Isopropylmethylcyanamide | 54434-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Isopropylmethylcyanamide
• 英文别名: isopropyl-methyl-carbamonitrile；Isopropyl-methyl-carbamonitril；Methyl-isopropyl-cyanamid；Cyano(methyl)(propan-2-YL)amine；methyl(propan-2-yl)cyanamide
• CAS: 54434-25-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: HHEBKNOWWBMJOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropylmethylcyanamide 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-1-methyl-1-propan-2-ylguanidine
  参考文献：
  名称：

  DE2342312

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  isopropylcyanamide 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 BzEt3N*Cl 作用下， 反应 1.0h， 生成 Isopropylmethylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  Tiemann 重排的修饰：由偕胺肟一锅法合成 N,N-二取代氰胺

  摘要：

  描述了一种三步一锅合成程序，将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺，产率为70-92%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6317

文献信息

• Wirschun, Wolfgang; Winkler, Martin; Lutz, Karin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1755 - 1761
  作者：Wirschun, Wolfgang、Winkler, Martin、Lutz, Karin、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Diaza-2-azoniaallene Salts as Novel N3-Building Blocks: Preparation and cycloadditions to alkenes, alkynes, carbodiimides, and cyanamides
  作者：Wolfgang Wirschun

  DOI：10.1002/prac.19983400403

  日期：——

  1,3-Diaza-2-azoniaallene salts R-1-N=N+=N-R-2 6 represent a new functional group. 1,3-Disubstituted triazenes 8 are oxidized with tert-butyl hypochlorite to stable open-chain N-chlorotriazenes R-1-N=N-NCl-R-2 9, which at low temperatures with Lewis acids afford the reactive intermediates 6. The salt 6a is stable below -50 degrees C and was characterized by spectroscopic and analytical data. Heterocumulenes 6 behave as positively charged 1,3-dipoles undergoing cycloadditions to many different multiple bonds to furnish 1,2,3-triazolium and tetrazolium salts, e.g. to both electron-rich and electron-deficient alkenes, alkynes, to one or both double bonds of 1,3-butadienes, to carbodiimides, and cyanamides (1,3-dipolar cycloaddition with inverse electron demand). With an allene, a butatriene and a pentatetraene the 4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazolium salts 17-19 were obtained. The constitutions of four of the products were secured by X-ray structural analyses. 4,5-Dihydro-1H-1,2,3-triazolium salts 11 and 1H-1,2,3-triazolium salts 20 are aza analogues of Arduengo's and Wanzlick's nucleophilic carbenes.
• Ainley; Curd; Rose, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 101
  作者：Ainley、Curd、Rose

  DOI：——

  日期：——
• Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1739,1742
  作者：Curd et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jochims, Johannes C.; Abu-El-Halawa, Rajab; Zsolnai, Laszlo, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1161 - 1177
  作者：Jochims, Johannes C.、Abu-El-Halawa, Rajab、Zsolnai, Laszlo、Huttner, Gottfried

  DOI：——

  日期：——

表征谱图