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1-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)propan-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)propan-2-one
英文别名
——
1-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)propan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C9H9NO4
mdl
MFCD03410478
分子量
195.175
InChiKey
UVSAMVQTNCJZGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)propan-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到1-(3-amino-4-hydroxyphenyl)propan-2-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Development and Process Intensification of an Efficient Flow–Cascade Reaction Sequence in the Synthesis of Afizagabar
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.1c00481
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-硝基苯乙酸吡啶盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.75h, 生成 1-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    NEW DIHYDRO-OXAZINOBENZODIAZEPINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITONS CONTAINING THEM
    摘要:
    具有选择性双重作用于中枢GABA能系统的化合物(I)的配方,以及其制备方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US20170002020A1
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文献信息

  • [EN] NEW DIHYDRO-OXAZINOBENZODIAZEPINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDRO-OXAZINOBENZODIAZÉPINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:EGIS GYÓGYSZERGYÁR ZRT
    公开号:WO2015110848A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2 are independently selected from hydrogen and Cu alkyl; R3 is hydrogen or C1-4 alkyl group which is unsubstituted or substituted by phenyl, pyridyl, or amino optionally substituted by C1-4 alkyl; R4 is hydrogen; R5 is C1-4 alkyl group; R6 is selected from monocyclic aryl, which is a six membered ring unsubstituted or substituted by one or more identical or different groups selected from C1-4 alkyl groups, C1-4 alkoxy, halogenated C1-4 alkyl, phenyl, phenoxy, halogen, nitro; or mono- or bi- or tricyclic heteroaryl group consisting of five or six membered ring(s) having 1 to 3 identical or different hetero atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, in which at least one of the rings is aromatic, and wherein the rings are optionally substituted by one or more identical or different groups selected from C1-4 alkyl, mono-, di-, tri- halogenated C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, hydroxyl, halogen; their positional isomers, racemates and enantiomers, diastereoisomers, and addition salts with a pharmaceutically acceptable acid, solvates, their complexes, adducts and prodrugs, having a selective dual action on the central GABAergic system, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.
    式(I)中的化合物,其中R1,R2分别选自氢和Cu烷基;R3是氢或C1-4烷基基团,未被取代或被苯基、吡啶基或氨基取代的C1-4烷基基团;R4是氢;R5是C1-4烷基基团;R6选自单环芳基,是一个未被取代或被一个或多个相同或不同的C1-4烷基基团、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、苯基、苯氧基、卤素、硝基取代的六元环;或者是由含有1到3个相同或不同的氮、氧和硫杂原子的五元或六元环组成的单环、双环或三环杂芳基团,其中至少一个环是芳香的,环可以被一个或多个相同或不同的C1-4烷基、单、二、三卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、卤素取代;它们的位置异构体、外消旋体和对映异构体、非对映异构体、与药理学上可接受的酸形成的加合物、溶剂化合物、它们的络合物、加合物和前药,对中枢GABA能系统具有选择性双重作用的药物的制备方法以及含有它们的药物组合物。
  • METHOD FOR SELECTIVE LOCALIZATION OF ACTIVE AGENTS AT AND IN MITOCHONDRIA AND CORRESPONDING ACTIVE AGENTS
    申请人:Lindhorst Thomas
    公开号:US20100009895A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to novel methods for selective localization of active agents both at and in mitochondria within living cells, as well as corresponding active agents that penetrate through the cell membrane into the cells without further adjuvants and there can be localized both at and in mitochondria. These active agents are substituted with at least one monohydroxy mononitrophenyl rest or monohydroxy dinitrophenyl rest.
    本发明涉及一种新颖的方法,用于在活细胞内选择性地定位活性剂,包括在线粒体内和周围,以及相应的活性剂,这些活性剂穿过细胞膜进入细胞,无需进一步的辅助剂,并且可以在线粒体内和周围进行定位。这些活性剂被取代至少一个单羟基单硝基苯基基团或单羟基二硝基苯基基团。
  • NEW DIHYDRO-OXAZINOBENZODIAZEPINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Egis Gyógyszergyár Zrt.
    公开号:EP3097110A1
    公开(公告)日:2016-11-30
  • US8362243B2
    申请人:——
    公开号:US8362243B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • US9926332B2
    申请人:——
    公开号:US9926332B2
    公开(公告)日:2018-03-27
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