Cyclobuta[a]naphthalen-1(2H)-one | 62708-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Cyclobuta[a]naphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2H-cyclobuta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 62708-45-6
• 化学式: C₁₂H₈O
• 分子量: 168.195
• InChiKey: JSFBQDCJLYXSRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclobuta[a]naphthalen-1(2H)-one 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过热和金属催化C的合并，RhI催化的苯丙基/ [7 + 1]环丙基苯并环丁烯与CO的环加成反应？C键解理

  摘要：

  已开发出Rh催化的环丙基-苯并环丁烯（CP-BCBs）和CO向苯并环辛烯酮的苯并/ [7 + 1]环加成反应。在该反应中，CP-BCB充当苯并/ 7-C合成子，该反应涉及两个CC键裂解：CP-BCB中四元环的热电环开环和Rh催化的C C环丙烷环的裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.201405712
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘-1-甲酰氯 550.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 生成 Cyclobuta[a]naphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Schiess,P.; Heitzmann,M., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, # 7, p. 485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expeditious Synthesis of Isoquinolone Derivatives by Rhodium(I)-Catalyzed Annulation Reaction through C–C Bond Cleavage
  作者：Yiyi He、Chengsha Yuan、Zeqi Jiang、Li Shuai、Qing Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03653

  日期：2019.1.4

  A Rh(I)-catalyzed intermolecular cyclization between isocyanates and benzocyclobutenols leading to isoquinolin-1(2H)-ones through selective cleavage of a C–C bond has been realized. Exploiting the same strategy, we developed a Rh(I)-catalyzed three-component reaction of benzocyclobutenols, isonitriles, and sulfonyl azides to access isoquinolin-1(2H)-imines. These procedures provide unique and expeditious

  通过选择性裂解CC键，Rh（I）催化的异氰酸酯和苯并环丁烯醇之间的分子间环化反应导致异喹啉-1（2 H）-ones的形成。利用相同的策略，我们开发了Rh（I）催化的苯并环丁烯醇，异腈和磺酰叠氮化物的三组分反应，以访问异喹啉-1（2 H）-亚胺。这些程序提供了异喹诺酮衍生物的独特而迅速的途径，否则在温和的反应条件下，很难以令人满意的产率制备具有优异的官能团耐受性的异喹诺酮衍生物。
• Regioselectivity of the Base-Induced Ring Cleavage of 1-Oxygenated Derivatives of Cyclobutabenzene
  作者：Abha Gokhale、Peter Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19980810207

  日期：1998.2.4

  products through distal and/or proximal cleavage of the strained four-membered ring via benzyl carbanion 4 and/or aryl carbanion 5. A systematic study of this process reveals the relative stability of the two isomeric carbanions 4 and 5 as a key factor in determining the course of the ring-cleavage reaction. While benzyl carbanions 4 can be trapped with carbon electrophiles, attempts at trapping aryl

  氧基阴离子3从1,2- dihydrocyclobutabenzen -1-酮生成1通过添加带电荷的亲核试剂的或由1-羟基-1,2- dihydrocyclobutabenzenes 2通过去质子化用碱导致稳定的产品通过远端和/或近端的裂解通过苄基碳负离子4和/或芳基碳负离子5拉紧四元环。对这一过程的系统研究表明，两个同分异构碳负离子4和5的相对稳定性是决定环断裂反应过程的关键因素。而苄基碳负离子4可以被碳亲电试剂捕获，尝试用非H +亲电试剂捕获芳基碳负离子5失败。在质子溶剂中，叔醇2的镁盐与其碱金属盐相比，具有更高的近端裂解速率。由此，我们得出结论，与苄基碳负离子4相比，游离芳基碳负离子5仅是瞬时存在的。近侧C，C-键裂解似乎通过质子化或者发生5从快速，可逆平衡3 ⇌ 5，其中3甚至在质子溶剂中可能占主导地位，甚至可能在芳香族C原子处通过限速质子化3来绕过游离阴离子5。因此，在确定酮1和
• Heterocycloalkylbenzocyclobutane and heteroarylbenzocyclobutane compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019380A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: overscore (_____)} denotes single bond or double bond, n is integer from 1 to 6 inclusive, R 1 , and R 2 represent a group selected from hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )-alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl, X represents a group selected from —CH═CH—, oxygen, S(O) m wherein m is integer from 0 to 2 inclusive, and NR 3 wherein R 3 represents a group as defined in the description, Y represents CH or CH 2 depending on whether _____ denotes single bond or double bond, or may have the additional meaning of oxygen when X represents oxygen, T represents monocyclic or polycyclic (C 3 -C 10 )cycloalkyl optionally containing within the ring system oxygen, selenium, S(O) p , NR 3 , or SiR 4 R 5 wherein p, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the description, its isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of CNS disorders.

