2-(4-ethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 59455-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-ethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-Ethylphenyl)quinazolin-4(1H)-one；2-(4-ethylphenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 59455-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: QACWURALMROYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  415.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以97 %的产率得到4-chloro-2-(4-ethylphenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉胺衍生物作为乳腺癌耐药蛋白和 P-糖蛋白抑制剂的设计、合成和生物学评价，具有改善的代谢稳定性。

  摘要：

  合成了一系列对乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 和 p-糖蛋白 (P-gp) 具有强抑制活性的 22 种喹唑啉胺衍生物。含环丙基的喹唑啉胺 22 被鉴定为双重 BCRP 和 P-gp 抑制剂，而含叠氮化物的喹唑啉胺 33 显示出 BCRP 抑制活性。在一组机械实验中进一步研究了这些先导化合物。化合物 22 改变了 BCRP 和 P-gp 在细胞中的定位，从而抑制了抗癌药物通过两种 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白的外排。此外，22 和 33 都显着刺激了 BCRP 转运蛋白的 ATP 水解，表明它们可以成为 BCRP 转运蛋白的竞争性底物，从而增加米托蒽醌在 BCRP 过表达 H460/MX20 细胞中的积累。叠氮衍生物 33 在 UV 激活后对 BCRP 表现出更大的抑制作用，可以作为研究喹唑啉胺衍生物与 BCRP 相互作用的有价值的探针。值得注意的是，与 Ko143 相比，双重 BCRP

  DOI：

  10.3390/biom13020253
• 作为产物：
  描述：

  N-Ethoxycarbonyl-4-ethyl-benzylthioamid 以 喹啉 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 2-(4-ethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dean, W. D.; Papadopoulos, E. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 171 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones as NLRP3 Inflammasome Inhibitors: Computational Design, Metal-Free Synthesis, and in Vitro Biological Evaluation
  作者：Mohd Abdullaha、Shabber Mohammed、Mehboob Ali、Ajay Kumar、Ram A. Vishwakarma、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00138

  日期：2019.5.3

  NLRP3 inflammasome is an important therapeutic target for a number of human diseases. Herein, computationally designed series of quinazolin-4(3H)-ones were synthesized using iodine-catalyzed coupling of arylalkynes (or styrenes) with O-aminobenzamides. The key event in this transformation involves the oxidative cleavage of the C–C triple/double bond and the release of formaldehyde. The reaction relies

  NLRP3炎性小体是许多人类疾病的重要治疗靶标。本文中，使用碘催化的芳基炔烃（或苯乙烯）与O-氨基苯甲酰胺的偶联反应，合成了一系列计算设计的喹唑啉4（3 H）-1 。此转变的关键事件涉及C–C三键/双键的氧化裂解和甲醛的释放。该反应取决于在无金属条件下C–N键的形成以及C–C键的裂解。硝基取代的喹唑啉-4（3 H）-1 2k通过抑制从ATP刺激的J774A.1细胞中释放的IL-1β抑制NLRP3炎性小体（IC 50 5μM）。
• Linear-Organic-Polymer-Supported Iridium Complex as a Recyclable Auto-Tandem Catalyst for the Synthesis of Quinazolinones via Selective Hydration/Acceptorless Dehydrogenative Coupling from <i>o</i>-Aminobenzonitriles
  作者：Shushu Hao、Jiazhi Yang、Peng Liu、Jing Xu、Chenchen Yang、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00475

  日期：2021.4.2

  coordinative immobilization of [Cp*IrCl2]2 on poly(4-vinylpyridine), was proven to be an efficient heterogeneous autotandem catalyst for synthesizing quinazolinones via selective hydration/acceptorless dehydrogenative coupling from o-aminobenzonitriles. Furthermore, the synthesized catalyst was recycled five times without an obvious decrease in the catalytic activity.

  通过将[Cp * IrCl 2 ] 2配位固定在聚（4-乙烯基吡啶）上设计和合成的线性有机聚合物负载的铱络合物Cp * Ir @ P4VP被证明是一种有效的异质串联催化剂通过邻氨基苄腈的选择性水合/无受体脱氢偶联合成喹唑啉酮。此外，将合成的催化剂循环使用五次，而催化活性没有明显降低。
• Electro-oxidative cyclization: access to quinazolinones <i>via</i> K₂S₂O₈ without transition metal catalyst and base
  作者：Yongzhi Hu、Huiqing Hou、Ling Yu、Sunying Zhou、Xianghua Wu、Weiming Sun、Fang Ke

  DOI：10.1039/d1ra05092c

  日期：——

  A K2S2O8-promoted oxidative tandem cyclization of primary alcohols with 2-aminobenzamides to synthesize quinazolinones was successfully achieved under undivided electrolytic conditions without a transition metal and base. The key feature of this protocol is the utilization of K2S2O8 as an inexpensive and easy-to-handle radical surrogate that can effectively promote the reaction via a simple procedure

  AK 2 S 2 O 8促进了伯醇与2-氨基苯甲酰胺的氧化串联环化以合成喹唑啉酮，在没有过渡金属和碱的不分电解条件下成功实现。该协议的主要特点是利用 K 2 S 2 O 8作为一种廉价且易于处理的自由基替代物，可以通过简单的程序有效地促进反应，从而通过形成氮杂环在恒定电流下以一锅法在室温下直接氧化环化。由于使用了连续流动的电化学装置，这种绿色、温和、实用的电合成具有高效率和优异的官能团耐受性，并且易于放大。
• Electrochemical synthesis of quinazolinone <i>via</i> I₂-catalyzed tandem oxidation in aqueous solution
  作者：Huiqing Hou、Xinhua Ma、Yingying Lin、Jin Lin、Weiming Sun、Lei Wang、Xiuzhi Xu、Fang Ke

  DOI：10.1039/d1ra02706a

  日期：——

  green and sustainable chemistry for their synthesis. Herein, using I2 in coordination with electrochemical synthesis induced a C–H oxidation reaction which is reported when using water as the environmentally friendly solvent to access a broad range of quinazolinones at room temperature. The reaction mechanism strongly showed that I2 cooperates electrochemically promoted the oxidation of alcohols, then

  开发在水性介质中使用生物相容性催化剂合成喹唑啉酮的方案将有助于解决使用绿色和可持续化学合成它们的困难。在此，使用 I 2与电化学合成配合会引起 C-H 氧化反应，据报道，当使用水作为环境友好溶剂在室温下获得广泛的喹唑啉酮时。反应机理有力地表明，I 2协同电化学促进醇的氧化，然后有效地将酰胺环化为各种喹唑啉酮。
• Pd-Catalyzed Benzylic C–H Amidation with Benzyl Alcohols in Water: A Strategy To Construct Quinazolinones
  作者：Hidemasa Hikawa、Yukari Ino、Hideharu Suzuki、Yuusaku Yokoyama

  DOI：10.1021/jo301282n

  日期：2012.8.17

  synthesis of 4-phenylquinazolinones via a palladium-catalyzed domino reaction of o-aminobenzamides with benzyl alcohols is developed. This protocol involves N-benzylation, benzylic C–H amidation, and dehydrogenation in water, which may play an important role in the smooth generation of the (η3-benzyl)palladium species by activation of the hydroxyl group of the benzyl alcohol.

  开发了通过邻氨基苯甲酰胺与苄醇的钯催化多米诺反应合成4-苯基喹唑啉酮的新方法。该协议涉及Ñ -benzylation，苄基的C-H酰胺化，和脱氢在水中，这可能在平滑代（η的发挥重要的作用3 -苄基）钯物种通过羟基的苄醇的活化。