2-氨基-5-(4-甲氧基-苯基)-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 | 165809-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-5-(4-甲氧基-苯基)-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-5-(4-甲基苯基)-4-甲基噻吩-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate；ethyl 2-Amino-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-3-carboxylate；2-amino-5-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-thiophen-3-carboxylic acid ethyl ester；2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；2-amino-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiophen-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
• CAS: 165809-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: MVSLPTXAIZOIBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-甲氧基-苯基)-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- d ]嘧啶的6-位结构修饰及其对FLT3的治疗急性髓细胞白血病的功效的影响

  摘要：

  Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）是治疗急性髓细胞性白血病（AML）的众所周知且重要的靶标。合成了一系列在6-位修饰的噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物，以鉴定有效的FLT3抑制剂。尽管在合成的化合物中化合物1和2成为有前途的FLT3抑制剂，但两种化合物在人和大鼠肝微粒体中均显示出较差的代谢稳定性。因此，需要进一步优化以发现FLT3抑制剂，重点是改善代谢稳定性。化合物16d具有在5位甲基和在6位4-（2-甲基氨基乙氧基）苯基的结构修饰的化合物，对FLT3表现出良好的抑制活性，并且对包括MV4在内的四种白血病细胞系表现出有效的抗增殖活性-11。此外，化合物16d显示出增强的代谢稳定性。这项研究的结果表明，16d作为有效的FLT3抑制剂可能是有希望用于进一步优化和开发的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.022
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-氨基-5-(4-甲氧基-苯基)-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine-3-acetic Acids A New Class of Nonpeptide Endothelin Receptor Antagonists.

  摘要：

  根据环六肽内皮素（ET）受体拮抗剂 TAK-044 的结构信息，我们设计、合成并评估了一系列噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4-二酮衍生物，这些衍生物带有对受体结合非常重要的羧基和芳香环，它们与 ET 受体的结合亲和力以及对 ET 引起的血管收缩的抑制活性。通过优化噻吩并[2，3-d]嘧啶环上的每个取代基，发现了一种新型、强效的非肽类 ET 受体拮抗剂，即 6-（4-甲氧基甲氧基苯基）-5-甲基磺酰基氨甲基-1-（2-甲硫基苄基）-2-(4-二氧代-1，2-嘧啶并[2，3-d]嘧啶环)、该物质与人类 ETA 和 ETB 受体亚型的结合亲和力（IC50）分别为 7.化合物 32 g 能有效拮抗 ET 诱导的血管收缩，由 ETB 受体介导的抑制作用强于波生坦，而由 ETA 受体介导的抑制作用略低于波生坦。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1724

文献信息

• Thienopyridine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010001104A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc, or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.

  本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如性激素依赖性癌症（例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤）、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等，或作为妊娠调节剂（例如避孕药）、不孕症疗法或月经调节剂。
• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships of Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridin-4-one Derivatives as a Novel Class of Potent, Orally Active, Non-Peptide Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Receptor Antagonists
  作者：Takashi Imada、Nobuo Cho、Toshihiro Imaeda、Yoji Hayase、Satoshi Sasaki、Shizuo Kasai、Masataka Harada、Hirokazu Matsumoto、Satoshi Endo、Nobuhiro Suzuki、Shuichi Furuya

  DOI：10.1021/jm0512894

  日期：2006.6.1

  Design, synthesis, and structure-activity relationships of thieno[2,3-b]pyridin-4-one-based non-peptide luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptor antagonists are described. Starting with the thienopyridin-4-one derivative 26d (T-98475) an optimization study was performed, which resulted in the identification of a highly potent and orally bioavailable LHRH receptor antagonist, 3-(N-benz

  设计，合成，和构效关系的基于thieno [2,3-b] pyridin-4-one的非肽黄体生成激素释放激素（LHRH）受体拮抗剂。从噻吩并吡啶-4-酮衍生物26d（T-98475）开始，进行了优化研究，从而确定了一种高效且可口服生物利用的LHRH受体拮抗剂3-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-7 -（2,6-二氟苄基）-4,7-二氢-2- [4-（1-氢xy-1-环丙烷羧酰胺基）苯基] -5-异丁酰基-4-氧噻吩并[2,3-b]吡啶（33c ）。化合物33c显示出对人受体的亚纳摩尔体外活性，并且其口服给药有效地抑制了cast割的雄性食蟹猴的血浆LH水平。此外，
• Thienopyridine derivatives, their intermediates and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06313301B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The present invention provides an intermediate for producing a thienopyridine derivative useful as a GnRH antagonist as well as an efficient and safe method for producing the same in an industrial scale at a high yield.

