(2R,4S,6S)-2-((Z)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)vinyl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-ol | 1392115-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,4S,6S)-2-((Z)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)vinyl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
• 英文别名: (2S)-2alpha-Vinyl-6alpha-[(Z)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethenyl]tetrahydro-2H-pyran-4alpha-ol；(2S,4S,6R)-2-ethenyl-6-[(Z)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethenyl]oxan-4-ol
• CAS: 1392115-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₃
• 分子量: 252.234
• InChiKey: XBUJGUHHXLEBDG-VUCKIDGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6S)-2-((Z)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)vinyl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-ol 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由 Stereogenic-at-Ru 卡宾催化的烯醇醚 Z-和对映选择性开环/交叉复分解反应：反应性、选择性和 Curtin-Hammett 动力学

  摘要：

  介绍了 Z 和对映选择性 Ru 催化的烯烃复分解的第一个实例。0.5-5.0 mol % 的对映异构纯立体 Ru 配合物与连接在 N-杂环卡宾上的芳氧基螯合物促进了氧杂双环烯烃和烯醇醚与苯基乙烯基硫化物的开环/交叉复分解 (ROCM) 反应. 产品可高效形成且具有出色的对映选择性（> 98:2 对映异构体比）。令人惊讶的是，对映选择性 ROCM 反应以高 Z 选择性（高达 98% Z）进行。此外，反应以与芳基烯烃相反的对映选择性进行，芳基烯烃仅提供 E 异构体。提供了支持 Curtin-Hammett 动力学的初步 DFT 计算以及解释立体选择性水平和趋势的初始模型。

  DOI：

  10.1021/ja304827a
• 作为产物：
  描述：

  氟乙烯醚 、 exo-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol 在 C₅₂H₄₇IN₂O₂Ru 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.02h， 以65%的产率得到(2R,4S,6S)-2-((Z)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)vinyl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  由 Stereogenic-at-Ru 卡宾催化的烯醇醚 Z-和对映选择性开环/交叉复分解反应：反应性、选择性和 Curtin-Hammett 动力学

  摘要：

  介绍了 Z 和对映选择性 Ru 催化的烯烃复分解的第一个实例。0.5-5.0 mol % 的对映异构纯立体 Ru 配合物与连接在 N-杂环卡宾上的芳氧基螯合物促进了氧杂双环烯烃和烯醇醚与苯基乙烯基硫化物的开环/交叉复分解 (ROCM) 反应. 产品可高效形成且具有出色的对映选择性（> 98:2 对映异构体比）。令人惊讶的是，对映选择性 ROCM 反应以高 Z 选择性（高达 98% Z）进行。此外，反应以与芳基烯烃相反的对映选择性进行，芳基烯烃仅提供 E 异构体。提供了支持 Curtin-Hammett 动力学的初步 DFT 计算以及解释立体选择性水平和趋势的初始模型。

  DOI：

  10.1021/ja304827a

文献信息

• <i>Z</i>- and Enantioselective Ring-Opening/Cross-Metathesis with Enol Ethers Catalyzed by Stereogenic-at-Ru Carbenes: Reactivity, Selectivity, and Curtin–Hammett Kinetics
  作者：R. Kashif M. Khan、Robert V. O’Brien、Sebastian Torker、Bo Li、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja304827a

  日期：2012.8.1

  The first instances of Z- and enantioselective Ru-catalyzed olefin metathesis are presented. Ring-opening/cross-metathesis (ROCM) reactions of oxabicyclic alkenes and enol ethers and a phenyl vinyl sulfide are promoted by 0.5-5.0 mol % of enantiomerically pure stereogenic-at-Ru complexes with an aryloxy chelate tethered to the N-heterocyclic carbene. Products are formed efficiently and with exceptional

  介绍了 Z 和对映选择性 Ru 催化的烯烃复分解的第一个实例。0.5-5.0 mol % 的对映异构纯立体 Ru 配合物与连接在 N-杂环卡宾上的芳氧基螯合物促进了氧杂双环烯烃和烯醇醚与苯基乙烯基硫化物的开环/交叉复分解 (ROCM) 反应. 产品可高效形成且具有出色的对映选择性（> 98:2 对映异构体比）。令人惊讶的是，对映选择性 ROCM 反应以高 Z 选择性（高达 98% Z）进行。此外，反应以与芳基烯烃相反的对映选择性进行，芳基烯烃仅提供 E 异构体。提供了支持 Curtin-Hammett 动力学的初步 DFT 计算以及解释立体选择性水平和趋势的初始模型。