N-phenyl 4-pentenethioamide | 81114-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl 4-pentenethioamide
• 英文别名: N-Phenylpent-4-enethioamide
• CAS: 81114-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: BGYKITJJFWGIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl 4-pentenethioamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(N-acetyl-N-phenylamino)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺的亚氨基硫代内酰胺化。2-乙酰氨基噻吩的新条目

  摘要：

  碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺1的环化选择性进行区域（5-exo-三角）和化学（硫-碳键形成），提供亚氨基硫代内酯2，将其转换为两步序列（脱氢碘化和（N-乙酰化）成2-乙酰氨基噻吩4。该程序在一个烧瓶中进行，得到多取代的2-氨基噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86180-9
• 作为产物：
  描述：

  allyl N-phenylthioacetimidate 反应 1.0h， 以73%的产率得到N-phenyl 4-pentenethioamide
  参考文献：
  名称：

  The regioselective S → C and S → N allylic rearrangement of S-allylthioimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82116-x

文献信息

• Novel synthesis of 2-aminothiophenes via iodoiminothiolactonization of γ,δ-unsaturated secondary thioamides
  作者：Hiroki Takahata、Keiko Moriyama、Mihoko Maruyama、Takao Yamazaki

  DOI：10.1039/c39860001671

  日期：——

  Iodine-induced cyclization of γ,δ-unsaturated secondary thioamides proceeds regio- and chemo-selectively, providing, after elaboration, 2-aminothiophenes.

  碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺的环化在区域和化学上选择性进行，在精加工后提供2-氨基噻吩。
• Fungizide Thioglykolsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023332A2

  公开（公告）日：1981-02-04

  Gegenstand der Erfindung sind neue Thioglykolsäureanilide der Formel I, worin R' R = -CHCOR5, Wasserstoff R' = (C1-C4)-Alkyl, Halogen, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C4)-Alkoxy, (C3-C4)-Alkenyl R2 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, Halogen R', R4, R6 = Wasserstoff, Methyl R5 = Hydroxy, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C2)-Alkoxy -(C1-C2)-alkoxy, Amino, (C,-C2)-Alkylamino, Di-(C1-C2)-alkylamino Y = Sauerstoff oder Schwefel R7 = gegebenenfalls substituiertes (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C4)-Alkenyl, (C3-C4;-Alkinyl R8 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl R9 = gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl, (C3-C4)-Alkenyl, Furfuryl, Tetrahydrofurfuryl, mit der Maßgabe, daß für Y=S nicht beide Reste R8 und R9 (C1-C4)-Alkyl bedeuten R10= -CN, gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl, Allyl, Furfuryl, R"= Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl (C2-C4)-Alkenyl, mit der Maßgabe, daß R" im Falle von R = nicht für (C1-C4)-Alkyl oder halogen-substituiertes (C1-C4)-Alkyl steht, bedeuten, ferner Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  本发明涉及式 I 的新型硫代乙醇酸苯胺、 其中 R' R = -CHCOR5、 氢 R' = (C1-C4)-烷基、卤素、(C1-C3)-烷硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C3-C4)-烯基 R2 = 氢、(C1-C4)-烷基、卤素 R'、R4、R6 = 氢、甲基 R5 = 羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C3)-烷硫基、(C1-C2)-烷氧基-(C1-C2)-烷氧基、氨基、(C,-C2)-烷基氨基、二-(C1-C2)-烷基氨基 Y = 氧或硫 R7 = 任选取代的 (C1-C6)- 烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基 R8 = 氢、(C1-C4)-烷基 R9 = 任选取代的(C1-C4)-烷基、(C3-C4)-烯基、糠基、四氢糠基，但对于 Y=S 来说，R8 和 R9 都不是(C1-C4)-烷基 R10=-CN、任选取代的（C1-C4）-烷基、烯丙基、糠基、 R"=氢、任选取代的（C1-C4）-烷基（C2-C4）-烯基，但在 R = 的情况下，R "不是（C1-C4）-烷基。 不是（C1-C4）-烷基或卤素取代的（C1-C4）-烷基，以及它们的制备方法和用作杀虫剂的方法。
• Fungizide Sulfonyl- bzw. Sulfinylacetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0034205A1

