3-(4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoic acid
• 英文别名: N-(3-carboxyphenyl)rhodanine；3-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoesaeure；3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-benzoic acid；3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzoic acid；3-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₀H₇NO₃S₂
• mdl: MFCD01184188
• 分子量: 253.302
• InChiKey: QBQQLAKCTHTRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲醛 、 3-(4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 69.0h， 以93%的产率得到3-[-[[5-(2-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC CARBOXYLIC ACID RHODANINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF TUBERCULOSIS

  摘要：

  公开了用于预防或治疗感染了结核分枝杆菌的受试者的结核病的方法，通过给予公式(I)的罗丹宁衍生物，以及一些新颖的此类化合物。还公开了其他实施例。

  公开号：

  US20100210577A1
• 作为产物：
  描述：

  双(羧甲基)三硫代碳酸盐 、 间氨基苯甲酸 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3-(4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Indolylmethylen-4-oxo-2-thioxothiazolidine 衍生物的合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  背景：传染病是对公共卫生安全的重大全球压力，并对全世界的社会经济稳定产生影响。对当前抗菌治疗的耐药性增加导致迫切需要发现和开发具有不同作用模式的感染性治疗的新实体，这些实体可以针对敏感和耐药菌株。方法：使用经典的有机化学方法合成化合物。使用 PASS 和基于 PASS 的网络应用程序进行生物活性谱的预测。LigandScout 软件中的药效团建模用于抗菌活性的定量建模。使用微量稀释法评估抗菌活性。自动停靠 4。2® 软件用于阐明所研究化合物的可能的细菌和真菌分子靶标。结果：所有化合物对所有测试的细菌都表现出比氨苄青霉素更好的抗菌效力。三种化合物针对耐药菌株 MRSA、铜绿假单胞菌和大肠杆菌进行了测试，发现它们比 MRSA 比参考药物更有效。所有化合物都表现出比参考药物联苯苄唑（6-17 倍）和酮康唑（13-52 倍）更高程度的抗真菌活性。可以考虑将三种最活跃的化合物用于进一步开发新的、更有效的抗菌剂。结论：

  DOI：

  10.3390/molecules27031068

文献信息

• Development of Novel Alkene Oxindole Derivatives As Orally Efficacious AMP-Activated Protein Kinase Activators
  作者：Li-Fang Yu、Yuan-Yuan Li、Ming-Bo Su、Mei Zhang、Wei Zhang、Li-Na Zhang、Tao Pang、Run-Tao Zhang、Bing Liu、Jing-Ya Li、Jia Li、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/ml400028q

  日期：2013.5.9

  autoinhibition in alpha subunits. In order to enhance its potency at AMPK and bioavailability, structure-activity relationship studies have been performed and resulted in a novel series of AMPK activators based on an alkene oxindole scaffold. Following their evaluation in pharmacological AMPK activation assays, lead compound 24 was identified to possess improved potency as well as favorable pharmacokinetic

  腺苷5'-单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）由于其在葡萄糖和脂质代谢中的调节功能而成为有希望的药物靶标。化合物PT1（5）最初是通过对抗α亚基中的自抑制作用，从高通量筛选中鉴定为AMPK的小分子激活剂。为了增强其在AMPK上的效力和生物利用度，已经进行了结构-活性关系研究，并产生了一系列基于烯烃氧吲哚支架的新型AMPK活化剂。在药理AMPK激活分析中对其进行评估后，鉴定出铅化合物24具有更高的效价以及良好的药代动力学特征。在饮食诱发的肥胖（DIO）小鼠模型中，发现化合物24改善了葡萄糖耐量并减轻了胰岛素抵抗。这些烯烃氧吲哚的体外和体内数据值得进一步研究其在代谢相关疾病中的潜在治疗药物。
• Compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections and associated diseases
  申请人：——

  公开号：US20020052396A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds, compositions and methods are provided for the treatment and prophylaxis of infections and associated diseases caused by viruses of the Flaviviridae family by administering certain rhodanine derivatives, and analogs thereof, tri- and tetracyclic rhodanine alkanoic acids and rhodanine benzoic acids being particularly effective.

  本发明提供了用于治疗和预防由黄病毒科病毒引起的感染和相关疾病的化合物、组合物和方法，通过给予某些罗丹宁衍生物及其类似物，三环和四环罗丹宁脂肪酸和罗丹宁苯甲酸特别有效。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING VIRAL INFECTIONS AND ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES ET LES MALADIES QUI Y SONT LIEES
  申请人：VIROPHARMA INC

  公开号：WO2000010573A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  Compounds, compositions and methods are provided for the treatment and prophylaxis of infections and associated diseases caused by viruses of the Flaviviridae family by administering certain rhodanine derivatives, and analogs thereof, tri- and tetracyclic rhodanine alkanoic acids and rhodanine benzoic acids being particularly effective.

  本发明提供了一种通过给予某些罗丹宁衍生物及其类似物、三环和四环罗丹宁烷基酸和罗丹宁苯甲酸来治疗和预防由黄病毒科病毒引起的感染和相关疾病的化合物、组合物和方法。其中，三环和四环罗丹宁烷基酸和罗丹宁苯甲酸具有特别有效的作用。
• Cyclic carboxylic acid rhodanine derivatives for the treatment and prevention of tuberculosis
  申请人：Cornell Research Foundation, Inc.

  公开号：US08338465B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Disclosed are methods for the prevention or treatment of tuberculosis in a subject infected with Mycobacterium tuberculosis by administering rhodanine derivatives of formula (I), as well as some novel such compounds. Other embodiments are also disclosed.

  本发明公开了一种预防或治疗Mycobacterium tuberculosis感染的方法，其中包括通过给予式(I)的罗丹宁衍生物来治疗，同时还公开了一些新型的这种化合物。本发明还公开了其他实施例。
• Ink composition, image forming method, and printed material
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2492322A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  Provided is an ink composition having excellent dischargeability during image recording by an inkjet method and having excellent water resistance, solvent resistance, and adhesiveness to a recording medium of the recorded image. The ink composition includes a structure represented by the structural formula (A), a compound having at least any one of a residue formed by removing one hydrogen atom from a compound represented by the general formula (B1) and a residue formed by removing one hydrogen atom from a compound represented by the general formula (B2) in one molecule or plural molecules, and a coloring material.

  本发明提供了一种墨水组合物，该墨水组合物在用喷墨方法记录图像时具有优异的放电性，并且具有优异的耐水性、耐溶剂性以及与记录图像的记录介质的粘附性。 该墨水组合物包括由结构式（A）表示的结构、在一个分子或多个分子中至少具有通过从通式（B1）表示的化合物中除去一个氢原子而形成的残留物和通过从通式（B2）表示的化合物中除去一个氢原子而形成的残留物中的任意一种的化合物，以及着色材料。