N-(2-Chlorophenylmethyl)tert-butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Chlorophenylmethyl)tert-butylamine
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• mdl: MFCD03210832
• 分子量: 197.708
• InChiKey: MOWSOEDCFRPTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chlorophenylmethyl)tert-butylamine 在 bismuth oxychloride 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 N-(2-chlorobenzylidene)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Well-defined BiOCl colloidal ultrathin nanosheets: synthesis, characterization, and application in photocatalytic aerobic oxidation of secondary amines

  摘要：

  通过简便的胶体途径制备了结构明确的BiOCl超薄纳米片，表现出在可见光照射下对二级胺氧化为相应亚胺具有高光催化性能。

  DOI：

  10.1039/c4sc03229b
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzylidene)-2-methylpropan-2-amine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-(2-Chlorophenylmethyl)tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用推进元选择性 C–H 胺化

  摘要：

  简单芳烃的区域选择性 C-H 胺化是非常理想的，但由于缺乏电子和空间偏好，访问普遍存在的芳烃的元位点已被证明具有挑战性。这项研究证明了成功地利用药物化合物中发现的各种独特的含氮官能团来指导芳烃的间-C-H胺化，克服了长期以来对冗余导向基团的要求。通过发现前所未有的有机引发剂和非共价相互作用的战略利用，在精确区域化学控制的官能团调节方面取得了显着进展。该方案已成功应用于药物分子的简洁合成和后期衍生化，否则这是很难实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09904

文献信息

• Photocatalytic aerobic oxidation of amines to imines on BiVO₄ under visible light irradiation
  作者：Bo Yuan、Ruifeng Chong、Bao Zhang、Jun Li、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1039/c4cc07097f

  日期：——

  BiVO4 was found to be an efficient photocatalyst under visible light irradiation for selective oxidation of amines to imines with high activity (99% conversion) and selectivity (up to 99%) using oxygen as an oxidant.

  发现BiVO 4是可见光照射下的一种有效的光催化剂，用于使用氧气作为氧化剂将胺选择性氧化为亚胺，具有高活性（99％转化率）和选择性（最高99％）。
• Improved Buchner reaction selectivity in the copper-catalyzed reactions of ethyl 3-arylmethylamino-2-diazo-3-oxopropanoates
  作者：Jing Liu、Jianzhuo Tu、Zhanhui Yang、Chol-Ung Pak、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.029

  日期：2017.8

  Buchner reaction and aliphatic 1,4-C-H insertion under the catalysis of copper salts. The less steric N-alkyl substituents in the amide moiety generally favor the aliphatic 1,4-C-H insertion, while the more steric N-alkyl substituents generally favor the Buchner reaction. Compared with rhodium and ruthenium-catalyzed conditions, the current copper-catalyzed conditions improved the Buchner reaction selectivity

  3-烷基（芳基甲基）氨基-2-重氮-3-氧代丙酸乙酯（重氮酰胺基乙酸酯）通常同时生成环庚[ c ]吡咯烷酮（Buchner产物）和β-内酰胺（1,4-插入产物），并显示出明显的N-铜盐催化下分子内布氏反应与脂肪族1,4-CH插入之间的取代基控制的化学选择性。酰胺部分中较少的空间N-烷基取代基通常有利于脂肪族1,4-CH插入，而较高的空间N-烷基取代基通常有利于布氏反应。与铑和钌催化的条件相比，当前的铜催化条件提高了3-烷基（芳基甲基）氨基-2-重氮-3-氧代丙酸乙酯的布氏反应选择性。
• A family of N-heterocyclic carbene-stabilized borenium ions for metal-free imine hydrogenation catalysis
  作者：Jeffrey M. Farrell、Roy T. Posaratnanathan、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c4sc03675a

  日期：——

  This manuscript probes the steric and electronic attributes that lead to “frustrated Lewis pair” (FLP)-type catalysis of imine hydrogenation by borenium ions. Hydride abstraction from (ItBu)HB(C6F5)22 prompts intramolecular C–H bond activation to give (CHN)2(tBu) (CMe2CH2)CB(C6F5)23, defining an upper limit of Lewis acidity for FLP hydrogenation catalysis. A series of seven N-heterocyclic carbene–borane

  这份手稿探讨了导致硼离子对亚胺加氢的“受挫路易斯对”(FLP) 型催化的空间和电子属性。从 (I t Bu)HB(C 6 F 5 ) 2 2中提取的氢化物促使分子内 C-H 键活化得到 (CHN) 2 ( t Bu) (CMe 2 CH 2 )CB(C 6 F 5 ) 2 3，定义了 FLP 加氢催化的路易斯酸度上限。一系列七种 N-杂环卡宾-硼烷 (NHC-硼烷) 加合物 ((R'CNR) 2 C)(HBC 8 H 14) (R' = H, R = dipp 4a , Mes 5a , Me 8a ; R = Me R' = Me 9a , Cl, 10a ) 和 ((HC) 2 (NMe)(NR)C)(HBC 8 H 14 ) (R = t Bu, 6a , Ph 7a ) 被制备并转化为相应的硼鎓盐。这些物质被评估为室温下无金属亚胺氢化的催化剂。用于原型底物N-亚苄基-叔氢化的卡宾供
• Kinetic control of the direction of inclusion of nitroxide radicals into cyclodextrins
  作者：Paola Franchi、Costanza Casati、Elisabetta Mezzina、Marco Lucarini

  DOI：10.1039/c1ob05618b

  日期：——

  N-benzyl-tert-butyl nitroxide derivatives substituted at the aromatic ring form host–guest inclusion complexes with β-and γ-cyclodextrin. They were employed as probes to assess substituent effects on the geometry of the complex and on the kinetics of this complexation by combining EPR and 1H NMR data.

  N-苄基-叔丁基硝基氧衍生物在芳环上被取代，与β-和γ-环糊精形成主客体包合物。它们被用作探针，通过结合 EPR 和 1H NMR 数据来评估取代基对络合物几何形状和络合动力学的影响。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。