N-(1-Benzyl-propyl)-formamide | 103861-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Benzyl-propyl)-formamide
• 英文别名: 2-Formamino-1-phenyl-butan；N-(1-phenylbutan-2-yl)formamide
• CAS: 103861-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD00457165
• 分子量: 177.246
• InChiKey: QTHQSJLXYKRETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Benzyl-propyl)-formamide 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-苯基-2-丁胺
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素N-甲基转移酶活性位点的探针：疏水和亲水相互作用对苯丙胺和α-甲基苄胺的侧链结合的影响。

  摘要：

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。

  DOI：

  10.1021/jm00352a031
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 在 甲酸 、 formamide 作用下， 以80%的产率得到N-(1-Benzyl-propyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and

  摘要：

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US05929085A1

文献信息

• Amidine and isothiourea derivatives as inhibitors of nitric oxide
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06140322A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新化合物：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，以及其光学异构体和外消旋体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• AMIDINE AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0861250B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US5929085A
  申请人：——

  公开号：US5929085A

  公开（公告）日：1999-07-27
• US6140322A
  申请人：——

  公开号：US6140322A

  公开（公告）日：2000-10-31
• Probes of the active site of norepinephrine N-methyltransferase: effect of hydrophobic and hydrophilic interactions on side-chain binding of amphetamine and .alpha.-methylbenzylamine
  作者：Gary L. Grunewald、James Monn、Michael F. Rafferty、Ronald T. Borchardt、Polina Krass

  DOI：10.1021/jm00352a031

  日期：1982.10

  ine were prepared and evaluated as inhibitors of norepinephrine N-methyltransferase (NMT). These included several alkyl side chain extended analogues (1-5), as well as the terminally hydroxylated derivatives phenylalanol (6a) and phenylglycinol (7a). None of the alkyl-substituted derivatives displayed appreciable activity as inhibitors; however, the hydroxylated analogues were up to twofold more potent

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。