1,2-diphenyl-1,2-diphospholane | 6050-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1,2-diphospholane
• 英文别名: 1,2-diphenyl-[1,2]diphospholane；1,2-Diphenyl-1,2-diphospha-cyclopentan；1.2-Diphenyl-1.2-diphospha-cyclopentan；1,2-Diphenyl-1,2-diphospholan；1,2-diphenyldiphospholane
• CAS: 6050-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₆P₂
• 分子量: 258.24
• InChiKey: BQABUUWGUMTPDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184-190 °C(Press: 4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1,2-diphospholane 在 双氧水 作用下， 生成 1-<<3-(Butylphenylphosphinoyl)propyl>phenylphosphinoyl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  合成不对称性的替代品是二磷铝配体金属的（1）

  摘要：

  过渡金属的二齿和三齿配体可通过一锅反应（有机化合物与有机二锂化合物环二磷杂苯环的开环）并随后与亲电试剂反应来获得（产率62-88％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90087-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苯基膦酰)丙烷 在 anionic zirconocene trihydride salt 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,2-diphenyl-1,2-diphospholane
  参考文献：
  名称：

  Ti和Zr催化剂催化P-H活化。

  摘要：

  使用三氧化锆茂金属盐[Cp * 2Zr（mu-H）3Li] 3（1a）或[Cp * 2Zr（mu-H）3K（thf）4]（1b）研究了膦的催化脱氢偶联。金属环[CpTi（NPtBu3）（CH2）4]（6）和[Cp * M（NPtBu3）（CH2）4]（M = Ti 20，Zr 21）作为催化剂前体。伯膦RPH2（R = Ph，C6H2Me3，Cy，C10H7）的脱氢偶联反应既产生了脱氢偶联的二聚体RP（H）P（H）R或环状低聚膦酸（RP）n（n = 4，5），而tBu3C6H2PH2的反应则给出了磷吲哚tBu2（Me2CCH2）C6H2PH 9.这些催化剂前体与伯膦的化学计量反应得到[Cp * 2Zr（（PR）2）H] [K（thf）4]（R = Ph 2，Cy 3，C6H2Me3 4），[ Cp * 2Zr（（PPh）3）H] [K（thf）4]（5），[CpTi（NPtBu3）（PPh

  DOI：

  10.1002/chem.200600429

文献信息

• Kauffmann, Thomas; Antfang, Elmar; Olbrich, Juergen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1022 - 1030
  作者：Kauffmann, Thomas、Antfang, Elmar、Olbrich, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Massenspektroskopische Charakterisierung von ω-Chloralkylphenylphosphanen
  作者：H. Schmidt

  DOI：10.1002/prac.19973390187

  日期：——
• KAUFFMANN, TH.;ANTFANG, E.;OLBRICH, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 19, 1963-1966
  作者：KAUFFMANN, TH.、ANTFANG, E.、OLBRICH, J.

  DOI：——

  日期：——
• KAUFFMANN, T.;ANTFANG, E.;OLBRICH, J., CHEM. BER., 1985, 118, N 3, 1022-1030
  作者：KAUFFMANN, T.、ANTFANG, E.、OLBRICH, J.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic PH Activation by Ti and Zr Catalysts
  作者：Jason D. Masuda、Aaron J. Hoskin、Todd W. Graham、Chad Beddie、Maria C. Fermin、Nola Etkin、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.200600429

  日期：2006.11.24

  Catalytic dehydrocoupling of phosphines was investigated using the anionic zirconocene trihydride salts [Cp*2Zr(mu-H)3Li]3 (1 a) or [Cp*2Zr(mu-H)3K(thf)4] (1 b), and the metallocycles [CpTi(NPtBu3)(CH2)4] (6) and [Cp*M(NPtBu3)(CH2)4] (M=Ti 20, Zr 21) as catalyst precursors. Dehydrocoupling of primary phosphines RPH2 (R=Ph, C6H2Me3, Cy, C10H7) gave both dehydrocoupled dimers RP(H)P(H)R or cyclic oligophosphines

  使用三氧化锆茂金属盐[Cp * 2Zr（mu-H）3Li] 3（1a）或[Cp * 2Zr（mu-H）3K（thf）4]（1b）研究了膦的催化脱氢偶联。金属环[CpTi（NPtBu3）（CH2）4]（6）和[Cp * M（NPtBu3）（CH2）4]（M = Ti 20，Zr 21）作为催化剂前体。伯膦RPH2（R = Ph，C6H2Me3，Cy，C10H7）的脱氢偶联反应既产生了脱氢偶联的二聚体RP（H）P（H）R或环状低聚膦酸（RP）n（n = 4，5），而tBu3C6H2PH2的反应则给出了磷吲哚tBu2（Me2CCH2）C6H2PH 9.这些催化剂前体与伯膦的化学计量反应得到[Cp * 2Zr（（PR）2）H] [K（thf）4]（R = Ph 2，Cy 3，C6H2Me3 4），[ Cp * 2Zr（（PPh）3）H] [K（thf）4]（5），[CpTi（NPtBu3）（PPh