1-(furan-2-yl)pentan-1-amine | 99062-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)pentan-1-amine
• 英文别名: 1-(2-Furyl)pentylamine
• CAS: 99062-45-0
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: YCNWYDMJAQDTRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.9494 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)pentan-1-amine 在 双氧水 、 C₂₀H₂₄MnN₈O₂⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-butyl-6-hydroxy-3-oxo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用绿色氧化剂 H2O2 进行锰催化的 Achmatowicz 重排

  摘要：

  在生物质衍生的呋喃转化的背景下，氧化反应得到了广泛的研究。然而，与利用化学计量氧化剂（如m- CPBA 和 NBS）的大量文献相比，氧化呋喃循环的催化方法仍然很少被研究。鉴于此，我们报告了一种低负载量的锰催化氧化呋喃的方法，在具有广泛官能团兼容性的温和条件下，在作为环境友好氧化剂的过氧化氢存在下实现 Achmatowicz 重排。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00858
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 在 乙醚 、 羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-(furan-2-yl)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Terent'ew; Gratschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1167; engl. Ausg. S. 1225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparative scale Achmatowicz and aza-Achmatowicz rearrangements catalyzed by Agrocybe aegerita unspecific peroxygenase
  作者：Balázs Pogrányi、Tamara Mielke、Alba Díaz Rodríguez、Jared Cartwright、William P. Unsworth、Gideon Grogan

  DOI：10.1039/d4ob00939h

  日期：——

  unspecific peroxygenase (UPO) from Agrocybe aegerita (rAaeUPO-PaDa-I-H) is an effective and practical biocatalyst for the oxidative expansion of furfuryl alcohols/amines on a preparative scale, using the Achmatowicz and aza-Achmatowicz reaction. The high activity and stability of the enzyme, which can be produced on a large scale as an air-stable lyophilised powder, renders it a versatile and scalable biocatalyst

  来自杨树菇(r Aae UPO-PaDa-IH) 的非特异性过氧化酶 (UPO) 是一种有效且实用的生物催化剂，可利用 Achmatowicz 和 aza-Achmatowicz 反应在制备规模上氧化膨胀糠醇/胺。该酶具有高活性和稳定性，可以以空气稳定的冻干粉末的形式大规模生产，使其成为一种多功能且可规模化的生物催化剂，用于制备具有合成价值的 6-羟基吡喃酮和二氢哌啶酮。在一些情况下，生物转化优于类似的化学催化过程，并且在更温和、更环保的反应条件下进行。
• Alkylative Amination of Biogenic Furans through Imine-to-Azaallyl Anion Umpolung
  作者：Jan Deska、Fabian Blume、Mhd Albeiruty

  DOI：10.1055/s-0034-1380201

  日期：——

  Starting from biogenic furfurals, an operationally simple and scalable condensation-umpolung-alkylation protocol was employed in the synthesis of racemic furfurylamines. Subsequent enzymatic kinetic resolution by -transaminase or lipase biocatalysts allows for the preparation of functionalized heterocyclic building blocks from biogenic base chemicals in optically pure form.
• ANDREOLI, PATRIZIA;BILLI, LAURA;CAINELLI, GIANFRANCO;PANUNZIO, MAURO;MART+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4199-4200
  作者：ANDREOLI, PATRIZIA、BILLI, LAURA、CAINELLI, GIANFRANCO、PANUNZIO, MAURO、MART+

  DOI：——

  日期：——