6-methyl-benzo[c][1,5]naphthyridine | 1052102-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-benzo[c][1,5]naphthyridine
• 英文别名: 6-methylbenzo[c][1,5]naphthyridine
• CAS: 1052102-90-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: TZCPJMSBSBWDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride 、 6-methyl-benzo[c][1,5]naphthyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organic metal complexes

  摘要：

  提供了一种有机金属配合物。该有机金属配合物的化学式为（I）：其中R1包括氢、C1~C9烷基、C5~C8环烷基，或取代或未取代的芳香族基团，R2和R3包括氢、氟、三氟甲基、C1~C9烷基、C5~C8环烷基，或取代或未取代的芳香族基团，Y包括C—R或羰基，其中R包括氢、C1~C9烷基、C5~C8环烷基，或取代或未取代的芳香族基团，L为配体，M包括铱、铂、钌、金或钯，m为1~3，n为0~2，其中m+n等于M的化合价。

  公开号：

  US20080214818A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 苯并[c][1,5]萘啶 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以77%的产率得到6-methyl-benzo[c][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic metal complexes

  摘要：

  提供了一种有机金属配合物。该有机金属配合物的化学式为（I）：其中R1包括氢、C1~C9烷基、C5~C8环烷基，或取代或未取代的芳香族基团，R2和R3包括氢、氟、三氟甲基、C1~C9烷基、C5~C8环烷基，或取代或未取代的芳香族基团，Y包括C—R或羰基，其中R包括氢、C1~C9烷基、C5~C8环烷基，或取代或未取代的芳香族基团，L为配体，M包括铱、铂、钌、金或钯，m为1~3，n为0~2，其中m+n等于M的化合价。

  公开号：

  US20080214818A1

文献信息

• [DE] NEUE XANTHINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL XANTHINE DERIVATIVES, THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE XANTHINE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004041820A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式（I）中定义的R1至R4的取代黄嘌呤，其包括其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20180097186A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  A condensed cyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The organic light-emitting device includes a first electrode, a second electrode, and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode. The organic layer includes the condensed cyclic compound represented by Formula 1: in Formula 1, A 11 is a C 1 -C 60 heterocyclic group, A 12 is a C 5 -C 60 carbocyclic group or a C 1 -C 60 heterocyclic group, X 11 is O or S, X 12 is C, X 13 is selected from N, C, and C(R 13 ), X 14 is selected from N, C, and C(R 14 ), and X 13 and X 14 are linked via a single bond or a double bond.

  提供一种浓缩的环状化合物和包括该化合物的有机发光器件。有机发光器件包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间的有机层。有机层包括由式1表示的浓缩的环状化合物：在式1中，A11是C1-C60杂环基团，A12是C5-C60碳环基团或C1-C60杂环基团，X11是O或S，X12是C，X13选自N、C和C(R13)，X14选自N、C和C(R14)，X13和X14通过单键或双键连接。
• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040138214A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4的定义如下，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• XANTHINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20090093457A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Disclosed are substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明公开了一种通式为的取代黄嘌呤，其中R1至R4的定义如下，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。