1,4-bis((trimethylstannyl)ethynyl)benzene | 72621-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis((trimethylstannyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: Me3SnC2(p-C6H4)C2SnMe3；Me3SnC2(μ-1,4-C6H4)C2SnMe3；(1,4-CCSn(CH3)3)2C6H4；Trimethyl-[2-[4-(2-trimethylstannylethynyl)phenyl]ethynyl]stannane
• CAS: 72621-00-2
• 化学式: C₁₆H₂₂Sn₂
• 分子量: 451.771
• InChiKey: UXQZOVKGHMBYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((trimethylstannyl)ethynyl)benzene 、 [Mn(η1-CH3C5H4)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到[(η5-CH3C5H4)Mn(μ1-tmeda)](μ-1,4-C6H4(CC)2)
  参考文献：
  名称：

  含有乙酰基和 TMEDA 配体的单核和双核高自旋半夹心锰 (II) 配合物

  摘要：

  d5 高自旋 MnII 半夹心复合物 [Mn(C≡CR)(MeC5H4)(tmeda)] (R = SiMe32; Ph 3; tBu 4; C≡CSiMe35; C≡CPh 6; tmeda = N,N, N',N'-四甲基乙二胺）通过 [Mn(MeC5H4)2(tmeda)](1) 与 1 当量的反应制备。相应的乙炔或三甲基锡乙炔化物。双核配合物[Mn(C≡C-C≡CSiMe3)2(tmeda)]2(7)和[Mn2(MeCp)2(μ1-tBuC≡C)2(μ1-tmeda)](8)，其中含有Mn-Mn 键是通过分别用过量的 HC≡C-C≡CSiMe3 或 HC≡CtBu 处理 1 来合成的。[(MeC5H4)(tmeda)MnC≡C− X−C≡CMn(tmeda)(C5H4Me)] [X = 1,3-C6H49; 1,4-C6H410；4,4'-(C6H4)211] 是通过用 0.5 当量处理

  DOI：

  10.1002/ejic.200400006
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(lithioethynyl)benzene 、 三甲基氯化锡 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAST R.; GROUHI H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 2, 197-202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Access to Homodinuclear Half‐Sandwich Vinylidenemanganese Complexes
  作者：Koushik Venkatesan、Thomas Fox、Helmut W. Schmalle、Heinz Berke

  DOI：10.1002/ejic.200400686

  日期：2005.3

  4-C 4 H 2 S}) and R 2 PCH 2 CH 2 PR 2 (R = Me, Et) at 50 °C for 12 h to yield the corresponding dinuclear complexes in very good yields. These dinuclear tin-substituted vinylidene complexes were further treated with an excess of MeOH to give the corresponding dinuclear parent vinylidene complexes of the type [Mn(MeC 5 H 4 )(R 2 PCH 2 CH 2 PR 2 )=C=C(H)} 2 X}] (X = μ-1,4-C 6 H 4 }, R = Me, 6a; X =

  [Mn(MeC 5 H 4 )(R 2 PCH 2 CH 2 PR 2 )=C=C(SnMe 3 )} 2 X}] ( X = μ-1,4-C 6 H 4 }, R = Me, 2a; X = μ-1,4-C 6 H 4 }, R = Et, 2b; X = μ-1,3 -C 6 H 4 }, R = Me, 3a; X = μ-1,3-C 6 H 4 }, R = Et, 3b; X = μ-4,4-C 6 H 4 -C 6 H 4 }, R = Me, 4a; X = μ-4,4-C 6 H 4 -C 6 H 4 }, R = Et, 4b; X = μ-1,4-C 4 H 2 S }, R = Me, 5a; X = μ-1,4-C 4 H 2 S}, R = Et, 5b) 由[Mn(C 5 H 4 Me) (η 6 -环庚三烯)] 与 0.5 当量。相应的乙炔
• Synthesis and characterisation of monomeric, dimeric and polymeric ferrocenylacetylides. Crystal structure of 1,1′-bis(phenylethynyl)ferrocene
  作者：Scott L. Ingham、Muhammad S. Khan、Jack Lewis、Nicholas J. Long、Paul R. Raithby

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80160-6

  日期：1994.5

  alkynyltrimethylstannanes with 1,1′-dilithioferrocene have given several ferrocenylacetylides, namely 1-pheny]-ethynyl-1′-iodo-ferrocene (1), 1,1′-bis(phenylethynyl)ferrocene (2), 1,4-di(1′-iodoferrocenylethynyl)benzene (3) and poly[1,4-(1′-ferrocenylethynyl)ethynylbenzene] (4). The versatility of this reaction for the formation of ferrocenylacetylides is demonstrated. The crystal structure of 2 has been determined

  炔基三甲基锡烷与1,1'-二硫代二茂铁的反应生成了若干二茂铁基乙炔化物，即1-苯基]-乙炔基-1'-碘代二茂铁（1），1,1'-双（苯基乙炔基）二茂铁（2），1， 4-二（1'-碘二茂铁基乙炔基）苯（3）和聚[1,4-（1'-二茂铁基乙炔基）乙炔基苯]（4）。证明了该反应对于形成二茂铁基乙炔化物的多功能性。已经确定了2的晶体结构，并且显示其涉及具有苯基乙炔基配体的顺式排列的基团的线性阵列。
• Synthesis and electronic structure of rigid rod octahedral Ru-σ-acetylide complexes
  作者：Muhammad S. Khan、Ashok K. Kakkar、Scott L. Ingham、Paul R. Raithby、Jack Lewis、Brock Spencer、Felix Wittmann、Richard H. Friend

