2-(2,6-二氯苯基)-N-羟基乙脒 | 77831-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二氯苯基)-N-羟基乙脒
• 英文名称: 2,6-dichlorophenylacetamidoxime
• 英文别名: 2-(2,6-Dichlorophenyl)-1-(hydroxyimino)ethylamine；2-(2,6-dichlorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 77831-51-7
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 219.07
• InChiKey: FPLPJXAQHSVAMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174.5 °C
• 沸点：
  340.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氯苯基)-N-羟基乙脒 在 氨 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-amino-3(2,6-dichlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Dimsdale, Michael J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 37 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-(2,6-二氯苯基)-N-羟基乙脒
  参考文献：
  名称：

  Dimsdale, Michael J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 37 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzyl amidoxime derivatives, intermediate products and method for their production and use as fungicides
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20050187265A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Novel benzamidoxime derivatives, processes and intermediates for their preparation and their use as fungicides are described. In the context of the present invention, benzamidoxime derivatives are compounds of the formula I where: A is an aryl or hetaryl radical; Y is a straight-chain or branched C 1 -C 4 -alkylene group, where one carbon can be replaced by oxygen, nitrogen or sulfur or by a cyclopropyl group; R n 1 are one to five identical or different radicals from the group consisting of: hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -alkoxyalkoxy; R 2 is unsubstituted or substituted phenyl-C 1 -C 6 -alkyl, thienyl-C 1 -C 4 -alkyl, or pyrazolyl-C 1 -C 4 -alkyl, R p 3 are one to five identical or different radicals from the group consisting of: hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C6-alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -alkoxyalkoxy, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl; n is 0-5; p is, depending on the number of free valencies, 0-4.

  本发明描述了新型苯甲酰肟衍生物、其制备过程和中间体以及它们作为杀菌剂的使用。在本发明的背景下，苯甲酰肟衍生物是指式I的化合物，其中：A是芳基或杂芳基基团；Y是直链或支链的C1-C4烷基链，其中一个碳原子可以被氧、氮或硫或环丙基取代；Rn1是来自于羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷氧基烷氧基的一到五个相同或不同的基团；R2是未取代或取代的苯基-C1-C6烷基、噻吩基-C1-C4烷基或吡唑基-C1-C4烷基；Rp3是来自于羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷氧基烷氧基、C1-C6烷基羰基的一到五个相同或不同的基团；n为0-5；p为0-4，取决于自由化合价数的数量。
• Benzyl amidoxime derivatives, intermediate products and method for their production and use as fungicides
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US06881742B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  Novel benzamidoxime derivatives, processes and intermediates for their preparation and their use as fungicides are described. In the context of the present invention, benzamidoxime derivatives are compounds of the formula I where: A is an aryl or hetaryl radical; Y is a straight-chain or branched C 1 -C 4 -alkylene group, where one carbon can be replaced by oxygen, nitrogen or sulfur or by a cyclopropyl group; R n 1 are one to five identical or different radicals from the group consisting of: hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -alkoxyalkoxy; R 2 is unsubstituted or substituted phenyl-C 1 -C 6 -alkyl, thienyl-C 1 -C 4 -alkyl, or pyrazolyl-C 1 -C 4 -alkyl, R p 3 are one to five identical or different radicals from the group consisting of: hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -alkoxyalkoxy, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl; n is 0-5; p is, depending on the number of free valencies, 0-4.

  本发明涉及新型苯甲酰肟衍生物、其制备过程和中间体，以及其作为杀菌剂的用途。在本发明的背景下，苯甲酰肟衍生物是指以下化合物：其中，A是芳基或杂芳基基团；Y是直链或支链C1-C4烷基链，其中一个碳原子可以被氧、氮或硫或环丙基取代；Rn1是1-5个相同或不同的基团，选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷氧基烷氧基；R2是未取代或取代的苯基-C1-C6烷基、噻吩基-C1-C4烷基或吡唑基-C1-C4烷基；Rp3是1-5个相同或不同的基团，选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷氧基烷氧基、C1-C6烷基羰基；n为0-5；p取决于自由价的数量，为0-4。
• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100168122A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。
• Xanthine derivatives as selective HM74A agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a xanthine compound derivative which is 3-butyl-8-chloro-1-(3-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2H-tetrazol-2-yl}propyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione: a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical formulations, combinations, preparation methods and methods or uses in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及一种黄嘌呤化合物衍生物，即3-丁基-8-氯-1-(3-5-[(4-氟苯基)甲基]-2H-四唑-2-基}丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；其药学上可接受的盐，相应的制药配方、组合、制备方法以及在治疗HM74A受体欠活或激活受体有益的疾病中的使用方法。
• DIMSDALE M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 37-41
  作者：DIMSDALE M. J.

  DOI：——

  日期：——