trichlorobis(tert-butylimido)rhenium | 83487-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trichlorobis(tert-butylimido)rhenium
• 英文别名: Re(tert-butylimido)2Cl3；[Re(NtBu)2Cl3]；bis(t-butylimido)trichlororhenium(VII)
• CAS: 83487-31-4
• 化学式: C₈H₁₈Cl₃N₂Re
• 分子量: 434.81
• InChiKey: WXRCJPSBZNBIPW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorobis(tert-butylimido)rhenium 在 Na/Hg or Mg 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  t-Butylimido and t-butylimido oxo aryls of rhenium. X-ray crystal structures of Re(NBut)2(2,6-Me2C6H3)2, Re(NBut)(2,4,6-Me3C6H2)(C27H32), Re(NBut)3(2,4,6-Me3C6H2), [(ButN)Br(2,4,6-Me3C6H2)Re(μ-NBut)(μ-O)(OC6H2Me2CH2)(NBut)], [Re(NBut)(O)Ar(μ-O)]2, Ar = 2,6-C6H3 and 2,4,6-C6H2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84039-5
• 作为产物：
  描述：

  (tBuN)3Re(OSiMe3) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>85的产率得到trichlorobis(tert-butylimido)rhenium
  参考文献：
  名称：

  Multiple metal-carbon bonds. 30. Rhenium(VII) neopentylidene and neopentylidyne complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a067

文献信息

• t-Butylimido compounds of rhenium. X-ray crystal structures of [(ButN)2Re(μ-NBut)]2, (ButN)2ReCl3, (ButN)2ReCl2C6H5, (ButN)3Re(OSiMe3) and (ButN)3ReCl
  作者：Andreas A. Danopoulos、Cindy J. Longley、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80436-2

  日期：1989.1

  (ButN)2Re(μ-NBut)2Re(NBut)2. The homoleptic anion [Re(NBut)4]− as the Li(tmed)+ complex has been synthesized via the new intermediates (ButN)3ReCl and (ButN)3Re(NHBut). X-ray crystal structures of the compounds listed in the title have been determined. The homoleptic rhenium(VI) t-butylimide is dimeric with four-coordinate rhenium and almost symmetrical imido bridges; the terminal imido groups have near

  摘要已有关于on的叔丁基亚氨基芳基的研究得到扩展，并合成了化合物（ButN）2RevVII（o-tol）3，（ButN）2ReVIICl2Ph和（BUtN）2ReVI（mes）2。后者的电化学研究显示可逆的单电子氧化和还原，化学氧化导致阳离子[（ButN）2RevVII（mes）2] +分离为PF6-和CF3SO3-盐。尽管中性络合物不与异氰酸酯一起插入，但阳离子确实会产生η2-亚氨基酰基ButN）2Re（mes）[η2-RNC（mes）]} +，R = 2,6-二甲苯基， t-Bu。用钠还原己烷中的（ButN）3Re（OSiMe3）得到桥联的均配化合物（ButN）2Re（μ-NBut）2Re（NBut）2。通过新的中间体（ButN）3ReCl和（ButN）3Re（NHBut）合成了Li（tmed）+络合物的均衡阴离子[Re（NBut）4]-。已确定标题中所列化合物的X射线晶体结构。
• Synthesis and reactions of tert-butylimido complexes of rhenium. X-ray crystal structures of [(ReNBut)2(OSiMe3)]2(μ-O)(μ-OSiMe3)(μ-O2CCF3), Re(NBut)3PPh2 and [Re(NBut)3(NH2But]O3SCF3
  作者：Vahé Saboonchian、Andreas A. Danopoulos、Angel Gutierrez、Geoffrey Wilkinson、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86148-3

  日期：1991.1

  reactions of Re(NBut)3Cl with NaC5H5, AgX (X = BF4, PF, and CF3CO2) and with SbCl5, lead to the loss of an NButgroup, and the formation of his tert-butylimido compounds, respectively, [Re(NBut)2(η1-C5H5)]2(μ-O)(μ-C5H4), [(ButN)2(Cl)Re(μ-F) (μ-NBut)Re(NBut)(μ-F)]2X (X = BF4 and PF6), [Re(NBut)2]2(μ-OSiMe3)(μ-O2CCF3) and [Re(NBut)2Cl2(MeCN)2]SbCl6. The interaction between Re3(NBut)4(O)5(OSiMe3)3 and AgO2CCF3

