1,4-dioxaspiro[5.5]undecan-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro[5.5]undecan-9-one
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LPDWFLIWXAPIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxaspiro[5.5]undecan-9-one 在 sodium nitrite 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以93 %的产率得到3-(2-(carboxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  带有附加（杂）脂环的功能化1,4-二恶烷的合成

  摘要：

  摘要 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610195
• 作为产物：
  描述：

  1,7,10-trioxadispiro[2.2.4.2]dodecane 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-dioxaspiro[5.5]undecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  带有附加（杂）脂环的功能化1,4-二恶烷的合成

  摘要：

  摘要 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610195

文献信息

• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Synthesis of Functionalized 1,4-Dioxanes with an Additional (Hetero)Aliphatic Ring
  作者：Oleksandr Grygorenko、Andriy Bondarenko、Andrey Tolmachev、Bohdan Vashchenko

  DOI：10.1055/s-0037-1610195

  日期：2018.9

  4-dioxane derivatives is described. The reaction sequence commences from readily available epoxides, in most cases prepared via the Corey–Chaikovsky reaction of the corresponding aldehydes and ketones. The key step of the method is epoxide ring opening with ethylene glycol monosodium salt, followed by further cyclization of the diols obtained. The utility of the approach was demonstrated by multigram preparation

  摘要 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。