(4,8-diethoxy-2-trimethylstannylthieno[2,3-f]benzothiophen-6-yl)trimethylstannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (4,8-diethoxy-2-trimethylstannylthieno[2,3-f]benzothiophen-6-yl)trimethylstannane
• 英文别名: (4,8-Diethoxy-2-trimethylstannylthieno[2,3-f]benzothiophen-6-yl]trimethylstannane；(4,8-diethoxy-2-trimethylstannylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl)-trimethylstannane
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂S₂Sn₂
• 分子量: 604.009
• InChiKey: IARKCNGZJZMLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,8-diethoxy-2-trimethylstannylthieno[2,3-f]benzothiophen-6-yl)trimethylstannane 、 5-溴-2-(2,2-二氰基乙烯基)噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以290 mg的产率得到2-[[5-[2-[5-(2,2-Dicyanoethenyl)thiophen-2-yl]-4,8-diethoxythieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]thiophen-2-yl]methylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Evaporable organic semiconductive material and use thereof in an optoelectronic component

  摘要：

  这项发明涉及一般式IIIa的化合物及其在光电子元件中的应用。

  公开号：

  US09127020B2
• 作为产物：
  描述：

  4,8-diethoxybenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4,8-diethoxy-2-trimethylstannylthieno[2,3-f]benzothiophen-6-yl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Evaporable organic semiconductive material and use thereof in an optoelectronic component

  摘要：

  这项发明涉及一般式IIIa的化合物及其在光电子元件中的应用。

  公开号：

  US09127020B2

文献信息

• EVAPORABLE ORGANIC SEMICONDUCTIVE MATERIAL AND USE THEREOF IN AN OPTOELECTRONIC COMPONENT
  申请人：Hildebrandt Dirk

  公开号：US20130167930A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to compounds of general formula IIIa and their use in optoelectronic components.

  本发明涉及通式IIIa化合物及其在光电组件中的使用。