  Re（NBu t）3 Cl与NaC 5 H 5，AgX（X = BF 4，PF和CF 3 CO 2）以及与SbCl 5的反应导致NBu t基团的丢失并形成他的叔丁基亚化合物分别[回复（NBU吨）2（η 1 -C 5 ħ 5）] 2（μ-O）（μ-C 5 H ^ 4），[（卜吨N）2（Cl）的的Re（μ-F）（μ-NBU吨）RE（NBU吨）（μ-F）] 2X（X = BF 4和PF 6），[重（NBU吨）2 ] 2（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3）和[回复（NBU吨）2氯2（MeCN中）2 ]的SbCl 6。Re 3（NBu t）4（O）5（OSiMe 3）3和AgO 2 CCF 3之间的相互作用产生了一种物质[Re（NBu t）2（OSiMe 3）] 2（μ-O）（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3），其中，所述μ-奥利奥3在起始材料中基团被取代μ-O 2 CCF 3。CF
• Synthetic, spectroscopic, and structural studies on organoimido molybdenum, tungsten, and rhenium phthalocyanines
  作者：Wael Darwish、Elisabeth Seikel、Klaus Harms、Olaf Burghaus、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c0dt01166e

  日期：——

  Unprecedented imido phthalocyaninato complexes of pentavalent refractory metals [PcM(NR)Cl] (M = Mo, W, Re; R = tBu: 1, 3, 6, Mes: 2, 4, 7 or Ts: 5) have been synthesized by reductive cyclotetramerization of phthalonitrile in the presence of appropriate bis(imido) complexes of Mo, W and Re as templates. While d1Mo(V) and W(V) species 1–5 show distinctive EPR spectra corresponding to metal centered

  五价的难熔金属的前所未有酰亚胺酞菁配合物[PCM（NR）CL]（M =钼，钨，铼; R =吨卜：1，3，6，MES：2，4，7或TS：5），已经合成通过还原环四聚邻苯二甲腈在适当的Mo，W和Re双（亚氨基）络合物作为模板的情况下。d 1 Mo（V）和W（V）物种1-5显示出独特的EPR谱，对应于以两个非磁性等效氮原子（4个赤道和1个轴向N）超精细耦合的以金属为中心的自由基，相应的d 2 Re（V）化合物6和7是抗磁性的。[PCMo（N t Bu）Cl] 1从1-氯萘在四边形空间群P 4 / n中。分子结构表明，金属中心位于赤道N4平面上方，并向轴向π供体配体位移。由于热力学反效果在Mo-Cl键的反式的酰亚胺基伸长至约2.600（2）。
• Perhydrocarbyl Re^VII Complexes: Comparison of Molecular and Surface Complexes
  作者：Mathieu Chabanas、Anne Baudouin、Christophe Copéret、Jean-Marie Basset、Wayne Lukens、Anne Lesage、Sabine Hediger、Lyndon Emsley

  DOI：10.1021/ja020136s

  日期：2003.1.1

  solid-state NMR. This behavior parallels the reactivity of molecular Re complexes, and their respective 1H and 13C chemical shifts match those of the corresponding molecular analogues syn- and anti-2m and n. Finally, the grafting of 1 onto silica involves the reaction of both the alkyl and the alkylidene ligand with an equiprobability, leaving the alkylidyne as a spectator ligand. Noteworthy is the formation

  分子复合物 [Re(=CtBu)(=CHtBu)(CH2tBu)2] 1 与在 700 摄氏度下部分脱羟基的二氧化硅反应，得到 Syn-2，[(=SiO)Re(=CtBu)(=CHtBu)( CH2tBu)]，根据质量平衡分析、IR 和固态 NMR 光谱作为单一异构体。13C 标记的 2 上的 1D 和 2D 固态 NMR（HETCOR 和长程 HETCOR）使我们能够观察所有碳（包括未标记的碳）的化学位移并确定它们的分配。此外，EXAFS 数据与在相对较短的距离 (1.79 A) 处存在两个碳一致，这无法解卷积，但与亚烷基和亚烷基碳以及其他两个距离较远的第一个相邻碳的存在一致（ 2.01 A)、烷基碳和氧原子，Re 通过其连接到表面。而且，数据还表明在 Re 中心的配位球中存在 2.4 A 的二氧化硅表面的硅氧烷桥。热和光化学处理使我们能够观察到反异构体，它也被 1D 和 2D 固态 NMR
• Simple Synthesis of an Allenylidene Heptavalent Rhenium(<i>d</i>⁰) Complex
  作者：Xiaoyan Li、Markus Schopf、Jürgen Stephan、Jennifer Kippe、Klaus Harms、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/ja048030f

  日期：2004.7.1

  This paper reports a simple way to synthesize an allenylidene rhenium(VII) complex. The diimido adamantyl-thiolato allenylidene rhenium(VII) complex 2 was obtained through a metathetical reaction of phosphonioalkylidyne rhenium complex 1 with diphenylketene and also structurally analyzed with X-ray diffraction. Complex 2 is the first d0 allenylidene complex with structure information.

  本文报道了一种合成亚芳基铼 (VII) 配合物的简单方法。通过膦酰亚烷基铼配合物 1 与二苯基乙烯酮的复分解反应，得到了二亚胺基金刚烷基-硫醇基亚芳基铼 (VII) 配合物 2，并通过 X 射线衍射对其进行了结构分析。配合物 2 是第一个具有结构信息的 d0 亚丙叉配合物。