dimethyl(phenylthio)arsine | 14230-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(phenylthio)arsine
• 英文别名: Phenylmercapto-dimethyl-arsin；Dimethyl(phenylsulfanyl)arsane
• CAS: 14230-09-2
• 化学式: C₈H₁₁AsS
• 分子量: 214.163
• InChiKey: OPOXJFLGEFITMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 dimethyl(phenylthio)arsine 生成 [(trifluoromethyl)disulfanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含有 As-As 或 S-S 键的化合物的一些裂解反应

  摘要：

  已经进一步研究了二胂和二硫化物反应生成含有 As-S 键的化合物。具有 S-S 键的化合物被 (CH3)2AsH 和 HCl 裂解。CF3SCl 裂解裂隙...

  DOI：

  10.1139/v67-067
• 作为产物：
  描述：

  三硫代砷酸三苯基酯 、 dimethylarsinosulfenyl iodide 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl(phenylthio)arsine
  参考文献：
  名称：

  本生二硫化二甲胂 Me2As(S)-S-AsMe2 与碘的反应：二甲基胂亚硫基碘 Me2As-SI 的制备和性质

  摘要：

  本生的二硫化物 Me2As(S)-S-AsMe2 (1) 与碘反应得到新型二甲基胂亚硫基碘化物 Me2As-SI (3) 尽管理论计算表明 AsV 化合物 Me2As(S)-I (4) 更多在气相中稳定。油状产品在 +4 °C 和 –20 °C 下作为 CDCl3 溶液在纯品和溶液中稳定至少 15 天。光、H2O、H2O2 和 Zn 粉尘（但不是 NaI 或 Ag）分解了它。化合物 3 不与 Ph3N 相互作用，它与 Ph2NH 和 PhNH2 相互作用但不反应。3被哌啶分解，与吡啶和4-二甲氨基吡啶相互作用生成Me2As-SS-AsMe2(2)和I2，形成电荷转移络合物Base·I2，而Et3N分解3，分离出3Et3N·2I2。3被Ph3P和(Me2N)3P完全脱硫，部分被(PhO)3P和(PhS)3P脱硫。3与(Me2N)3P的反应，(PhS)3P 和 (EtO)3P 很复杂。从 AsIII

  DOI：

  10.1002/zaac.201500096

文献信息

• The Electrophilic Character of Bunsen's Cacodyl Disulfide, Me₂As(S)-S-AsMe₂, Towards Some Nucleophiles of Groups 15 and 16
  作者：Panayiotis V. Ioannou、Dimitris G. Vachliotis

  DOI：10.1002/zaac.201400492

  日期：2015.3

  cacodyl disulfide, Me2As(S)-S-AsMe2, towards nitrogen, phosphorus(III), oxygen and sulfur(II) nucleophiles was evaluated with the aim at identifying its electrophilic atom. The nitrogen nucleophiles either did not react or bind or split the disulfide. All phosphorus(III) nucleophiles desulfurized it. Water, methanol and phenol did not react but thiophenol reacted giving an equilibrated system. The anions

  评估本生二硫化物 Me2As(S)-S-AsMe2 对氮、磷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的反应性，目的是确定其亲电原子。氮亲核试剂要么不反应，要么结合或分裂二硫化物。所有磷 (III) 亲核试剂都将其脱硫。水、甲醇和苯酚不反应，但苯硫酚反应，得到平衡系统。阴离子 MeO–、PhO– 和 PhS– 分裂二硫化物。从获得的结果来看，As = S 基团的砷和硫似乎是最有可能的亲电原子，这取决于亲核试剂的性质，AsIII 在 As=S 存在下的反应性要低得多。
• Reactions of thioarsines with metal carbonyls: synthesis and structural characterisation of [Fe2(CO)6(μ-AsMe2)(μ-SPh)], [Fe2Cp2(CO)2(μ-AsPh2)(μ-SPh)], [Mn2(CO)8(μ-AsPh2)(μ-SPh)] and [Co3(μ3-S)(μ-AsPh2)(CO)6AsPh3]
  作者：Gráinne Conole、John E. Davies、Jason D. King、Martin J. Mays、Mary McPartlin、Harold R. Powell、Paul R. Raithby

