1,3,5-tri-tert-butyl-2-isocyanatobenzene | 86365-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri-tert-butyl-2-isocyanatobenzene
• 英文别名: 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl Isocyanate；2,4,6-tri-tert-butylphenylisocyanate；2,4,6-t-butylphenyl isocyanate；mesityl isocyanate；1,3,5-Tritert-butyl-2-isocyanatobenzene
• CAS: 86365-19-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: FFGMRQQMXHKSAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  319.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri-tert-butyl-2-isocyanatobenzene 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 336.0h， 以81%的产率得到cesium phosphanylidynemethyl(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Fragmentation of an N-Substituted One-Coordinate Phosphorus (Phosphaalkyne): Plausible Generation of Monovalent Phosphorus Species

  摘要：

  A new one-step synthesis of a stable nitrogen-substituted phosphaalkyne (5) was developed, by the condensation of CsF (2), tris(trimethylsilyl)phosphine (3), and supermesityl isocyanate (4). Compound 5 has the longest terminal CP bond (1.617 angstrom) of any phosphaalkyne. Due to electron delocalization on the terminal phosphorus atom in 5, fragmentation to a monovalent phosphorus species (CsP (9)) and supermesityl isonitrile (8) is plausible. Isonitrile (8) was isolated in pure form. CsP (9) was trapped as a tricesium pentaphosphorus compound (10) and also as cesium [I,2,4]triphospholide (13).

  DOI：

  10.1021/om100691g
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2,4,6-tri-tert-butylaniline hydrochloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,5-tri-tert-butyl-2-isocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  Potent hydrophilic dienophiles. Synthesis and aqueous stability of several 4-aryl- and sulfonated 4-aryl-1,2,4-triazoline-3,5-diones and their immobilization on silica gel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a005

文献信息

• Preparation and Hydrolysis of Some Sterically Protected 1-Aza-3-phosphaallenes
  作者：Takashi Niitsu、Naoki Inamoto、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.63.2736

  日期：1990.9

  Some sterically protected 1-aza-3-phosphaallenes carrying 2,4,6-tri-t-butylphenyl group were prepared and the hydrolysis reactions of these azaphosphaallenes were studied.

  制备了一些带有2,4,6-三叔丁基苯基的空间保护的1-氮杂-3-磷烯并研究了这些氮杂磷烯的水解反应。
• Carbodiimide aus trisubstituierten aromatischen Isocyanaten, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：Rhein Chemie Rheinau GmbH

  公开号：EP2520597A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Die Erfindung betrifft neuartige Carbodiimide, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Stabilisator, Vernetzer und/oder Kompatibilisator in Thermoplasten, esterbasierten Polyolen für Polyurethan-Anwendungen, in Hartschaum, in Weichschaum oder z.B. in CASE-Anwendungen (Coatings Adhesives Sealants Elastomers).

  本发明涉及新型碳二亚胺、其制备方法以及在热塑性塑料、聚氨酯用酯基多元醇、硬质泡沫塑料、软质泡沫塑料或 CASE 应用（涂料、粘合剂、密封剂、弹性体）中作为稳定剂、交联剂和/或相容剂的用途。
• Habib, Nargues S.; Rieker, Anton, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 11, p. 1593 - 1597
  作者：Habib, Nargues S.、Rieker, Anton

  DOI：——

  日期：——
• NIITSU, TAKASHI;INAMOTO, NAOKI;TOYOTA, KOZO;YOSHIEUJI, MASAAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2736-2738
  作者：NIITSU, TAKASHI、INAMOTO, NAOKI、TOYOTA, KOZO、YOSHIEUJI, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——
• KEANA, J. F. W.;GUZIKOWSKI, A. P.;WARD, D. D.;MORAT, C.;VAN, NICE, F. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2654-2660
  作者：KEANA, J. F. W.、GUZIKOWSKI, A. P.、WARD, D. D.、MORAT, C.、VAN, NICE, F. L.

  DOI：——

  日期：——