(-)-2-(3,4-dichloro-phenyl)-1-methyl-ethyl-hydrogen-phthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-2-(3,4-dichloro-phenyl)-1-methyl-ethyl-hydrogen-phthalate
• 英文别名: 2-[1-(3,4-Dichlorophenyl)propan-2-yloxycarbonyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 353.202
• InChiKey: LHSORBQSXDSFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-(3,4-dichloro-phenyl)-1-methyl-ethyl-hydrogen-phthalate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.02h， 以26.1%的产率得到1-(3,4-dichloro-phenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] INTERMEDIAIRES PHARMACEUTIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及一种纯对映体，以及通式（I）的某些情况下新的消旋异丙醇衍生物，以及其制备方法。通式（I）的部分新化合物和部分已知化合物是有用的药用中间体。符号R1、R2和R3的取代定义如专利规范中所述。

  公开号：

  WO2006013399A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-phenyl-ethyl-ammonium-[(-)-2-(3,4-dichloro-phenyl)-1-methyl-ethyl-phthalate] 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以32.6%的产率得到(-)-2-(3,4-dichloro-phenyl)-1-methyl-ethyl-hydrogen-phthalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] INTERMEDIAIRES PHARMACEUTIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及一种纯对映体，以及通式（I）的某些情况下新的消旋异丙醇衍生物，以及其制备方法。通式（I）的部分新化合物和部分已知化合物是有用的药用中间体。符号R1、R2和R3的取代定义如专利规范中所述。

  公开号：

  WO2006013399A1

文献信息

• Kinetic and chemical resolution of different 1-phenyl-2-propanol derivatives
  作者：Violetta Kiss、Gabriella Egri、József Bálint、István Ling、József Barkóczi、Elemér Fogassy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.07.019

  日期：2006.9

  Seven chiral target molecules containing a hydroxy group have been resolved by both biocatalytic and chemical means. The lipase-catalyzed acylation mainly yielded the acylated derivative of the (R)-alcohols with moderate enantiomeric excess and the enantiopure (S)-alcohols. In the course of the chemical resolution, first the dicarboxylic acid monoesters of the target molecules were synthesized and the resolution of these monoesters was attempted by different homochiral bases. By re-resolution and/or optimization of the reaction time and/or recrystallization, respectively, each molecule was produced in very high enantiomeric purity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMEDIAIRES PHARMACEUTIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2006013399A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to pure enantiomer and in certain cases new racemic-isopropanol derivatives of the general Formula (I) and a process for the preparation thereof. The partly new and partly known compounds of the general Formula (I) are useful pharmaceutical intermediates. The substituent definition of symbols R1, R2 and R3 are as stated in the patent specification.

  该发明涉及一种纯对映体，以及通式（I）的某些情况下新的消旋异丙醇衍生物，以及其制备方法。通式（I）的部分新化合物和部分已知化合物是有用的药用中间体。符号R1、R2和R3的取代定义如专利规范中所述。