2-(2,4-dimethylbenzoyl)benzoic acid | 2346-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethylbenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 1',3'-dimethylbenzoyl-1-benzoic acid；2-(2,4-Dimethyl-benzoyl)-benzoesaeure；2-<2,4-Dimethyl-benzoyl>-benzoesaeure；α-Oxo-2.4-dimethyl-diphenylmethan-carbonsaeure-(2')；2.4-Dimethyl-benzophenon-carbonsaeure-(2')；2-[(2,4-dimethylphenyl)carbonyl]benzoic acid
• CAS: 2346-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD00157029
• 分子量: 254.285
• InChiKey: WIJXLAAOWGSOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  446.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethylbenzoyl)benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 乙醇 、 五氯化磷 、 溴 、 苯 作用下， 生成 2'-Amino-2.4-dimethyl-diphenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Drawert, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯羰基)苯甲酸甲酯 、 间二甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-(2,4-dimethylbenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  FRIEDEL AND CRAFTS' REACTION. THE CARBOMETHOXY-BENZOYL CHLORIDES WITH AROMATIC HYDROCARBONS AND ALUMINUM CHLORIDE.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01441a020

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012102985A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• An efficient one-pot synthesis of pyridazinones and phthalazinones using HY-zeolite
  作者：Leila Zare、Nosratollah Mahmoodi、Asieh Yahyazadeh、Manouchehr Mamaghani、Khalil Tabatabaeian

  DOI：10.1002/jhet.649

  日期：2011.7

  The first one‐pot synthesis of pyridazinones and phthalazinones from arenes, cyclic anhydrides, and ArNHNH2 in the presence of efficient recyclable heterogeneous catalyst, HY‐zeolite, in high yield and short reaction time is reported. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  据报道，在高效可循环使用的非均相催化剂HY-沸石的存在下，由芳烃，环酐和ArNHNH 2进行的第一个单锅合成吡啶并酮和邻苯二并酮的反应产率高，反应时间短。J.杂环化​​学。（2011）。
• Palladium-Catalyzed Chemoselective Decarboxylative Ortho Acylation of Benzoic Acids with α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Jinmin Miao、Haibo Ge

  DOI：10.1021/ol400919u

  日期：2013.6.21

  Palladium-catalyzed chemoselective decarboxylative cross coupling of benzoic acids with α-oxocarboxylic acids was realized via an arene sp2 C–H functionalization process. This work represents the first example of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions with two acids acting in different roles. The synthetic utility of this method was confirmed by the synthesis of pitofenone, an antispasmodic

  通过芳烃sp 2 C–H官能化过程实现了苯甲酸与α-氧代羧酸的钯催化化学选择性脱羧交叉偶联。这项工作代表了过渡金属催化的交叉偶联反应的第一个例子，其中两种酸的作用不同。该方法的合成效用已通过合成联合药物Spasmalgon中使用的解痉药匹托芬酮得到了证实。
• Efficient route to benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines
  作者：Viktor A. Kuznetsov、Kirill M. Shubin、Andrej A. Schipalkin、Mikhail L. Petrov

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.089

  日期：2006.10

  Benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines have been obtained from various o-nitrophenylhydrazines through different 2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinones as intermediates using an elaborated advanced procedure. An activated chlorine atom in 2-nitrophenyl moiety of the latter is able to undergo nucleophilic substitution for secondary alicyclic amines yielding novel substituted phthalazinones. Their

  苯并[4,5]咪唑基[ 2,1- a ]酞嗪已通过精心设计的先进方法，通过不同的2-（2-硝基苯基）-1,2-二氢-1-酞嗪酮作为中间体，从各种邻硝基苯肼中获得。后者的2-硝基苯基部分中的活化氯原子能够被亲脂取代成脂环族仲胺，从而产生新的取代的邻苯二氮酮。它们的一锅还原和环脱水反应生成了一系列新型取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]邻苯二嗪。

表征谱图