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00206-5

  日期：1999.8

  with [Fe(CO)5] to give the new bimetallic butterfly complex, [Fe2(CO)6(μ-AsMe2)(μ-SPh)] (1). Similarly, thermolysis of the thioarsine AsPh2(SPh) with [Fe2Cp2(CO)4] and [Mn2(CO)10] affords, respectively [Fe2Cp2(CO)2(μ-AsPh2)(μ-SPh)] (2) and [Mn2(CO)8(μ-AsPh2)(μ-SPh)] (3). At room temperature, AsPh2(SPh) reacts rapidly with [Co2(CO)8] to yield the trimetallic product, [Co3(μ3-S)(μ-AsPh2)(CO)6AsPh3] (4)

  的thioarsine，ASME 2（SPH），热与发生反应的[Fe（CO）5 ]，得到新的双金属蝴蝶复杂，的[Fe 2（CO）6（μ-ASME 2）（μ-SPH）]（1）。类似地，thioarsine的热解ASPH 2与（SPH）的[Fe 2的Cp 2（CO）4 ]和[锰2（CO）10 ]，得到分别的[Fe 2的Cp 2（CO）2（μ-ASPH 2）（ μ-SPH）]（2）和[锰2（CO）8（μ-ASPH 2）（μ-SPH）]（3）。在室温下，ASPH 2（SPH）与快速反应[CO 2（CO）8 ]，得到三金属产品，[CO 3（μ 3 -S）（μ-ASPH 2）（CO）6 ASPH 3 ]（4）。这四种产物的晶体结构已经通过X射线晶体学确定。砷硫键断裂是所有这些反应的特征。在复合物的生产中观察到伴随的砷碳键的形成4。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dimethylphosphinato and dimethylarsinato complexes of Sb(III) and Bi(III) and their chemistry
  作者：Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1007/s00706-012-0797-2

  日期：2012.10

  The reaction of Me2PO2H and Me2AsO2H with SbCl3, BiCl3, and Bi(NO3)(3)center dot 5H(2)O gave the complexes Sb(Me2PO2)(3), Sb(Me2AsO2)(3), (Me2PO2)(2)Bi-Cl, Bi(Me2AsO2)(3), (Me2PO2)(2)Bi(NO3), and (Me2AsO2)(2)Bi(NO3)center dot H2O, respectively. The arsinato complexes did not react with the Lewis bases pyridine, Ph3P, and Ph3As in acetone. The compounds Sb(Me2AsO2)(3) and (Me2AsO2)(2)Bi(NO3)center dot H2O reacted to a small extent with nicotinic acid in methanol but Bi(Me2AsO2)(3) gave (Me2AsO2-BiO) (x) in good yields. (Me2AsO2)(2)Bi(NO3)center dot H2O in methanol quantitatively rearranged to new complexes with the same composition, [(Me2AsO2)(2)Bi(NO3)center dot H2O]' and [(Me2AsO2)(2)Bi(NO3)center dot H2O]aEuro(3) in the presence of pyridine. With thiophenol in air, Sb(Me2AsO2)(3) gave PhSSPh and Me2As-SPh (1:1 mol ratio), (Me2AsO2-SbO) (x) and some Sb(Me2AsO2)(3) was reformed, Bi(Me2AsO2)(3) gave (Me2AsO2-BiO) (x) , PhSSPh, and Me2As-SPh (1:0.6 mol ratio), whereas (Me2AsO2)(2)Bi(NO3)center dot H2O quantitatively gave PhSSPh, thus acting as a catalyst for the air oxidation of thiophenol.