7-methyl-4-quinolin-2-yl-11-tia-3,10-diazabenzo[b]fluorene-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-4-quinolin-2-yl-11-tia-3,10-diazabenzo[b]fluorene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-methyl-12-quinolin-2-yl-17-thia-2,13-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15-octaene-14-carboxylate；ethyl 6-methyl-12-quinolin-2-yl-17-thia-2,13-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15-octaene-14-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 449.533
• InChiKey: BBLBLCMSJCMJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代氯仿 、 7-methyl-4-quinolin-2-yl-11-tia-3,10-diazabenzo[b]fluorene-2-carboxylic acid ethyl ester 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶和咔啉二元化合物的2D 1 H和13 C NMR构象研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过众所周知的aza-Wittig方法制备的二元化合物的构象研究。构象研究主要通过二维（2D）核磁共振波谱（NMR）和NOESY实验来实现。构象行为表明这些二元化合物表现出正交对称性，并在枢轴键周围采用特征排列。进行分子建模计算以支持结构构象。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.06.060
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 7-methyl-4-quinolin-2-yl-11-tia-3,10-diazabenzo[b]fluorene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶和咔啉二元化合物的2D 1 H和13 C NMR构象研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过众所周知的aza-Wittig方法制备的二元化合物的构象研究。构象研究主要通过二维（2D）核磁共振波谱（NMR）和NOESY实验来实现。构象行为表明这些二元化合物表现出正交对称性，并在枢轴键周围采用特征排列。进行分子建模计算以支持结构构象。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.06.060