4-methylbenzohydroximoyl chloride | 36288-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzohydroximoyl chloride
• 英文别名: α-chloro-4-methylbenzaldoxime；(1E)-N-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 36288-37-6
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: CWLYVEMDVAPUMV-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-methylbenzonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  Szezepankiewicz; Borowiak; Kubicki, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 8, p. 1137 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-甲基苯甲醛肟 以 盐酸 为溶剂， 以82%的产率得到4-methylbenzohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Chloro-o-acylbenzaldoxime derivatives as slime control agents

  摘要：

  一种含有.alpha.-氯-o-酰基苯并肟衍生物的混合物对于抑制黏液的形成是有效的。该混合物对于杀死形成黏液的微生物具有强大的活性，例如在造纸和制浆工业中，而不会出现降低纸张或制浆的白度，降低大小处理效果，降解产品等缺陷。还公开了一种使用此混合物控制黏液的方法。

  公开号：

  US03968240A1

文献信息

• Novel Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Isoxazoles by a Three-Component Coupling-Cycloaddition Sequence
  作者：Thomas Müller、Benjamin Willy、Frank Rominger

  DOI：10.1055/s-2007-1000856

  日期：2008.1

  The consecutive Sonogashira coupling of acid chlorides with terminal alkynes, followed by 1,3-dipolar cycloaddition under dielectric heating of in situ generated nitrile oxides from hydroximinoyl chlorides furnishes isoxazoles in moderate to good yields in the sense of a one-pot three-component reaction.

  在介电加热条件下，通过羟胺酰氯现场生成的腈氧化物与末端炔烃进行连续的Sonogashira偶联，随后进行1,3-偶极环加成反应，以中等到良好的产率制备了异恶唑，实现了一种一锅法三组分反应。
• Cinnamic, Phenylpropiolic and Phenylpropanoic Acid Derivatives Useful as Anti-Tumor Agents
  申请人：Pisano Claudio

  公开号：US20080194659A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Cinnamic and phenylpropiolic acid derivatives of formula (I) having antitumour and chemo sensitizing activity are described. Also described are pharmaceutical compositions containing the above-mentioned compounds, for the treatment of tumours.

  描述了具有抗肿瘤和化疗增敏活性的式（I）的肉桂酸和苯基丙炔酸衍生物。还描述了含有上述化合物的药物组合物，用于治疗肿瘤。
• N-(sulfonyloxy) benzimidoyl halides as bactericidal or fungicidal agents
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US03983246A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Agricultural fungicidal compositions based on N-(sulfonyloxy)benzimidoyl halides exhibit a broad spectrum of antifungal activity, particularly against late blight, bean rust and rice blast. The synthesis of representative compounds is described, and the utility of antifungal compositions is exemplified.

  基于N-(磺酰氧基)苯并咪唑基卤代物的农业杀菌组合物表现出广谱的抗真菌活性，特别对晚疫病、豆锈病和稻瘟病具有抑制作用。描述了代表性化合物的合成，并且举例说明了抗真菌组合物的用途。
• Diastereoselective synthesis of spirocyclic isoxazolo[5,4-<i>c</i>]pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines <i>via</i> cascade double [3 + 2]cycloadditions
  作者：Dan Liu、Jing Sun、Yu Zhang、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1039/c9ob01474h

  日期：——

  spiro[indoline-3,8'-isoxazolo[5,4-c]pyrrolo[2,1-a]isoquinolines] in good yields and with high diastereoselectivity. When 4-arylidenepyrazol-3-ones, 2-arylidene-1,3-indanediones and arylidenemalononitriles were employed in the reaction, the corresponding spiro[isoxazolo[5,4-c]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8,4'-pyrazole], spiro[indene-2,8'-isoxazolo[5,4-c]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline], and isoxazolo[5,4-c]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline

  N-氰基甲基异喹啉鎓氯化物与（E）-3-芳基亚吲哚啉-2-酮和（E）-N-羟基苯甲亚甲基氯的一锅碱促进的级联双[3 + 2]环加成反应提供了新型多环螺[indoline-3 ，8'-异恶唑并[5，4-c]吡咯并[2，1-a]异喹啉]具有高产率和高非对映选择性。当在反应中使用4-芳基吡唑-3-酮，2-芳基-1,3-茚满二酮和芳基丙二腈时，相应的螺[isoxazolo [5,4-c] pyrrolo [2,1-a] isoquinoline-8， 4'-吡唑]，螺[茚-2,8'-异恶唑并[5,4-c]吡咯并[2,1-a]异喹啉]和异恶唑并[5,4-c]吡咯并[2,1-a还制备了高收率和高非对映选择性的]异喹啉衍生物。
• Stereoselective preparation of 1,2,4-oxadiazole derivatives substituted by pentafluorophenyl by 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Huiling Jiang、Jingwei Zhao、Xiaobing Han、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.119

  日期：2006.11

  reactions of chiral imines obtained from optically active amino acids with nitrile oxides afforded 1,2,4-oxadiazole derivatives in moderate to good yields with good stereoselectivity. Investigation on the effect of bases suggested that triethylamine was prone to afford better stereoselectivity, while NaHCO3 was prone to increase the reaction rates and yields.

  由旋光性氨基酸获得的手性亚胺与腈氧化物的1，3-偶极环加成反应以中等到良好的收率和良好的立体选择性提供了1,2,4-恶二唑衍生物。对碱的作用的研究表明，三乙胺倾向于提供更好的立体选择性，而NaHCO 3倾向于提高反应速率和产率。