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(2E)-3-(2-呋喃基)-1-(3-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮 | 132434-55-0

中文名称
(2E)-3-(2-呋喃基)-1-(3-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3t-[2]furyl-1-(3-nitro-phenyl)-propenone
英文别名
3t-[2]Furyl-1-(3-nitro-phenyl)-propenon;3-(3--acryloyl)-nitrobenzol;Furfuryliden-3-nitro-acetophenon;(E)-3-(furan-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
(2E)-3-(2-呋喃基)-1-(3-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮化学式
CAS
132434-55-0
化学式
C13H9NO4
mdl
——
分子量
243.219
InChiKey
DUWCFILRTWWPFG-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-104 °C
  • 沸点:
    400.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f5647956b07d3b94085eae46392f76a9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Malik, Saroj; Tewari, R. S.; Srivastava, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 242 - 243
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛间硝基苯乙酮乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 生成 (2E)-3-(2-呋喃基)-1-(3-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    一系列查尔酮衍生物对人类病原微生物的生物学活性的筛选。
    摘要:
    为了开发新的抗菌剂,通过Claisen-Schmidt将适当的苯乙酮和2-呋喃基甲基酮与适当的芳族醛,糠醛和噻吩-2-甲醛缩合制备了一系列查尔酮衍生物3-60。室温下的NaOH和EtOH水溶液。合成的化合物通过其IR和NMR光谱数据以及元素分析进行​​表征。通过盘扩散法测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。对于活性最高的化合物,还确定了最低抑菌浓度(MIC)。
    DOI:
    10.1002/cbdv.200900027
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文献信息

  • Studies of NMR Chemical Shifts of Chalcone Derivatives of Five‐membered Monoheterocycles and Determination of Aromaticity Indices
    作者:Eun Jeong Jeong、In‐Sook Han Lee
    DOI:10.1002/bkcs.11749
    日期:2019.7
    (E)‐1‐heteroaryl‐3‐arylpropen‐1‐ones. The 13C chemical shift values (δC) of the chalcone derivatives were determined in order to find if they correlated with the Hammett σ values. A good correlation, especially for the β‐C for both series, was found for the 13C chemical shift values (δC) of the chalcone derivatives with the Hammett σ values. The chemical shift values of the β‐C of the heterocyclic compounds
    通过将噻吩吡咯呋喃的相应醛与m-和n-醛缩醛缩合制得五元单杂环化合物的一系列查耳酮生物(E)-1-芳基-3-杂芳基丙烯-1-酮对位取代的苯乙酮。杂环的乙酰基化合物与m和p取代的苯甲醛的类似缩合产生了另一系列查尔酮生物,(E)-1-杂芳基-3-芳基丙-1-酮。在13 c。化学位移值(δ Ç确定查尔酮生物的),以查明它们是否与Hammettσ值相关。一个很好的相关性,特别是对β-C为两个系列,被发现为13 c。化学位移值(δ ç与哈米特σ值的查耳酮生物的)。绘制了杂环化合物β-C的化学位移值与苯衍生物化学位移值的关系图。发现所得的斜率接近芳香性指数的值。
  • Ultrasound Promoted Synthesis of α,α'-<i>bis</i>(Substituted Furfurylidene) Cycloalkanones and Chalcones
    作者:Ji-Tai Li、Guo-Feng Chen、Jian-Xin Wang、Tong-Shuang Li
    DOI:10.1080/00397919908086059
    日期:1999.3
    Condensation of furfural with cycloalkanones and substituted acetophenones catalysed by potassium hydroxide results alpha,alpha'-bis(substituted furfurylidene) cycloalkanones and chalcones in high yield under ultrasound irradiation in 4-50 min.
  • Some Aryl Substituted Cyclopentenones: A New Synthesis of the Cyclopentenophenanthrene Structure
    作者:D. L. Turner
    DOI:10.1021/ja01170a064
    日期:1949.2
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