6-chloro-3-chloromethyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-3-chloromethyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 6-Chloro-3-(chloromethyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1lambda6,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide；6-chloro-3-(chloromethyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1λ6,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 298.214
• InChiKey: QFRRJRPXXZQYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 4-chloro-2-mercapto-5-methylbenzenesulfonamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到6-chloro-3-chloromethyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的一系列新的6-氯-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  通过4-氯-2-巯基苯硫醚的反应，合成了一系列新的6-氯-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物2-19，在3位具有烷基，芳基或杂-异芳基取代基。 -甲酰胺与醛，醛缩醛或酸酐。6-氯-3-（2-羟基苯基）-7-甲基-2,3-二氢-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（7）对白血病CCRF-CEM细胞系（GI 50 <10 nM），并且对源自49种不同癌症类型的其他49种人类肿瘤细胞系具有中等活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420708

文献信息

• Synthesis of a novel series of 6-chloro-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives with potential biological activity
  作者：Z. Brzozowski、F. Sa̧zewski

  DOI：10.1002/jhet.5570420708

  日期：2005.11

  A novel series of 6-chloro-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives 2-19 with alkyl, aryl or het-eroaryl substituents at position 3 have been synthesized by the reaction of 4-chloro-2-mercaptobenzenesul-fonamides with aldehydes, aldehyde acetals or acid anhydrides. 6-Chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-l,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide (7) exhibited remarkable activity on the leukemia

  通过4-氯-2-巯基苯硫醚的反应，合成了一系列新的6-氯-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物2-19，在3位具有烷基，芳基或杂-异芳基取代基。 -甲酰胺与醛，醛缩醛或酸酐。6-氯-3-（2-羟基苯基）-7-甲基-2,3-二氢-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（7）对白血病CCRF-CEM细胞系（GI 50 <10 nM），并且对源自49种不同癌症类型的其他49种人类肿瘤细胞系具有中等活性。