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4,5-epoxyhomochroman | 88533-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-epoxyhomochroman
英文别名
1a,2,3,8b-tetrahydrooxireno[d][1]benzoxepine;4,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin;1a,2,3,8b-tetrahydrooxireno[2,3-d][1]benzoxepine
4,5-epoxyhomochroman化学式
CAS
88533-91-9
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
XVFOJIDWVXVMAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-epoxyhomochroman 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHATTERJEE, A.;BANERJEE, D.;BANERJEE, B.;MALLIK, R., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 18, 2965-2974
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydro-1-benzoxep-4-ene氢氧化钾N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 甲醇乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,5-epoxyhomochroman
    参考文献:
    名称:
    碳负离子对环氧化物的亲核开环:在非极性溶剂中新型环丙烷衍生物的形成
    摘要:
    在回流的苯下,具有不同空间要求的碳环的环氧化物2(ad)的亲核性开环提供了环丙烷衍生物4的单一立体异构体。在回流的乙醇下进行相同的反应,得到正常产物,即反式内酯6。还详细讨论了在新的环丙烷形成中观察到的机理和高立体选择性,以及环丙烷羧酸的区域特异性裂解(图4)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92158-1
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文献信息

  • 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepins, the use thereof and pharmaceutical
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05194442A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepins of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equaling, inter alia, H, alkyl, alkoxy, Hal, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, R.sup.2 equaling H, alkyl, alkoxy, OH, R.sup.3 to R.sup.6 H or alkyl and X equaling ##STR2## have excellent efficacy as antihypertensives, as coronary therapeutics, as agents for the treatment of cardiac insufficiency, of disturbances of cerebral and peripheral blood flow or of disturbances of intestinal motility, premature labor, obstructions of the airways or of the urinary tract or of the biliary tract or as spasmolytics.
    公式I的2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂喹啉,其中R.sup.1等于H,烷基,烷氧基,卤素,烷基磺酰基,芳基磺酰基,R.sup.2等于H,烷基,烷氧基,OH,R.sup.3至R.sup.6 H或烷基,X等于具有优异的抗高血压作用,作为冠状动脉治疗药物,作为治疗心脏功能不全、脑和外周血液流动障碍或肠道蠕动障碍、早产、气道或尿道或胆道梗阻或作为解痉药。
  • Piperazine compounds
    申请人:Peglion Jean-Louis
    公开号:US20060229318A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    A compound selected from those of formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent an atom or group selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, phenyl and cyano, X represents a bond, an oxygen atom or a group selected from —(CH 2 ) m —, —OCH 2 — and —NR 5 —, wherein m represents 1 or 2, and R 5 is as defined in the description, Y represents an oxygen atom or a group selected from NR 7 and CHR 8 , wherein R 7 and R 8 are as defined in the description, Z represents a nitrogen atom or a CH group, n represents 1 or 2, Ak represents an alkylene chain, Ar represents an aryl or heteroaryl group, its optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medical products containing the same which are useful in the treatment of conditions requiring a serotonin reuptake inhibitor and/or NK 1 antagonist.
    从以下化学式(I)中选择的一种化合物:其中:R1、R2、R3和R4,可以相同也可以不同,每个代表从氢、卤素、烷基、烷氧基、苯基和氰基中选择的原子或基团,X代表键,氧原子或从—(CH2)m—、—OCH2—和—NR5—中选择的基团,其中m代表1或2,R5如描述中定义,Y代表氧原子或从NR7和CHR8中选择的基团,其中R7和R8如描述中定义,Z代表氮原子或CH基团,n代表1或2,Ak代表烷基链,Ar代表芳基或杂环芳基,其对映异构体,以及其与药用可接受酸形成的加合盐。含有这种化合物的医疗产品,用于治疗需要选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的疾病。
  • 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0360131A1
    公开(公告)日:1990-03-28
    2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine der Formel I mit R¹ unter anderem gleich H, Alkyl, Alkoxy, Hal, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, R² gleich H, Alkyl, Alkoxy, OH, R³ bis R⁶ H oder Alkyl und X gleich haben hervorragende Wirksamkeit als Antihypertensiva, als Coronartherapeutika, als Mittel zur Behandlung der Herzinsuffizienz, der cerebralen bzw. peripheren Durchblutungsstörungen oder von Darmmotilitätsstörungen, vorzeitiger Wehentätigkeit, Obstruktionen der Atemwege oder der ableitenden Harnwege oder der Gallenwege oder als Spasmolytika.
    式 I 的 2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓 其中 R¹ 是 H、烷基、烷氧基、Hal、烷基磺酰基、芳基磺酰基,R² 是 H、烷基、烷氧基、OH,R³ 至 R⁶ 是 H 或烷基,X 是 作为抗高血压药、冠心病治疗药、治疗心力衰竭、脑或外周循环障碍或肠道蠕动障碍、早产、呼吸道或泌尿道或胆道阻塞的药物或作为解痉剂具有极佳的疗效。
  • Bhattacharya, Sudin; Chaudhuri, Swadesh R. Ray; Chatterjee, Amareshwar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1429 - 1460
    作者:Bhattacharya, Sudin、Chaudhuri, Swadesh R. Ray、Chatterjee, Amareshwar
    DOI:——
    日期:——
  • UTZ, ROLAND;ENGLERT, HEINRICH;SCHOLKENS, BERNWARD;KLAUS, ERIK
    作者:UTZ, ROLAND、ENGLERT, HEINRICH、SCHOLKENS, BERNWARD、KLAUS, ERIK
    DOI:——
    日期:——
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