(Ph3P)2Pd(N3)2 | 34275-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph3P)2Pd(N3)2
• 英文别名: Palladium(2+);triphenylphosphane;diazide；palladium(2+);triphenylphosphane;diazide
• CAS: 34275-32-6
• 化学式: C₃₆H₃₀N₆P₂Pd
• 分子量: 715.042
• InChiKey: VWGRCWXWUNFXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ph3P)2Pd(N3)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 azide radical
  参考文献：
  名称：

  自旋捕获叠氮钯（II）和叠氮铂（II）配合物期间形成的自由基

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85836-3
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸甲酯 在 (Ph3P)2Pd(N3)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三聚氰酸三甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Kreutzer, Peter H.; Weis, Johann Ch.; Bock, Henning, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2691 - 2707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single-bridged halide or pseudohalide complexes of palladium(II)
  作者：R. Usón、J. Forniés、P. Espinet、R. Navarro

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82495-0

  日期：1984.2

  cationic binuclear palladium complexes of the type (μ-X)[Pd(C6F5)L2][Pd(C6F5)L′]}ClO4 (L = N or P donors) is described. X can be a pseudohalide, such as CN, SCN or N3, or a halide when L2 is a bidentate N-ligand, such as bipy. Trinuclear complexes of the type [(PPh3)2Pd](μ-X)2[Pd(C6F5)L2]2}ClO4 have only been obtained for X = CN. For X = other pseudohalide or halide, rearrangement reactions render

  μ-X）[Pd（C 6 F 5）L 2 ] [Pd（C 6 F 5）L']} ClO 4（L = N或P供体）的阳离子双核钯配合物的合成为描述。X可以是假卤化物，例如CN，SCN或N 3，或者当L 2是双齿N-配体时的卤化物，例如联吡啶。[（（PPh 3）2 Pd]（μ-X）2 [Pd（C 6 F 5）L 2 ] 2 } ClO 4类型的三核配合物仅针对X = CN获得。对于X ＝其他假卤化物或卤化物，重排反应使双核双桥物质与上述类型的双核单桥物质一起。还描述了五核配合物[Pd（μ-CN）4 ] [Pd（C 6 F 5）（PPh 3）2 ] 4 }（ClO 4）2的制备。
• Spectrophotometric studies of the photolysis of diazido-bis(phosphine)-metal(II) complexes
  作者：Horst Hennig、Klaus Ritter、Helmut Knoll、Arnd Vogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82852-2

  日期：1993.9

  fragments. An initial emission at 615 nm detected by irradiating Pd(PPh 3 ) 2 (N 3 ) 2 at 77 K is explained by assuming a photochemical cis/trans isomerization Quenching experiments have been performed by using Ru(bpy) 3 Cl 2 , Os(bpy) 3 Cl 2 , Re(CO) 3 (phen)Cl and Cr(bpy) 3 (ClO 4 ) 3 as sensitizers and the mixed-ligand complexes under discussion as quenchers.

  摘要通过电子光谱法对ML n（N 3）2型混合配体配合物（MNi，Pd，Pt； L =膦配体和二膦配体； n = 1、2）的光解进行了吸收，发射的监测。和激发。这些配合物的初始量子产率在CH 2 Cl 2和EtOH中根据辐照波长进行测量。Pd和Pt的光化学形成的MOI n片段的特征在于在77 K下检测到强烈发射。对于合适的Ni O片段，未观察到发射。通过假设光化学是顺式/反式异构化，解释了通过使用Ru（bpy）3 Cl 2，Os（ bpy）3 Cl 2，
• Microwave synthesis of bis(tetrazolato)-PdII complexes with PPh3 and water-soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA). The first example of C–CN bond cleavage of propionitrile by a PdII Centre
  作者：Jamal Lasri、María José Fernández Rodríguez、M. Fátima C. Guedes da Silva、Piotr Smoleński、Maximilian N. Kopylovich、João J.R. Fraústo da Silva、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.047

  日期：2011.11

  [2 + 3] Cycloaddition reactions of the di(azido)-PdII complex trans-[Pd(N3)2(PPh3)2] (1) with an organonitrile RCN (2), under heating for 12 h, give the bis(tetrazolato) complexes trans-[Pd(N4CR)2(PPh3)2] (3) [R = Me (3a), Ph (3b), 4-ClC6H4 (3c), 4-FC6H4 (3d), 2-NC5H4 (3e), 3-NC5H4 (3f), 4-NC5H4 (3g)]. The reaction of trans-[Pd(N3)2(PPh3)2] (1) with propionitrile (2h) also affords, apart from tran

  [2 + 3]将二（叠氮基）-Pd II复合物反式-[Pd（N 3）2（PPh 3）2 ]（1）与有机腈RCN（2）的环加成反应加热12 h，得到bis（tetrazolato）配合物反式- [Pd（N 4 CR）2（PPh 3）2 ]（3）[R = Me（3a），Ph（3b），4-ClC 6 H 4（3c），4- FC 6 H 4（3d），2-NC5 H 4（3e），3-NC 5 H 4（3f），4-NC 5 H 4（3g）]。的反应的反式- [钯（N 3）2（PPH 3）2 ]（1）与丙腈（2H）也提供，除了反式- [钯（N 4 CET）2（PPH 3）2 ]（3H） ，出乎意料的混合氰基-四唑络合物反式- [Pd（CN）（N 4 CEt）（PPh3）2 ]（3h）来源于双（四唑并）3h与丙腈的反应，并伴有5-乙基-1 H-四唑的形成，这是通过将腈以不寻常的氧化方式加成到Pd II上而得到的。的[2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.12, page 303 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Erbe, Juergen; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3867 - 3876
  作者：Erbe, Juergen、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——