1-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,4-dihydroisatoic anhydride | 130137-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,4-dihydroisatoic anhydride
• 英文别名: N-cyclopropyl-6,7-difluoro-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione；N-cyclopropyl-6,7-difluoro-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)dione；N-cyclopropyl-6,7-difluoro-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H) dione；1-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 130137-07-4
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₃
• 分子量: 239.178
• InChiKey: VHLKSYKULLYVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of methyl 3-hydroxyacrylate 、 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,4-dihydroisatoic anhydride 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89.5%的产率得到甲基1-环丙基-6,7-二氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid derivatives

  摘要：

  利用2-(碘、溴或氯)-3-氟-4-(氟或氯)-苯基羧酸或酯制备的喹诺酮羧酸中间体可用于制备抗菌6-氟-7-取代喹诺酮羧酸。

  公开号：

  US04939290A1
• 作为产物：
  描述：

  2-N-cyclopropylamino-4,5-difluorobenzoic acid 、 三光气 在 2-二甲氨基吡啶 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,4-dihydroisatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid derivatives

  摘要：

  利用2-(碘、溴或氯)-3-氟-4-(氟或氯)-苯基羧酸或酯制备的喹诺酮羧酸中间体可用于制备抗菌6-氟-7-取代喹诺酮羧酸。

  公开号：

  US04939290A1

文献信息

• Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones
  作者：Stanislav Rádl

  DOI：10.1135/cccc19952127

  日期：——

  Target 10-cyclopropyl-7-fluoro-1-hydroxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)acridin-9(10H)-one (IVc) and 7-fluoro-1-hydroxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-9H-xanthen-9-one (IVd) were obtained from corresponding difluoro derivatives IVa and IVb, respectively. These intermediates were synthesized via respective 3,4-dihydro-1,9(2H)-diones Va and Vb. Acridine derivative (10-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-acridine-1,9(2H,10H)-dione, Va) was synthesized from 1-cyclopropyl-6,7-difluoroisatoic anhydride (XI) and xanthene derivative (6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-xanthen-1,9(2H)-dione, Vb) from cyclohexenone derivative VIb. Several unsuccessful attempts to prepare hydroxyacridone IVc and/or some useful intermediates of its synthesis are also described.

  目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮（IVc）和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮（IVd）分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物（10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮，Va）是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐（XI）合成的，黄酮衍生物（6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮，Vb）是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。
• 1,3-genzoxazine, 2,4-dione derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05064958A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Quinolonecarboxylic acid intermediates useful in the preparation of antibacterial 6-fluoro-7-substituted-quinolonecarboxylic aids are prepared from 2-(iodo, bromo or chloro)-3-fluoro-4-(fluoro or chloro)-phenyl carboxylic acid or ester.

  从2-(碘、溴或氯)-3-氟-4-(氟或氯)-苯甲酸或酯中制备的喹诺酮羧酸中间体在制备抗菌6-氟-7-取代喹诺酮羧酸时有用。
• A process for preparing quinolone carboxylic acid intermediates
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0370686A2

  公开（公告）日：1990-05-30

  Quinolonecarboxylic acid intermediates useful in the preparation of antibacterial 6-fluoro-7-­substituted-quinolonecarboxylic acids are prepared from 2-(iodo, bromo or chloro)-3-fluoro-4-(fluoro or chloro)-phenyl carboxylic acid or ester.

  用于制备抗菌型 6-氟-7-取代-喹啉羧酸的喹啉羧酸中间体由 2-（碘、溴或氯）-3-氟-4-（氟或氯）-苯基羧酸或酯制备而成。
• US4939290A
  申请人：——

  公开号：US4939290A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5064958A
  申请人：——

  公开号：US5064958A

  公开（公告）日：1991-11-12