3-Benzylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole | 82301-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Benzylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-benzylsulfanyl-5-chloro-[1,2,4]thiadiazole；3-benzylmercapto-5-chloro-[1,2,4]thiadiazole；3-Benzylmercapto-5-chlor-[1,2,4]thiadiazol；5-chloro-3-benzylthio-1,2,4-thiadiazole；3-(Benzylsulfanyl)-5-chloro-1,2,4-thiadiazole；3-benzylsulfanyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 82301-30-2
• 化学式: C₉H₇ClN₂S₂
• 分子量: 242.753
• InChiKey: IXNDGDDXSYHJIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  120 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole 在 甲醇 、 乙醇 作用下， 生成 3,5-bis-benzylmercapto-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler; Sperling, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 892,900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trichloromethyl mercaptan 、 S-苄基异硫脲盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Benzylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  EP1550661

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiadiazole compound and use thereof
  申请人：Ihara Hideki

  公开号：US20060014962A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The thiadiazole compound represented by the formula (A): wherein R 1 represents a C1-C7 alkyl group, a C3-C7 alkenyl group, a C3-C7 alkynyl group and the like; R2 represents a C1-C4 alkyl group substituted with a hetero ring group in which the hetero ring group may be substituted, which the hetero ring group is a five-membered ring containing only an oxygen atom(s) or a sulfur atom(s) as a hetero atom(s); has an excellent arthropod pests controlling activity.

  公式(A)代表的噻二唑化合物，其中R1代表C1-C7烷基，C3-C7烯基，C3-C7炔基等；R2代表被杂环基取代的C1-C4烷基，其中杂环基可以被取代，该杂环基是一个仅包含氧原子或硫原子作为杂原子的五元环；具有优良的节肢动物害虫控制活性。
• Thiadiazole compounds and use thereof
  申请人：Ihara Hideki

  公开号：US20050215578A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A thiadiazole compound of the formula (A): wherein R 1 represents methyl, C3-C7 alkenyl, C2-C7 alkoxyalkyl, C2-C7 alkylthioalkyl, C4-C7 alkoxyalkoxyalkyl, C4-C7 alkylthioalkoxyalkyl, phenyl C1-C2 alkyl in which phenyl may be substituted, phenyloxy C1-C2 alkyl in which phenyloxy may be substituted, phenyl C2-C3 alkoxyalkyl in which phenyl may be substituted, or the substituent of the formula (B): wherein R represents C1-C3 alkyl, and R 4 represents a hydrogen atom, methyl, ethyl or phenyl which may be substituted; and R 2 represents phenyl C1-C4 alkyl in which phenyl may be substituted, pyridyl C1-C4 alkyl in which pyridyl may be substituted, or pyrimidyl C1-C4 alkyl in which pyrimidyl may be substituted; has an excellent arthropod pests controlling activity.

  式（A）的噻二唑化合物，其中 R1代表甲基，C3-C7烯基，C2-C7烷氧基烷基，C2-C7烷硫基烷基，C4-C7烷氧基烷氧基烷基，C4-C7烷硫基烷氧基烷基，苯基C1-C2烷基，其中苯基可以被取代，苯氧基C1-C2烷基，其中苯氧基可以被取代，苯基C2-C3烷氧基烷基，其中苯基可以被取代，或式（B）的取代基：其中R代表C1-C3烷基，R4代表氢原子，甲基，乙基或苯基，可以被取代；而R2代表苯基C1-C4烷基，其中苯基可以被取代，吡啶基C1-C4烷基，其中吡啶基可以被取代，或嘧啶基C1-C4烷基，其中嘧啶基可以被取代；具有优异的节肢动物害虫控制活性。
• Verfahren zur Herstellung von Hetaryloxyacetamiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0081730A1

  公开（公告）日：1983-06-22

  Herbizid wirksame Hetaryloxyacetamide der allgemeinen Formel I erhält man in nahezu quantitativen Ausbeuten, indem man Hydroxyacetamlde der allgemeinen Formel II mit Halogen-hetarenen der allgemeinen Formel III in Gegenwart von festem, wasserfreiem Kaliumhydroxid und in Gegenwart eines aprotischen Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -50 und +50°C umsetzt. In den Formeln (I), (II) und (III) haben die Reste R', R2, R3 bzw. Hai und der index n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen.

  通式 II 的羟基乙酰胺与通式 III 的卤代噻吩在固体无水氢氧化钾的存在下和无相稀 释剂的存在下，在-50 至 +50°C的温度下反应，几乎定量地获得通式 I 的具有除草活性的 庚氧基乙酰胺。在式 (I)、(II) 和 (III) 中，自由基 R'、R2、R3 或 Hai 和指数 n 具有说明中给出的含义。
• THIADIAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1475374A1

  公开（公告）日：2004-11-10

  A thiadiazole compound of the formula (A): wherein R1 represents methyl, C3-C7 alkenyl, C2-C7 alkoxyalkyl, C2-C7 alkylthioalkyl, C4-C7 alkoxyalkoxyalkyl, C4-C7 alkylthioalkoxyalkyl, phenyl C1-C2 alkyl in which phenyl may be substituted, phenyloxy C1-C2 alkyl in which phenyloxy may be substituted, phenyl C2-C3 alkoxyalkyl in which phenyl may be substituted, or the substituent of the formula (B): wherein R3 represents C1-C3 alkyl, and R4 represents a hydrogen atom, methyl, ethyl or phenyl which may be substituted; and R2 represents phenyl C1-C4 alkyl in which phenyl may be substituted, pyridyl C1-C4 alkyl in which pyridyl may be substituted, or pyrimidyl C1-C4 alkyl in which pyrimidyl may be substituted; has an excellent arthropod pests controlling activity.

  一种式(A)的噻二唑化合物： 其中 R1 代表甲基、C3-C7 烯基、C2-C7 烷氧基烷基、C2-C7 硫代烷基、C4-C7 烷氧基烷基、C4-C7 硫代烷氧基烷基、其中苯基可被取代的苯基 C1-C2 烷基、其中苯基氧基可被取代的苯基 C1-C2 烷基、其中苯基可被取代的苯基 C2-C3 烷氧基烷基或式（B）的取代基： 其中 R3 代表 C1-C3 烷基，R4 代表氢原子、甲基、乙基或可被取代的苯基；以及 R2 代表苯基 C1-C4 烷基，其中苯基可被取代，吡啶基 C1-C4 烷基 或嘧啶 C1-C4 烷基，其中嘧啶基可能被取代； 具有极佳的控制节肢动物害虫的活性。
• THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1550661A1

  公开（公告）日：2005-07-06

  The thiadiazole compound represented by the formula (A) : wherein R1 represents a C1-C7 alkyl group, a C3-C7 alkenyl group, a C3-C7 alkynyl group and the like; R2 represents a C1-C4 alkyl group substituted with a hetero ring group in which the hetero ring group may be substituted, which the hetero ring group is a five-membered ring containing only an oxygen atom (s) or a sulfur atom(s) as a hetero atom(s); has an excellent arthropod pests controlling activity.

  式（A）代表的噻二唑化合物： 其中 R1 代表 C1-C7 烷基、C3-C7 烯基、C3-C7 炔基或类似基团；R2 代表被杂环基团取代的 C1-C4 烷基，其中杂环基团可被取代，杂环基团是仅含有一个氧原子或一个硫原子作为杂原子的五元环； 具有极佳的控制节肢动物害虫的活性。