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80211-4

  日期：1994.6

  Ru-σ-acetylide complexes, trans-[Ru(CO)2(PnBu3)2(CC C6H5)2], trans-[ClRu(CO)2(PnBu3)2CCpC6H4C6H4 pCCRu(CO)2(PnBu3)2Cl] and trans-[Ru(CO)2(PnBu3)2CC RCC]n(R = p-C6H4, p(CH3)2C6H2) are reported. A study of the electronic structure of model metal-acetylide complexes of Group 8, M(L)2,(L′)2(RH)2, ClRu(L or L′)4RRu(L or L′)4 Cl, [M(PH3)4(RH)]2R and [M(L)(L)2(R)]n, (M  Fe, Ru; L  L′ PH3,

  单-的合成，二-和聚核钌-σ-乙炔化物，反式- [钌（CO）2（P Ñ卜3）2（CCç 6 ħ 5）2 ]，反式- [CLRU（CO）2（p ñ卜3）2 CC p C 6 ħ 4 C 6 ħ 4  p CCRu（CO）2（p ñ卜3）2 CL]和反式-[Ru（CO）2（P Ñ卜3）2 CCRCC] Ñ（R = p -C 6 H ^ 4，p CH（3）2 C ^ 6 ħ 2）的报告。组8，M（L）的模型的金属乙炔化物络合物的电子结构的研究2，（L'）2（RH）2，CLRU（L或L'）4 RRu（L或L'）4 Cl，[M（PH 3）4（RH）] 2 R和[M（L）（L）2（R）] n，（MFe，Ru; LL′PH 3，PMe 3 ; 大号CO，L'PH 3 ; řCC，CCC 6 ħ 4 CC，CHCH p C 6
• Dinuclear and Mononuclear Chromium Acetylide Complexes
  作者：Carolina Egler‐Lucas、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan、Alberto López‐Hernández、Heinz Berke

  DOI：10.1002/ejic.201100929

  日期：2012.3

  (10), respectively. The complexes 2, 2[SnMe3Cl2]2, 2[PF6]2, 3[SnMe3Cl2]2, 3[BPh4]2, and 6–10 displayed paramagnetic behavior. Electrochemical studies performed on the dinuclear complexes (2), (2[SnMe3Cl2]2), (3[SnMe3Cl2]2), and (5) showed one two-electron redox wave revealing a class-I type behavior based on the Robin–Day classification, which is untypical for dinuclear complexes bridged by a butadiyne

  反式-Cl2Cr(dmpe)2 (1) [dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷] 与 0.5 当量的反应。Me3Sn–C≡C–C≡C–SnMe3 或 Me3Sn–C≡C–C6H4–C≡C–SnMe3 得到双核配合物 trans-[Cl(dmpe)2Cr≡C–C≡C–C≡Cr(dmpe )2Cl] (2)、反式-[Cl(dmpe)2Cr–C≡C–C≡C–Cr(dmpe)2Cl][SnMe3Cl2]2 (2[SnMe3Cl2]2) 和反式-[Cl(dmpe) 2Cr–C≡C– –C≡C–Cr(dmpe)2Cl][SnMe3Cl2]2 (3[SnMe3Cl2]2)，可以转化为 2[PF6]2 和 3[BPh4]2 盐。进行2中的氯基团的取代以获得相应的碘(4)和(三甲基甲硅烷基)炔基(5)配合物。仅使用 1 当量即可使用类似的反应和处理。相应的炔基配体 [Me3Sn–C≡C–R (R
• Rigid rod σ-acetylide complexes of iron, ruthenium and osmium
  作者：Zeno Atherton、Charlotte W. Faulkner、Scott L. Ingham、Ashok K. Kakkar、Muhammad S. Khan、Jack Lewis、Nicholas J. Long、Paul R. Raithby

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83367-5

  日期：1993.12

  [M(DEPE)2CCRCC]n (M  Fe2+, Ru2+), [Os(DPPM)2CCRCC-]n (R = p-C6H4- C6H4-p, p-C6H4, p-C6H2(CH3)2) complexes is demonstrated. The linear arrangement of the acetylenic units around octahedral metal centres is confirmed by a single crystal X-ray structure determination of the model complex trans-[Ru(DPPE) 2(CCC6H5)2].

  双（三甲基锡烷基）炔基中的第8族金属的制备合成的实用程序（铁2+，钌2+，锇2+）σ -乙炔化单体，M（DEPE）2（CCC 6 ħ 5）2（M的Fe 2+，钌2+ ; DEPE = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷），钌（DPPE）2（CCC 6 ħ 5）2（DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），锇（DPPM）2（CCC 6 ħ 5）2（DPPM = 1,2-双（二苯基膦基）甲烷）和聚合物，[M（DEPE）2]CCRCC Ñ（M的Fe 2+，钌2+），[Os（DPPM）2 CCRCC-] Ñ（R = p - ç 6 ħ 4 - Visual C 6 H ^ 4 - p，p -C 6 H ^ 4，p -C 6 H ^ 2（CH 3）2）配合物是证明。乙炔单元在八面体金属中心周围的线性排列通过模型络合物反式-[Ru（DPPE）2的单晶X射线结构确定得到确认（CCC