2-Amino-4,6-bis{4-(1,1-dimethylethyl)phenylamino}pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4,6-bis{4-(1,1-dimethylethyl)phenylamino}pyrimidine
• 英文别名: N4,N6-bis(4-(tert-butyl)phenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine；4-N,6-N-bis(4-tert-butylphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅
• 分子量: 389.544
• InChiKey: DDYMGBIUWCGPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二丁基巴比妥酸 、 2-Amino-4,6-bis{4-(1,1-dimethylethyl)phenylamino}pyrimidine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键花环自组装中的协同性定量。

  摘要：

  在氯仿溶液中研究了三氨基嘧啶与巴比妥酸酯和氰酸酯的自组装。两个互补成分的等摩尔混合物形成稳定的大环3：3络合物（玫瑰花结）。通过使用1H NMR滴定法测量两个玫瑰花结成分（K）之间的成对H键合相互作用的强度，与每个成分形成第二个H键合相互作用相关的变构协同作用以及有效玫瑰花环图案（EM）环化的摩尔浓度。嘧啶-氰尿酸酯的相互作用比嘧啶-巴比妥酸酯的相互作用好一个数量级，因此氰尿酸酯的玫瑰花结比巴比妥酸盐的玫瑰花结更加稳定。没有与花环形成相关的变构合作性，但是用乘积K EM量化的螯合协同性极高（102-104），这表明不存在与花环组装竞争的其他物种。对于所研究的所有四个玫瑰花结，玫瑰花结形成的EM值约为2 M，并且不受外围取代基或内在H键强度的差异的影响。

  DOI：

  10.1039/d0ob00068j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 4-叔丁基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以71%的产率得到2-Amino-4,6-bis{4-(1,1-dimethylethyl)phenylamino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Triaminopyrimidine derivatives as transmembrane HCl transporters

  摘要：

  一系列基于三氨基嘧啶的阴离子转运体已被描述，能够在生理相关pH值下减小脂质双分子层上的质子梯度。

  DOI：

  10.1039/c9ob00725c

文献信息

• Ag+ Labeling: A Convenient New Tool for the Characterization of Hydrogen-Bonded Supramolecular Assemblies by MALDI-TOF Mass Spectrometry
  作者：Peter Timmerman、Katrina A. Jolliffe、Mercedes Crego Calama、Jean-Luc Weidmann、Leonard J. Prins、Francesca Cardullo、Bianca H. M. Snellink-Ruël、Roel H. Fokkens、Nico M. M. Nibbering、Seiji Shinkai、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4104::aid-chem4104>3.0.co;2-q

  日期：2000.11.17

  Herein we describe our results on the characterization of a wide variety of different hydrogen-bonded assemblies by means of a never matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MAL-DI-TOF MS) technique with Ag+ labeling. The labeling technique with Ag+ ions is extremely mild and provides a nondestructive way to generate charged assemblies that can be detected by mass spectrometry, Up to now more than 25 different single (1(3).2(3)), double (3(3).2(6)), and tetrarosettes (4(3).2(12)) have been successfully characterized by the use of this method. The success of the method entirely depends on the presence of a suitable binding site for the Ag+ ion. A variety of functionalities has been identified that provide strong binding sites for Ag+, either acting in a cooperative way (pi -arene and pi -alkene donor functionalities) or individually (cyano and crown ether functionalities). The method works well for assemblies with molecular weights between 2000 and 8000 Da, and most likely far beyond this limit.