摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-amino-4-furan-2-yl-but-3-en-2-one | 57352-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-4-furan-2-yl-but-3-en-2-one
英文别名
4-amino-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
4-amino-4-furan-2-yl-but-3-en-2-one化学式
CAS
57352-03-1
化学式
C8H9NO2
mdl
——
分子量
151.165
InChiKey
ZZTDANRUPVCVIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基呋喃盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-amino-4-furan-2-yl-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Reactions of β-diketone compounds with nitriles catalyzed by Lewis acids: a simple approach to β-enaminone synthesis
    摘要:
    氯化铝选择性促进了β-二酮化合物与腈的亲核进攻,生成烯酮。
    DOI:
    10.1039/c4ra10879e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Terui, Yoshihiro; Yamakawa, Masumi; Honma, Tsunetoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 221 - 228
    作者:Terui, Yoshihiro、Yamakawa, Masumi、Honma, Tsunetoshi、Tada, Yukio、Tori, Kazuo
    DOI:——
    日期:——
查看更多