  从以下通式（I）的化合物中选择的一种化合物：1其中：overscore (_____)}表示单键或双键，n是1至6（含）的整数，R1和R2表示从氢、直链或支链（C1-C6）-烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基和杂芳基烷基中选择的基团，X表示从—CH═CH—、氧、S(O)m（其中m是0至2（含）的整数）和NR3（其中R3表示如说明书中定义的基团）中选择的基团，Y表示CH或CH2取决于_____表示单键或双键，或者当X表示氧时，Y还可以有氧的含义，T表示含或不含环系统内氧、硒、S(O)p、NR3或SiR4R5的单环或多环（C3-C10）环烷基（其中p、R3、R4和R5如说明书中定义），其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐，以及含有这些化合物的药物制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Rhodium(<scp>i</scp>)-catalysed skeletal reorganisation of benzofused spiro[3.3]heptanes via consecutive carbon–carbon bond cleavage
  作者：Takanori Matsuda、Itaru Yuihara、Kazuki Kondo

  DOI：10.1039/c6ob01344a

  日期：——

  Skeletal reorganisation of benzofused spiro[3.3]heptanes has been achieved using rhodium(I) catalysts. The reaction of benzofused 2-(2-pyridylmethylene)spiro[3.3]heptanes proceeds via sequential C–C bond oxidative addition and β-carbon elimination. On the other hand, benzofused spiro[3.3]heptan-2-ols undergo two consecutive β-carbon elimination processes. In both cases, substituted naphthalenes are

  使用铑（I）催化剂已经实现了苯并稠合螺[3.3]庚烷的骨架重组。苯并稠合的2-（2-吡啶基亚甲基）螺[3.3]庚烷的反应通过顺序的CC键氧化加成和β-碳消除来进行。另一方面，苯并稠合的螺[3.3]庚-2-醇经历了两个连续的β-碳消除过程。在两种情况下，均获得了取代的萘。
• Cobalt/Rhodium-Catalyzed Diversified Amidation of Benzocyclobutenols via C–C Cleavage under Catalyst and Condition Control
  作者：Xingwei Li、Runze Zhang、Zisong Qi、Junwei Li、Lingheng Kong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01788

  日期：2023.7.14

  rhodium(III)-catalyzed regio- and chemoselective amidation of benzocyclobutenols has been realized using dioxazolone as the amidating reagent to afford three classes of C–N-coupled products via β-carbon elimination of the benzocyclobutenol. The Co(III)-catalyzed coupling initially afforded an isolable o-(N-acylamino)arylmethyl ketone, which could further cyclize to the corresponding indole derivatives under

  使用二恶唑酮作为酰胺化试剂，实现了钴(III)和铑(III)催化的苯并环丁烯醇的区域和化学选择性酰胺化，通过苯并环丁烯醇的β-碳消除得到三类C-N偶联产物。Co(III)催化的偶联最初提供了可分离的邻- ( N-酰氨基)芳基甲基酮，其可以在条件控制下进一步环化为相应的吲哚衍生物。相比之下，在 Rh(III) 催化剂控制下实现了有效的逐步二酰胺化。化学选择性由催化剂和反应条件共同控制。