N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-chloropropionamide | 90476-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-chloropropionamide
• 英文别名: N-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-chloro-propionamide；N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-chloropropanamide
• CAS: 90476-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD03987968
• 分子量: 227.647
• InChiKey: YTMODFCWNOUDOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-chloropropionamide 、 1-(2-吡啶基)哌嗪 生成 N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1-piperazinyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  MILANI, C.;CARMINATI, G. M.;SOVERA, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-chloropropionamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives with anticholinergic and/or antihistaminic

  摘要：

  描述了化学式I ##STR1## 中的化合物，其中R是芳基、取代芳基、芳基烷基或杂环基；R.sup.1是氢或1-4个碳原子的烷基；A是饱和的、脂肪的碳氢链，线性或支链的；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，是氢、线性或支链烷基、芳基、取代芳基或与它们连接的氮原子一起形成环，其中y是一个亚甲基或选自氮、氧和硫的杂原子的环，R.sup.4是氢或线性或支链烷基；X是卤素或有机或无机阴离子；n为0、1、2、3，或者在双官能酸的情况下，n等于0.5、1.5、2.5及其对映体和立体异构体。描述了几种制备这些新化合物的方法。

  公开号：

  US04457931A1

文献信息

• US4457931A
  申请人：——

  公开号：US4457931A

  公开（公告）日：1984-07-03
• Piperazine derivatives with anticholinergic and/or antihistaminic
  申请人：Selvi & C. S.p.A.

  公开号：US04457931A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  Compounds of formula I ##STR1## are described in which R is an aryl, substituted aryl, aralkyl or heterocyclic radical; R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1-4 carbon atoms; A is a saturated, aliphatic hydrocarbon chain, which is linear or branched; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, linear or branched alkyl, aryl, substituted aryl or together with the nitrogen atom to which they are connected and together with y form a ring wherein y is a methylene group or a heteroatom, which is selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; R.sup.4 is hydrogen or linear or branched alkyl; X is halogen or an organic or inorganic anion; n is 0; 1; 2; 3 or in the case of a bifunctional acid, n is equal to 0.5; 1.5; 2.5 and their enantiomers and diestereoisomers. Several methods of preparation of the novel compounds are described.

  描述了化学式I ##STR1## 中的化合物，其中R是芳基、取代芳基、芳基烷基或杂环基；R.sup.1是氢或1-4个碳原子的烷基；A是饱和的、脂肪的碳氢链，线性或支链的；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，是氢、线性或支链烷基、芳基、取代芳基或与它们连接的氮原子一起形成环，其中y是一个亚甲基或选自氮、氧和硫的杂原子的环，R.sup.4是氢或线性或支链烷基；X是卤素或有机或无机阴离子；n为0、1、2、3，或者在双官能酸的情况下，n等于0.5、1.5、2.5及其对映体和立体异构体。描述了几种制备这些新化合物的方法。
• MILANI, C.;CARMINATI, G. M.;SOVERA, A.
  作者：MILANI, C.、CARMINATI, G. M.、SOVERA, A.

  DOI：——

  日期：——