pentacarbonyl(N-ethyl-3-hydropyridine-1,2-propadienylidene)chromium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pentacarbonyl(N-ethyl-3-hydropyridine-1,2-propadienylidene)chromium
• 化学式: C₁₄H₉CrNO₅
• 分子量: 323.225
• InChiKey: HFYADUJLUFBFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(N-ethyl-3-hydropyridine-1,2-propadienylidene)chromium 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chromium (VI) oxide
  参考文献：
  名称：

  热和质谱技术用于表征亚烯基和卡宾配合物的相关性

  摘要：

  与热分析（TGA，DrTG和DTA）相比，已使用FAB质谱法研究了烯基和卡宾配合物的断裂途径。研究了两种分解方式，并提出了可能的碎裂途径。在烯丙基和卡宾配合物的分析中使用质量分析和热分析（TGA和DTA）可以表征MS中的裂解途径。主要途径包括一氧化碳的连续损失，然后是亚烯基或卡宾分子有机部分的断裂。这也通过热重分析（TGA）得以证实，其中第一步涉及一氧化碳的损失，然后是有机配体的损失。每个步骤的性质；放热或吸热，也使用DTA技术进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.11.024
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) 以 not given 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(N-ethyl-3-hydropyridine-1,2-propadienylidene)chromium
  参考文献：
  名称：

  热和质谱技术用于表征亚烯基和卡宾配合物的相关性

  摘要：

  与热分析（TGA，DrTG和DTA）相比，已使用FAB质谱法研究了烯基和卡宾配合物的断裂途径。研究了两种分解方式，并提出了可能的碎裂途径。在烯丙基和卡宾配合物的分析中使用质量分析和热分析（TGA和DTA）可以表征MS中的裂解途径。主要途径包括一氧化碳的连续损失，然后是亚烯基或卡宾分子有机部分的断裂。这也通过热重分析（TGA）得以证实，其中第一步涉及一氧化碳的损失，然后是有机配体的损失。每个步骤的性质；放热或吸热，也使用DTA技术进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.11.024

文献信息

• Intermetallic Communication through Carbon Wires in Heterobinuclear Cationic Allenylidene Complexes of Chromium
  作者：Normen Szesni、Matthias Drexler、Jörg Maurer、Rainer F. Winter、Frédéric de Montigny、Claude Lapinte、Stefan Steffens、Jürgen Heck、Bernhard Weibert、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om0607301

  日期：2006.11.1

  CuI-catalyzed coupling of 15a with M}−Br (M} = Ru(CO)2Cp, Fe(CO)2Cp*) affords the binuclear complexes The symmetrical binuclear complex is formed by oxidative coupling of 15a with [Cu(OAc)2]. The attachment of a ferrocenyl group to the chromium center via PPh2 to give is achieved via displacement of a cis-CO ligand in by PPh2Fc. On addition of Co2(CO)8 to a Co2(CO)6 unit adds to the C⋮C bond to form a trinuclear

  [（CO）5 M（THF）]（M = Cr，W）与锂化的2-乙炔基喹啉反应，然后用[R 3 O] BF 4（R = Me，Et）将所得炔基五羰基金属化物烷基化，得到烯基亚烷基络合物其中亚烯基链的末端碳原子是N-烷基化喹啉环的一部分。[（CO）5 M（THF）]（M = Cr，W）与锂化的2-乙炔基吡啶衍生物，Li [C⋮CC 5 H 4 BrN]和[Et 3 O] BF 4的反应得到烯基亚烷基络合物含有在5或6位溴化的末端六元N杂环。各种炔基可以通过[PdCl 2 ]引入环的5-位（PPH 3）2 ]催化的5-溴-取代的allenylidene复合物与末端炔烃HC⋮CR '（R'= TMS中，Ph，C耦合10 ħ 21，4-C 6 H ^ 4 -C⋮器CPh， 4-C 6 H 4 -C⋮CH，Fc（Fc =（C 5 H 4）FeCP），4-C 6 H 4 -C⋮CFc，4-C 6 H 4 -C⋮CC
• A new method for the preparation of N-stabilized allenylidene complexes of chromium and tungsten
  作者：Helmut Fischer、Normen Szesni、Gerhard Roth、Nicolai Burzlaff、Bernhard Weibert

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00536-9

  日期：2003.10

  Displacement of tetrahydrofuran in [(CO)5M(THF)] (M=Cr, W) by the anion [CCC(X)Y]− (X=O; NR; Y=NR′2, Ph) followed by alkylation of the resulting metalate with [R″3O]BF4 (R″=Me, Et) offers a convenient and versatile route to π-donor-substituted allenylidene complexes, [(CO)5MCCC(XR″)Y]. Allenylidene complexes in which the terminal carbon atom of the allenylidene ligand constitutes part of a heterocycle

  四氢呋喃中的位移[（CO）5由阴离子M（THF）]（M =的Cr，W）[CCC（X）Y] -（X = O; NR; Y = NR' 2， pH值），接着用得到的金属化物[R“的烷基化3 O] BF 4（R”=甲基，乙基）提供一种方便且通用路由到π供体取代allenylidene络合物，[（CO）5 MC CC（XR“）Y]。通过该反应序列同样可得到其中亚烯基配体的末端碳原子构成杂环的一部分的亚烯基络合物。[（CO）5 M（THF）]与Li [CCC（NMe）Ph] -反应，然后使金属化物质子化，得到[（CO）5MCCC（NMeH）Ph]高产。正如化合物的光谱数据和三个代表性实例的X射线分析所表明的那样，这些烯基亚烷基络合物最好地描述为烯基亚烷基和两性离子炔基络合物的杂化体，其中电子对在氮原子处向金属中心离域。与氨基（二甲胺进行反应苯基）allenylidene配合物[（CO）5