1-(2-呋喃)环丙胺 | 1246740-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-呋喃)环丙胺
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)cyclopropan-1-amine
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)cyclopropanamine
• CAS: 1246740-91-9
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD19103325
• 分子量: 123.155
• InChiKey: BLKLFVBDULKZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-呋喃)环丙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1-呋喃-2-基-环丙基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of hepatitis C

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗HCV感染者。

  公开号：

  US08722688B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到1-(2-呋喃)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  通过直接远程金属化策略对N-环丙基酰胺进行位点选择性和立体选择性C–H官能化

  摘要：

  已经开发了一种通过定向远程锂化对氨基环丙烷进行位点选择性和立体选择性C–H官能化的新方法。用t -BuLi处理N方向基团（DG =新戊酰基，四甲基琥珀酰亚胺基）芳基环丙烷会产生干净的β-锂化，并在用亲电试剂淬灭后会生成一系列环丙烷衍生物。已经实现了顺序双锂化-甲基化以生成二甲基化的环丙烷。X射线，NMR和计算研究通过DG-锂基配位配合物使顺式-DGβ-去质子化选择性合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03955

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• Site-Selective and Stereoselective C–H Functionalization of N-Cyclopropylamides via a Directed Remote Metalation Strategy
  作者：Yuri Ermolovich、Maryia V. Barysevich、Jasper Adamson、Oksana Rogova、Sandra Kaabel、Ivar Järving、Nicholas Gathergood、Victor Snieckus、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03955

  日期：2019.2.15

  methodology for site-selective and stereoselective C–H functionalization of aminocyclopropanes via directed remote lithiation has been developed. Treatment of N-directing group (DG = pivaloyl, tetramethylsuccinimidoyl) arylcyclopropanes with t-BuLi results in a clean β-lithiation and, following quench with electrophiles, leads to a range of cyclopropane derivatives. Sequential double lithiation–methylation

  已经开发了一种通过定向远程锂化对氨基环丙烷进行位点选择性和立体选择性C–H官能化的新方法。用t -BuLi处理N方向基团（DG =新戊酰基，四甲基琥珀酰亚胺基）芳基环丙烷会产生干净的β-锂化，并在用亲电试剂淬灭后会生成一系列环丙烷衍生物。已经实现了顺序双锂化-甲基化以生成二甲基化的环丙烷。X射线，NMR和计算研究通过DG-锂基配位配合物使顺式-DGβ-去质子化选择性合理化。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120201783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能用于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20100249094A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可用于治疗感染HCV的患者。