trans-4-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-cyclohexanecarboxylic acid (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trans-4-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-cyclohexanecarboxylic acid (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-amide
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₇
• 分子量: 505.527
• InChiKey: QFGVGRANUOGQTQ-YZUVNWIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-cyclohexanecarboxylic acid (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-amide 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到trans-4-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-cyclohexanecarboxylic acid (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的抗生素环己基或哌啶基羧酰胺衍生物，其中R1代表氢、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、氰基或COOR2，R2为（C1-C4）烷基；U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH，或者在X的情况下，也可以表示为CRX，RX为卤素原子；B表示N，A表示CH2CH2或CH(OR3)CH2，或者B表示CH或C(OR4)，A表示OCH2，CH2CH(OR5)，CH(OR6)CH2，CH(OR7)CH(OR8)，CH═CH或CH2CH2；R3、R4、R5、R6、R7和R8中的每一个独立地代表氢、SO3H、PO3H2、CH2OPO3H2或COR9，R9为CH2CH2COOH或R9-COOH为天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸；以及公式（I）中此类化合物的盐。

  公开号：

  US20090105232A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-cyclohexanecarboxylic acid (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-amide 在 吡啶 、 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到trans-4-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-cyclohexanecarboxylic acid (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107965

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7888359B2
  申请人：——

  公开号：US7888359B2

  公开（公告）日：2011-02-15