1-(6-Nitroindazol-1-yl)propan-2-one | 1193109-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(6-Nitroindazol-1-yl)propan-2-one
• CAS: 1193109-33-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• mdl: MFCD16151287
• 分子量: 219.2
• InChiKey: WKFWQUAZOLNWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 6-硝基吲唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-(6-Nitroindazol-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 1-Functionalized-alkyl-1H-indazoles

  摘要：

  An efficient method for the selective "N1" alkylation of indazoles is described. Use of alpha-halo esters, lactones, ketones, amides, and bromoacetonitrile provides good to excellent yield of the desired N1 products.

  DOI：

  10.1021/ol902050m

文献信息

• Selective Synthesis of 1-Functionalized-alkyl-1<i>H</i>-indazoles
  作者：Kevin W. Hunt、David A. Moreno、Nicole Suiter、Christopher T. Clark、Ganghyeok Kim

  DOI：10.1021/ol902050m

  日期：2009.11.5

  An efficient method for the selective "N1" alkylation of indazoles is described. Use of alpha-halo esters, lactones, ketones, amides, and bromoacetonitrile provides good to excellent yield of the desired N1 products.