(Z)-α-phenyl-β-(2-thienyl)acrylonitrile | 37629-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-α-phenyl-β-(2-thienyl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(2-thienyl)acrylonitrile；(Z)-2-phenyl-3-thiophen-2-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 37629-82-6
• 化学式: C₁₃H₉NS
• 分子量: 211.287
• InChiKey: FACDZBYANOZMGQ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-α-phenyl-β-(2-thienyl)acrylonitrile 在 sodium hydroxide 、 正丁醇 作用下， 生成 E-3-(2-thienyl)-2-phenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Sy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 242, p. 2011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醇 在 ruthenium-grafted hydrotalcite 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (Z)-α-phenyl-β-(2-thienyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用水滑石负载的金属物质作为多功能固体催化剂，环保型一锅法合成α-烷基腈。

  摘要：

  通过处理碱性层状双氢氧化物，水滑石（HT，Mg（6）Al（2）（OH）（ 16）CO（3））与RuCl（3）n H（2）O和K（2）[PdCl（4）]水溶液分别使用表面浸渍法。通过X射线衍射，能量色散X射线，电子顺磁共振和X射线吸收精细结构光谱分析，证明了Ru（IV）单体已接枝到HT的表面。同时，在减少表面分离的Pd（II）种类之后，通过透射电子显微镜分析在Pd（纳米）/ HT表面上观察到平均直径为约70A的高度分散的Pd纳米团簇。这些水滑石负载的金属催化剂可通过由金属催化的氧化和还原组成的串联反应，以及由HT的碱位促进的羟醛反应，有效地促进各种腈与伯醇或羰基化合物的α-烷基化反应。在这些催化的α-烷基化反应中，均质的碱是不必要的，唯一的副产物是水。另外，这些催化剂体系适用于戊二腈衍生物的一锅法合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200600317

文献信息

• Long Chain Dicationic Phase Transfer Catalysts in the Condensation Reactions of Aromatic Aldehydes in Water Under Ultrasonic Effect
  作者：Ilker Esen、Cigdem Yolacan、Feray Aydogan

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.8.2289

  日期：2010.8.20

  Long chain dicationic ammonium salts were used successfully as phase transfer catalyst in the condensation reactions of aromatic aldehydes in water under ultrasonic irradiation for the first time. The quaternary salt having longer distance between the cation centers was more effective than the mono- and dicationic ones having short chain.

  首次成功地将长链双阳离子铵盐作为相转移催化剂用于芳香醛在超声波辐照下在水中的缩合反应。具有较长阳离子中心距离的季盐比具有短链的单阳离子和双阳离子更有效。
• A Catalytic Peterson-like Synthesis of Alkenyl Nitriles
  作者：Daniela Lanari、Matteo Alonzi、Francesco Ferlin、Stefano Santoro、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01121

  日期：2016.6.3

  A heterogeneous fluoride catalyst was found to enable the straightforward formation of alkenyl nitriles from the reaction of aldehydes and simple or substituted acetonitriles, in the presence of commercially available silazanes and in solvent-free conditions. The protocol afforded the products in good to excellent yields with selectivity values dependent on the nature of the substrates. It represents

  发现在工业上可得到的硅氮烷存在下并且在无溶剂条件下，非均相氟化物催化剂能够从醛与简单或取代的乙腈的反应中直接形成烯基腈。该方案以良好的产率提供了优异的产物，其选择性值取决于底物的性质。它代表了使用化学计量的强碱替代传统方法的替代方法，并且催化剂可以轻松回收并在连续循环中重复使用。
• Stabilization of Organic Materials
  申请人：Gerster Michele

  公开号：US20080269382A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention describes a process for stabilizing an organic material against oxidative, thermal or light-induced degradation, which comprises incorporating therein or applying thereto at least a compound of the formula (I) wherein the general symbols are as defined in claim 1 . The compounds of the formula I are especially useful as processing stabilizers for synthetic polymers.

  该发明描述了一种用于稳定有机材料抵抗氧化、热降解或光诱导降解的过程，其中包括将化合物（I）至少混入其中或应用于其中，其中通式中的一般符号如权利要求1所定义。通式I的化合物特别适用作合成聚合物的加工稳定剂。
• Macrocyclic Sulfur Ligand Stabilized <i>Trans</i>‐Palladium Dichloride Complex: Syntheses, Structure, Chlorine Rotation, and Application in <i>α</i>‐Olefination of Nitriles by Primary Alcohols
  作者：Sunil Kumar、Ashutosh Sharma、Suman Mahala、K. Gaatha、S. Rajagopala Reddy、Tanmay Rom、Avijit Kumar Paul、Partha Roy、Hemant Joshi

  DOI：10.1002/asia.202300935

  日期：2024.2.16

  This report describes the synthesis and characterization of a new seventeen membered macrocyclic sulfur ligand coordinated trans-palladium dichloride complex. The potential energy surface (PES) studies suggested a barrier of ~23.81 Kcal/mol for chlorine rotation. The complex showed excellent catalytic activity and selectivity for α-olefination of nitriles by primary alcohols. Only 2.5 mol% catalyst

  该报告描述了新型十七元大环硫配体配位的反式二氯化钯络合物的合成和表征。势能表面 (PES) 研究表明氯旋转的势垒约为 23.81 Kcal/mol。该配合物对伯醇对腈的α-烯化反应表现出优异的催化活性和选择性。只需 2.5 mol% 的催化剂负载即可激活广泛的底物范围。
• Oxygen-Dependent Ligand-Controlled Iron-Catalyzed Chemoselective Synthesis of Olefins and Vinyl Nitriles
  作者：Amit Kumar Guin、Subhajit Chakraborty、Subhankar Khanra、Santana Chakraborty、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00455

  日期：2024.4.5

  An oxygen-dependent ligand-controlled chemoselective synthesis of vinyl nitriles and E-olefins by coupling a variety of alcohols and benzyl cyanides, catalyzed by a well-characterized, air-stable, easy-to-prepare Fe(II) catalyst (1a) bearing a redox-active arylazo pincer (L1a) is reported. The azo-moiety of the ligand backbone acts as an electron and hydrogen reservoir, enabling catalyst 1a to efficiently

  在特征良好、空气稳定、易于制备的 Fe(II) 催化剂的催化下，通过偶联多种醇和苯乙腈，进行乙烯基腈和E-烯烃的氧依赖性配体控制化学选择性合成 ( 1a )据报道，其具有氧化还原活性芳基偶氮钳（ L 1a ）。配体主链的偶氮部分充当电子和氢储存库，使催化剂1a能够分别在氧气和氩气气氛下选择性地以中等至良好的产率有效地生产广谱乙烯基腈和E-烯烃。