F-2-Chlorocyclopentyl n-pentyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: F-2-Chlorocyclopentyl n-pentyl ether
• 英文别名: 1-Chloro-1,2,2,3,3,4,4,5-octafluoro-5-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentoxy)cyclopentane
• 化学式: C₁₀ClF₁₉O
• 分子量: 532.532
• InChiKey: RDYUCHKMOGSFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 在 sodium 、 fluorine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 F-2-Chlorocyclopentyl n-pentyl ether
  参考文献：
  名称：

  用元素氟进行液相光氟化。第三部分 具有/不具有氯取代基的全氟环烷基醚的合成

  摘要：

  2-苯基-2-甲氧基六氟丙烷1的液相光氟化（LPPF）得到所需的F -2-环己基-2-甲氧基丙烷2，产率为21％。还分别以10％和20％的产率生产出异常的重排产物F -2-环己基甲基异丙基醚4和降解产物F -2-环己基丙烷3。提出了用于形成重排产物4的合理的反应机理。具有环状结构的含氯醚，2-氯六氟环戊烯基环戊烯醚和2-氯六氟环戊烯基2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟-n还通过LPPF方法对-戊基醚进行全氟化，以适当的收率得到相应的含Cl的F-醚。这种通过全氟化作用的氯原子的总保留以及在底物上具有苯取代基的能力是这种新颖的全氟化方法的有益特征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03325-2