cis-1,2-bis(mehylthio)ethylene | 764-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cis-1,2-bis(mehylthio)ethylene
• 英文别名: cis-1,2-bis-methylsulfanyl-ethene；cis-1,2-bis-methylsulfanyl-ethylene；cis-1,2-Bis-methylmercapto-aethylen；(Z)-1,2-Dimethylthioethene；(Z)-1,2-bis(methylsulfanyl)ethene
• CAS: 764-44-3
• 化学式: C₄H₈S₂
• 分子量: 120.24
• InChiKey: MRWRXEYAMMSGNE-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(mehylthio)ethylene 生成 trans-1,2-bis-methylsulfanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Bis-(substituted-mercapto)-ethylenes with n-Butyllithium¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a059
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-bis-methylsulfanyl-ethene 149.9 ℃ 、1.51 kPa 条件下， 生成 cis-1,2-bis(mehylthio)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Schroth, Werner; Schaedler, Hans-Dieter; Kemmler, Rosmarie, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 170 - 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 1. Thioether complexes of osmium (IV), iridium(IV), and platinum(IV)
  作者：David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith、Michael J. Selwood、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9800001872

  日期：——

  Osmium(IV) dithioether complexes [OsLCl4][L = RS(CH2)2SR, RSCHCHSR, or o-C6H4(SR)2; R = Me or Ph] have been prepared from the ligands and sodium hexachloro-osmate(IV); [OsL′Br4](L′= MeS(CH2)2SMe or MeSCHCHSMe) are formed from K2[OsBr6]. Iridium(III) anions, [NMe4][IrLCl4], cis- and trans-[Ir(SMe2)2Cl4]–, [Ir(SPh2)2Cl4]–, and [Ir(SPh2)Cl5]2–, are oxidized by chlorine to the corresponding iridium(IV)

  （（IV）二硫醚配合物[OsLCl 4 ] [L = RS（CH 2）2 SR，RSCH CHSR或o -C 6 H 4（SR）2；R ＝ Me或Ph]是由配体和六氯甲酸钠（IV）制得的。由K 2 [OsBr 6 ]形成[OsL'Br 4 ]（L'= MeS（CH 2）2 SMe或MeSCH CHSMe）。铱（III）阴离子，[NMe 4 ] [IrLCl 4 ]，顺式和反式-[Ir（SMe 2）2 Cl 4 ] –，[Ir（SPh 2） 2 Cl 4 ] –和[Ir（SPh 2）Cl 5 ] 2 –被氯氧化成相应的铱（ IV）络合物。[PtLX 2 ]的卤素氧化会产生[PtLX 4 ]（X = Cl或Br）和两个不稳定的络合物[PtL''l 4 ] [L''= MeS（CH 2） n SMe， n = 2或3]。尝试制备Ru IV，Rh IV，Pd IV，Co III的硫醚配合物和Ni
• Systematics of palladium(II) and platinum(II) dithioether complexes. The effect of ligand structure upon the structure and spectra of the complexes and upon inversion at coordinated sulphur
  作者：Frank R. Hartley、Stephen G. Murray、William Levason、Helen E. Soutter、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93450-9

  日期：1979.1

  discussed. The [ML2](ClO4)2 complexes are 1:2 electrolytes but several show evidence for ion association. The 1H nmr spectra are reported for the complexes of the methyl substituted ligands and the coordination shifts of the methyl and vinyl protons and 3JPtH coupling are discussed. The variable temperature 1H nmr spectra show that rate of inversion at coordinated sulphur lies in the order Pt

  已针对二硫醚（L），MeS（CH2）nSMe（n = 2，3）制备了平面配合物顺式[[MLX2]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）和[ML2（ClO4）2] ），PhS（ ）nSPh（n = 2、3），顺式RSCH = CHSR（R = Me，Ph）和o-C6H4（SR）2（R = Me，Ph）。配体PhS（ ）nSPh（n = 6，8）产生聚合的[PdLX2] n，而PhS（ ）12SPh产生反式螯合物，反式[PdLX2]（X = Cl，Br）和反式[PtLCL2] 。报告并讨论了红外，紫外可见（固态和溶液）和1H光谱。[ML2]（ ）2配合物是1：2的电解质，但其中几种显示出离子缔合的证据。报告了甲基取代的配体的配合物的1H nmr光谱，并讨论了甲基和乙烯基质子的配位位移和3JPtH偶联。
• A nuclear magnetic resonance study of pyramidal atomic inversion in complexes of tricarbonylrhenium(<scp>I</scp>) halides with saturated and unsaturated thio- and seleno-ethers: an X-ray crystal structure of [Rel(CO)₃{MeSe(CH₂)₂SeMe}]
  作者：Edward W. Abel、Suresh K. Bhargava、Maqbool M. Bhatti、Kenneth Kite、Mohamed A. Mazid、Keith G. Orrell、Vladimir Šik、Bruce L. Williams、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/dt9820002065

