[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](ethoxy)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](ethoxy)dimethylsilane
• 英文别名: [3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-ethoxy-dimethylsilane；[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-ethoxy-dimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₁₄F₆OSi
• 分子量: 316.318
• InChiKey: IWEHTOGNARWOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {dimethyl[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]silyl}methyl chloride 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](ethoxy)dimethylsilane 、
  参考文献：
  名称：

  β-硅效应。4：取代基对1-氟-2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基三氟乙酸酯溶剂分解的影响

  摘要：

  在60％（v / v）乙醇水溶液中以电导法测定了2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-甲基乙基和2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-叔丁基乙基三氟乙酸盐的溶剂分解速率。在对溶剂分解率硅原子芳基取代基，在50的影响℃，用相关的参数- [R +  = 0.15与汤川-津野方程，得到ρ的值-1.5两个次级α -Me和α -叔- Bu系统。该ρ对于那些通过Eaborn（非垂直）机制产生的2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基系统，这些二级系统的值小于-1.75的负值，而对于2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-的2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基系统的负值明显大于-0.99。应通过Lambert（垂直）机理进行处理的苯乙基体系。β-甲硅烷基取代基效应的反应常数（ρ）与一系列β-甲硅烷基底物的溶剂分解反应性之间存在相当线性的关系。α- Me和叔-Bu底物的溶剂化过程以过渡态（TS）进行，且β的程度可观硅酮参与，靠近Eaborn

  DOI：

  10.1002/poc.1667

文献信息

• Mechanistic Studies on the Hexadecafluorophthalocyanine–Iron‐Catalyzed Wacker‐Type Oxidation of Olefins to Ketones**
  作者：Florian Puls、Felix Seewald、Vadim Grinenko、Hans‐Henning Klauß、Hans‐Joachim Knölker

  DOI：10.1002/chem.202102848

  日期：2021.12

  How does it work? Herein, we describe our detailed mechanistic studies on the iron-catalyzed oxidation of olefins to ketones. Isotopic labeling studies (deuterium and 18O) and Mössbauer spectroscopy led to an advanced mechanism for the catalytic cycle.

  它是如何运作的？在这里，我们描述了我们对铁催化烯烃氧化为酮的详细机理研究。同位素标记研究（氘和18 O）和穆斯堡尔光谱得出了催化循环的先进机制。
• A direct method to access various functional arylalkoxysilanes by Rh-catalysed intermolecular C–H silylation of alkoxysilanes
  作者：Salina Som、Jongwook Choi、Dimitris Katsoulis、Kangsang L. Lee

  DOI：10.1039/d2sc03727k

  日期：——

  The control of alkoxysilane redistribution enables the direct access of functional arylalkoxysilanes by Rh-catalyzed C–H silylations.

  通过控制烷氧基硅烷的重新分布，可以通过 Rh 催化的 C-H 硅烷化反应直接获得功能性芳基烷氧基硅烷。