  公开（公告）日：1981-08-26

  Gegenstand der Erfindung sind neue Sulfonyl -bzw. Sulfinyl-acetanilide der allgemeinen Formel I, worin R = 0 R1 = (C1-C4)-Alkyl, Halogen, (C1-C4)-Alkoxy,(C1-C4)-Alkylthio, (C2-C4)-Alkenyl, R2 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, Halogen, R3 = (C1-C4)-Alkyl, Halogen, R4, R7 = Wasserstoff, Methyl, R5 = Hydroxy, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C,-C2)-Alkoxyäthoxy, Amino, (CI-C2)-Alkylamino, Di-(C1-C2)-alkyl-amino, O-Kat, wobei Kat für ein Kationäquivalent einer anorganischen oder organischen Base steht, R6 = (C1-C6)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl, (C1-C2)-Alkylthio-(C1-C3)-alkyl, (C1-C2)-Alkylsulfinyl-(C1-C3)-alkyl, (C1-C2)-Alkylsulfonyl-(C1-C3)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1-C4)-Halogenalkyl, (C1-C4)-Hydroxyalkyl, (C1-C2)-Alkoxycarbonyl-(C 1-C2)-alkyl, (C3-C4)-Alkenyl, (C3-C4)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Benzyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, n = O, und m = 0, 1, 2 bedeuten, ferner Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  本发明涉及通式 I 的新磺酰基或亚磺酰基乙酰苯胺、 其中 R = 0 R1 = (C1-C4)-烷基、卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C2-C4)-烯基、 R2 = 氢、(C1-C4)-烷基、卤素、 R3 = (C1-C4)-烷基、卤素、 R4、R7 = 氢、甲基、 R5 = 羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C3)-烷硫基、(C,-C2)-烷氧基乙氧基、氨基、(CI-C2)-烷基氨基、二-(C1-C2)-烷基氨基、O-cat，其中 cat 代表无机或有机碱的阳离子当量、 R6 = (C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C3)-烷基、(C1-C2)-烷硫基-(C1-C3)-烷基、(C1-C2)-烷基亚磺酰基-(C1-C3)-烷基、(C1-C2)-烷基磺酰基-(C1-C3)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-羟基烷基、(C1-C2)-烷氧基羰基-(C1-C2)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基、任选取代的苄基、任选取代的苯基、 n = O，m = 0、1、2、 此外，它们的制备方法和农药用途。
• Fungizide, heterocyclisch substituierte Thioglykolsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0040310A2

  公开（公告）日：1981-11-25

  Gegenstand der Erfindung sind neue heterocyclisch substituierte Thioglykolsäureanilide der allgemeinen Formel I, worin R, = (C, - -C3)-Alkyl, Halogen, (C, - C3)-Alkoxy, (C1- C2)-Alkylthio, (C2 - C4)-Alkenyl, R2 = Wasserstoff, (C1- C2)-Alkyl, R3 = Methyl, Halogen, R4, R6 = Wasserstoff, Methyl, R5 = Hydroxy, (C, - C4)-Alkoxy, (C, - C3)-Alkylthio, (C, - C2)-Alkoxyäthoxy, Amino, (C, - C2)-Alkylamino, Di-(C1- C2)-alkylamino, O-Kat, wobei Kat für ein Kationenäquivalent einer anorganischen oder organischen Base steht, Het = ein 5 - 6 gliedriger, gesättigter oder ungesättigter Heterocyclus, gegebenenfalls benzokondensiert, mit bis zu 4 Heteroatomen aus der Gruppe N, O, S, wie z.B. wobei jeder Heterocyclus zusätzlich im Kohlenstoffteil eine oder mehrere (C1-C4)-Alkylgruppen tragen kann, und X = 0, S, NR8, R8 = Wasserstoff, (C1- C4)-Alkyl, R7 = (C1- C4)-Alkyl, Halogen, R9 = (C, - C4)-Alkyl, n = 0, 1, m =0,1,2, q =0,1,2 bedeuten, ferner Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  本发明涉及通式 I 的新型杂环取代的硫代乙醇酸苯胺、 其中 R, = (C, - C3)-烷基、卤素、(C, - C3)-烷氧基、(C1- C2)-烷硫基、(C2 - C4)-烯基、 R2 = 氢，(C1- C2)-烷基、 R3 = 甲基、卤素、 R4、R6 = 氢、甲基、 R5 = 羟基，(C, - C4)-烷氧基，(C, - C3)-烷硫基，(C, - C2)-烷氧基乙氧基，氨基，(C, - C2)-烷基氨基，二-(C1- C2)-烷基氨基，O-cat，其中 cat 代表无机或有机碱的阳离子当量、 Het = 5 - 6 个成员的饱和或不饱和杂环，可选择与 N、O、S 组中的最多 4 个杂原子苯并熔，例如 其中每个杂环的碳分子中还可带有一个或多个（C1-C4）烷基，以及 X = 0、S、NR8、 R8 = 氢，(C1- C4)-烷基、 R7 = (C1-C4)- 烷基、卤素、 R9 = (C, - C4)-烷基、 n = 0, 1, m =0,1,2, q =0,1,2 是 此外，还有其制备和用作杀虫剂的工艺。
• TAMARU, Y.;KAGOTANI, M.;YOSHIDA, Z., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 42, 4245-4248
  作者：TAMARU, Y.、KAGOTANI, M.、YOSHIDA, Z.

  DOI：——

  日期：——