aldehydes proceeds successfully on boiling equimolar quantities of the starting materials in alcohol with piperidine as catalyst. Derivatives of 1-phenyl-2-styrylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one (Ia-e, Table 1) were obtained in this way. 1-p-Methoxyphenyl-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one reacts with 5-nitrofurfural on heating in glacial acetic acid with the formation of compound (Ig).
1-芳基-2-
甲基吡啶并[2,3-d]
嘧啶-4-one的衍
生物先前已合成,具有镇痛和抗炎活性[1]。然而,没有研究它们的抗微
生物活性。因此,获得 2-styryland 2-[/3-(5'-nitro-2'-furyl)vinyl]-l-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones 并研究它们的抗菌性似乎很有趣。活动。已经确定 2-甲基-1-苯基
吡啶并[2,3-d]
嘧啶-4-one 2 位的甲基具有酸性,可在温和条件下与酰化剂和
苯甲醛反应 [2]。本工作的目的是扩展参与这种羟醛缩合反应的醛系列。研究表明,2-甲基-l-苯基
吡啶并[2, 3-d]pyrirnidin-4-one 和芳香醛在以
哌啶为催化剂的醇中沸腾等摩尔量的起始材料上成功进行。1-苯基-2-
苯乙烯基
吡啶并[2,3-d]
嘧啶-4-酮的衍
生物(Ia-e,表1)以这种方式获得。1-p-Methoxyphenyl-2-methylpyrido[2