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(2-phenylsulfanyl-phenyl)-thiourea | 76839-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-phenylsulfanyl-phenyl)-thiourea
英文别名
(2-Phenylmercapto-phenyl)-thioharnstoff;(2-Phenylsulfanylphenyl)thiourea
(2-phenylsulfanyl-phenyl)-thiourea化学式
CAS
76839-19-5
化学式
C13H12N2S2
mdl
——
分子量
260.384
InChiKey
UYYMWNVDRBHMCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99-103 °C
  • 沸点:
    398.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯乙氧基乙烷(2-phenylsulfanyl-phenyl)-thiourea 作用下, 生成 (2-phenylsulfanyl-phenyl)-thiazol-2-yl-amine
    参考文献:
    名称:
    Tomita; Ammo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1082
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzoyl-3-(2-phenylsulfanyl-phenyl)-thiourea氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以46.1%的产率得到(2-phenylsulfanyl-phenyl)-thiourea
    参考文献:
    名称:
    新的2-芳基亚氨基咪唑烷。I.2-(2-苯氧基苯基亚氨基)咪唑烷和相关化合物的合成和降压性能。
    摘要:
    2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物(IV和XII)已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉(IV)通过两种不同方法由苯胺衍生物(VI)合成。一些咪唑啉(IV)显示出显著活性,其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉(IV-19)的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4409
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文献信息

  • 2-Imidazoline derivatives, process for the preparation thereof and the pharmaceutical composition of the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0017484A1
    公开(公告)日:1980-10-15
    Compounds of the general formula: wherein R1 is aryl which may have 1 to 5 substituent(s) selected from the groups consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanesulfonamido, mono(or di or tri)-halo(lower)alkyl, carbomoyl, hydroxy, nitro, amino, cyano, sulfamoyl, N,N-di(lower)alkylsulfamoyl, and di(lower- )alkylamino which may form a 3 to 7-membered ring with or without an oxygen or nitrogen atom;
    通式如下的化合物 其中 R1 为芳基,可具有 1 至 5 个取代基,这些取代基可选自以下基团:卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷磺酰胺基、单(或二或三)卤(低级)烷基、碳酰基、羟基、硝基、基、基、基磺酰基、N,N-二(低级)烷基基磺酰基和二(低级)烷基基,这些取代基可与或不与氧原子或氮原子形成 3 至 7 元环;
  • MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;KATSURA, YOUSUKE;KAMITANI, TOSHIHARU;U+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4409-4421
    作者:MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、KATSURA, YOUSUKE、KAMITANI, TOSHIHARU、U+
    DOI:——
    日期:——
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