  本发明提供了一种用于生产作为GnRH拮抗剂的有用噻吩并吡啶衍生物的中间体，以及一种高效且安全的工业规模生产该中间体的高产率方法。
• Condensed-ring thiophene derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05817819A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  A gonadotropin-releasing hormone antagonistic composition, which comprises an optionally substituted condensed-bicyclic compound consisting of a homo or hetero 5 to 7 membered ring and a homo or hetero 5 to 7 membered ring is effective as a propylactic or therapeutic agent for the prevention or treatment of several hormone dependent diseases, for example, a sex hormone dependent cancer (e.g. prostatic cancer, cancer of uterine cervix, breast cancer, pituitary adenoma), benign prostatic hypertrophy, myoma of the uterus, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea, premenstrual syndrome, polycystic ovary syndrome and acne vulgaris; is effective as a fertility controlling agent in both sexes (e.g. a pregnancy controlling agent and a menstrual cycle controlling agent); can be used as a contraceptive of male or female, as an ovulation-inducing agent of female; can be used as an infertility treating agent by using a rebound effect owing to a stoppage of administration thereof; is useful as modulating estrous cycles in animals in the field of animal husbandry, as an agent fro improving the quality of edible meat or promoting the growth of animals; is useful as an agent of spawning promotion in fish.

  一种促性腺激素释放激素拮抗剂组合物，包括一种由同源或异源的5至7元环组成的可选择取代的紧凑双环化合物，对于预防或治疗多种激素依赖性疾病有效，例如，激素依赖性癌症（如前列腺癌、子宫颈癌、乳腺癌、垂体腺瘤）、良性前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、早熟、闭经、经前综合征、多囊卵巢综合征和痤疮；对于控制生育的双性激素有效（例如，控制怀孕的剂和控制月经周期的剂）；可用作男性或女性的避孕剂，作为女性的促排卵剂；可以通过停止使用后的反弹效应用作不孕症治疗剂；在动物畜牧业领域，可用于调节动物发情周期，改善食用肉质量或促进动物生长；可用作鱼类产卵促进剂。
• Thienopyridine compounds which have useful pharmaceutical activity
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05744479A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  The present thienopyrimidine derivatives and compositions having gonadotropin-releasing hormone antagonistic activity are useful as propylactics or therapeutic agents for the prevention or treatment of several hormone dependent diseases, for example, a sex hormone dependent cancer (e.g. prostatic cancer, uterine cervical cancer, breast cancer, pituitary adenoma), benign prostatic hypertrophy, myoma of the uterus, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea, premenstrual syndrome, polycystic ovary syndrome and acne vulgaris; are effective as a fertility controlling agent in both sexes (e.g. a pregnancy controlling agent and a menstrual cycle controlling agent); can be used as a male or female contraceptive, as an ovulation-inducing agent; can be used as an infertility treating agent by using a rebound effect owing to a stoppage of administration thereof; and are useful for modulating estrous cycles in animals in the field of animal husbandry, as agents for improving the quality of edible meat or promoting the growth of animals; and as agents for promoting spawning in fish.

  这些噻吡嘧啶衍生物和具有促性腺激素释放激素拮抗活性的组合物可用作预防或治疗多种激素依赖性疾病的药物，例如激素依赖性癌症（如前列腺癌、子宫颈癌、乳腺癌、垂体腺瘤）、良性前列腺增生、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经、经前综合征、多囊卵巢综合征和痤疮；在两性中作为控制生育的药物有效（如避孕药和调节月经周期的药物）；可用作男性或女性避孕药、促排卵剂；可通过停止给药而利用反弹效应用作治疗不孕症的药物；在畜牧业领域，可用于调节动物发情周期，作为改善食用肉质量或促进动物生长的药物；作为促进鱼类产卵的药物。