N',N'''-dibenzoyl-N,N''-hexanediyl-bis-thiourea | 7710-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N',N'''-dibenzoyl-N,N''-hexanediyl-bis-thiourea
• 英文别名: N',N'''-Dibenzoyl-N,N''-hexandiyl-bis-thioharnstoff；N,N'-(1,6-hexamethylene)-bis-benzoylthiourea；N-[6-(benzoylcarbamothioylamino)hexylcarbamothioyl]benzamide
• CAS: 7710-09-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂S₂
• 分子量: 442.606
• InChiKey: KSPOUHVMGISHNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N'''-dibenzoyl-N,N''-hexanediyl-bis-thiourea 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 hexamethylenedithiourea
  参考文献：
  名称：

  旨在开发选择性组胺受体配体的杂芳基丙基胍的构效关系†。

  摘要：

  合成了具有不同功能和间隔基长度变化的新型烷基化杂芳基丙基胍，以确定它们在四种组胺受体（H 1 R、H 2 R、H 3 R、H 4 R）亚型中的行为。基于先导结构 SK&F 91486 ( 2 )，开发了具有不同末端官能团和不同碱度的烷基化胍，如胺、胍和脲。此外， 2的胍结构上的杂原子交换产生了先导化合物的简单类似物。完成了所有组胺受体亚型的放射测定，以及豚鼠 ( gp ) 回肠 ( gp H 1 R) 和右心房 ( gp H 2 R) 的器官浴研究。具有末端功能化的配体部分地导致高度亲和和有效的结构（两位数纳摩尔），这在组胺受体家族中表现出较差的选择性。虽然苯甲酰脲衍生物144显示出对人 ( h ) H 3 R 的偏好，但 S-甲基异硫脲类似物143在h H 4 R (pK i = 8.14) 上获得了高亲和力并具有中等选择性。后一个发现的分子基础得到了计算研究的支持。

  DOI：

  10.1002/open.201900011
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 polyethylene glycol-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N',N'''-dibenzoyl-N,N''-hexanediyl-bis-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial and Antifungal Activities of Bisbenzoylthiourea Compounds from Benzoyl Isothiocyanate and Diamines

  摘要：

  在固液相转移催化条件下，以苯甲酰异硫氰酸酯和不同的二胺为原料，在 CH2Cl2 介质中合成了五种双苯甲酰硫脲化合物。通过元素分析以及红外光谱和 1H NMR 光谱对这些化合物的结构进行了表征。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性测试。结果表明，大多数化合物都具有良好的抗菌活性，尤其是在防治农业真菌病方面。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15157a

文献信息

• 具有抗耐药性的抗菌胍类低聚物及其制作方法和用途
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113336675B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种具有抗耐药性的抗菌胍类低聚物及其制作方法、用途以及在材料领域的应用，胍类低聚物的抗菌种类包括枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌。本发明公开的结构具有破坏细胞膜和结合染色体DNA双重抗菌机制，具有快速杀菌和抗耐药性的特征，并且呈现出抗菌广谱性。除此以外，该结构对血细胞有较低的毒性，在血液中有较高的安全性。同时该结构能够应用在材料上，通过将该胍类低聚物修饰到材料表面，能够使改性后的材料具备抗菌功能，进一步将改性后的材料制作成一定形状的器件，该器件同样具备抗菌功能，能快速高效地杀灭各种病原菌。
• AN EFFICIENT SYNTHESIS OF POLYMETHYLENE-BIS-AROYL THIOUREA DERIVATIVES UNDER THE CONDITION OF PHASE-TRANSFER CATALYSIS
  作者：You-Ming Zhang、Tai-Bao Wei、Liang Xian、Li-Ming Gao

  DOI：10.1080/10426500490473456

  日期：2004.10.1

  Reaction of polymethylene diainine with aroyl chloride and ammonium thiocyanate under the condition of solid-liquid phase-transfer catalysis using polyethylene glycol-400 (PEG-400) as the catalyst yielded polymethylene-bis-aroyl thiourea derivatives 3a-q in good-to-excellent yield. The products have been characterized by analytical and spectral (IR and H-1 NMR) data.
• Takagi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 206
  作者：Takagi et al.

  DOI：——

  日期：——