4-(aminosulfonyl)benzenecarbothioamide | 56236-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminosulfonyl)benzenecarbothioamide
• 英文别名: 4-sulfamoylthiobenzamide；4-sulfamoyl-thiobenzoic acid amide；4-Sulfamoyl-thiobenzoesaeure-amid；p-Sulfamoyl-thiobenzamid；4-Sulfamoylbenzene-1-carbothioamide；4-sulfamoylbenzenecarbothioamide
• CAS: 56236-74-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD09929988
• 分子量: 216.285
• InChiKey: HELROTSKXOWDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminosulfonyl)benzenecarbothioamide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4-methoxymethyl-2-(4-sulfamoyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  p-substituted benzene sulphonamides

  摘要：

  该发明涉及一般式为p-取代苯磺酰胺的化合物：（其中R1代表氢或烷基，烷氧基烷基，羧基，羰基烷氧基，环烷基，芳基烷基，芳基，烷基芳基，呋喃基，噻吩基或噻吩基烷基基团），R1中的任何芳环可以被卤素原子或烷基，烷氧基，烷二氧基，羧基或羰基烷基团取代，R2代表氢或烷基，芳基烷基或二烷基氨基烷基基团，X代表氧，NH或NR2，或X-R2代表吗啉基团，n为O或1，其制备方法通过将一般式为p-硫代氨基苯磺酰胺的化合物与一般式为的化合物进行缩合；然后，如有必要，通过水解和/或氧化将可转化的取代基转化为羧基，并如有必要，通过无机卤化物的作用将羧基转化为卤代羧基，并将这些羧基或羰基与的化合物反应。这些化合物（I）可用作口服利尿剂，也可通过以下方法制备：（a）用卤代丙二醛衍生物（例如-溴-b：b-二乙氧基丙醛）替换化合物（III）并氧化生成的2-(p-磺胺基苯基)-噻唑-2-醛；（b）将一般式为的p-取代苯磺酸衍生物（其中Y代表氯，溴或芳氧基，R111代表R1或卤代羰基，R4代表-CO-X-R2或卤代羰基）与相应的氨量反应；或（c）将一般式为的硫代胺类氧化为p-取代苯磺酰氯类化合物V（Y=Cl）通过氧化氯化p-(5-羧基噻唑基-2)-苯基苄硫醚或双-p-(5-羧基噻唑基-2)-苯基二硫化物或它们的酯制备，或通过将p-(5-羧基噻唑基-2)-硝基苯还原为氨基化合物，将其转化为重氮盐，然后在无水溶液中或在含SO2的水溶液中处理后，将所得的亚磺酸转化为相应的磺酰氯。通过在p-(5-羧基噻唑基-2)-苯基苄硫醚，双-p-(5-羧基噻唑基-2)-苯基二硫化物或通过还原得到的2-(p-巯基苯基)-噻唑-5-羧酸酯上的碱金属次氯酸盐作用，或在任何这些酸的酯上作用。

  公开号：

  US02858318A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanobenzenesulfonic acid 在 乙醇 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 4-(aminosulfonyl)benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Budeanu et al., 1955, vol. 1, p. 336,341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8,8A-DIHYDROINDENO[1,2-D]THIAZOLE DERIVATIVES WHICH CARRY IN THE 2-POSITION A SUBSTITUENT HAVING A SULFONAMIDE STRUCTURE OR SULFONE STRUCTURE; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06352987B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  8,8a-Dihydroindeno[1,2-d]thiazole derivatives which carry in the 2-position a substituent having a sulfonamide structure or sulfone structure; processes for their preparation and their use as medicaments The invention relates to polycyclic dihydrothiazoles and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. Compounds of formula I, in which the radicals are as defined above, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.

  8,8a-二氢吲哚并［1,2-d］噻唑衍生物，其在2-位置携带有磺胺酰胺结构或磺酰结构的取代基；它们的制备方法及其用作药物的用途。该发明涉及多环二氢噻唑及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。描述了式I的化合物，其中基团如上所定义，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于例如作为压食剂。
• 8,8a-dihydroindeno[1,2-d]thiazole derivatives which carry in the 2-position a substituent having a sulfonamide structure or sulfone structure; processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20010039278A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  8,8a-Dihydroindeno[1,2-d]thiazole derivatives which carry in the 2-position a substituent having a sulfonamide structure or sulfone structure; processes for their preparation and their use as medicaments The invention relates to polycyclic dihydrothiazoles and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. Compounds of formula I, 1 in which the radicals are as defined above, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.

  8,8a-二氢吲哚并[1,2-d]噻唑衍生物，其中在2-位携带有磺酰胺结构或砜结构的取代基；它们的制备方法以及它们作为药物的用途。该发明涉及多环二氢噻唑及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。描述了式I,1中的化合物，其中基团如上所定义，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于例如作为厌食症药物。
• Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072876A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism, tumor such as breast cancer and the like, more particularly, a steroid C 17,20 -lyase inhibitor containing a compound represented by the formula: 1 wherein A 1 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, one of A 2 and A 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group, the other of A 2 and A 3 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, and at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a 3-pyridyl group optionally having substituents, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的药物组合物，其可作为前列腺增生症、乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂，更具体地，是一种含有以下化合物的类固醇C17,20-裂解酶抑制剂：式中，A1为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；A2和A3中的一个为氢原子、卤素原子、C1-4脂肪族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为可选酯化的羧基；另一个为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；且A1、A2和A3中至少有一个为可选地具有取代基的3-吡啶基团，或其盐或前药。
• Jensen; Schmith, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1944, vol. 280, p. 35,38
  作者：Jensen、Schmith

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1348706B1

  公开（公告）日：2009-08-19