  日期：——

  Complexes of the type [ReX(CO)3L][X = Cl, Br, or I; L = MeE(CH2)nEMe (n= 2 or 3, E = S or Se) or MeECHCHEMe (E = S or Se)] have been prepared and the energy barriers associated with the pyramidal inversions at individual chalcogen atoms calculated using total bandshape dynamic n.m.r. methods. The effects of ring size, conjugation, and the nature of the halogen on barrier energies are discussed.

  [ReX（CO）3 L] [X = Cl，Br或I的类型的配合物；已准备好L = MeE（CH 2）n EMe（n = 2或3，E = S或Se）或MeECH CHEMe（E = S或Se）]，并计算出与各个硫族元素原子的金字塔反转有关的能垒使用总带形动态NMR方法。讨论了环尺寸，共轭和卤素性质对势垒能量的影响。
• Structural dependencies of pyramidal inversion at sulphur and selenium in thio- and seleno- ether complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：E.W. Abel、S.K. Bhargava、K. Kite、K.G. Orrell、V. Šik、B.L. Williams

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87167-3

  日期：1982.1

  Total NMR band shape fitting methods have provided accurate energy data for inversion barriers at sulphur and selenium in complexes of types cis-[MX2L] (M = PdII, PtII; X = Cl, Br, I; L = MeS(CH2)2SMe, MeS(CH2)3SMe, o-(SMe)2C6H3Me, cis-MeSCH=CHSMe) and [PtXMeMeE(CH2)2E′Me}] (E= E′= S or Se and E = S, E′= Se; X = Cl, Br, I). Barrier energies were found to decrease by 10–12 kJ mol−1 in going from aliphatic

  总NMR谱带形状拟合方法为顺式[[MX 2 L]（M = Pd II，Pt II ; X = Cl，Br，I; L = MeS（ CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe，o-（SMe）2 C 6 H 3 Me，顺式-MeSCH = CHSMe）和[PtXMe MeE（CH 2）2 E'Me}]（E = E′＝ S或Se，并且E ＝ S，E′＝ Se； X ＝ Cl，Br，I）。发现势垒能量降低了10–12 kJ mol -1从脂族到芳族再到烯烃配体骨架。这可以用反转中心和配体骨架之间的（3 p -2 p）π共轭来解释。讨论了配体环大小，卤素原子的性质和金属氧化态对势垒能的影响。
• Densely Packed Chemical Synthesis Equipment by 3D Spatial Design and Additive Manufacturing: Acetylene Generation Cartridge
  作者：Kirill S. Erokhin、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00112

  日期：2023.6.16

  built-in water trap channels and a drying compartment made it possible to obtain dried gas on the output of the cartridge. The cartridge showed high efficiency in the reactions for the synthesis of bis(arylthio)-substituted ethenes and butadienes. To expand the range of products based on acetylene, a procedure for the synthesis of 1,2-bis(alkylthio)ethenes was developed. The use of the cartridge allowed us

  化学反应的准备和进行通常需要相当大的实验室空间。化学设备的小型化和减少实验室空间需求是提高成本效率、提高安全性和减少潜在风险的一项重要任务。在这项工作中，我们通过功能部件的空间优化来讨论实验室设备的小型化。为了证明这一点，我们优化了实验室中最繁琐的过程之一的尺寸，即从固体源产生气体。我们开发了一种即用型乙炔发生筒，其内部空间具有高度的功能性填充，从而显着压缩了其尺寸。该盒通过三维（3D）打印进行密封，并预先包装有试剂，并且适合长期储存。除了产生乙炔之外，内置的脱水通道和干燥室还可以在筒的输出端获得干燥的气体。该柱在双（芳硫基）取代的乙烯和丁二烯的合成反应中表现出高效率。为了扩大基于乙炔的产品范围，开发了 1,​​2-双（烷硫基）乙烯的合成方法。使用该柱使我们能够以良好的产率和立体选择性获得目标 Z-乙烯。开发了 1,​​2-双（烷硫基）乙烯的合成方法。使用该柱使我们能够以良好的产率和立体选择性获得目标