摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-甲基苯丁酸甲酯 | 24306-23-8

中文名称
4-甲基苯丁酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(p-tolyl)butanoate
英文别名
methyl 4-(4-methylphenyl)butanoate;4-(4-Tolyl)butanoic acid methyl ester
4-甲基苯丁酸甲酯化学式
CAS
24306-23-8
化学式
C12H16O2
mdl
MFCD09835993
分子量
192.258
InChiKey
RWYCVUAUOUCQAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:530a23172a0505bbb873a9f45f909e3f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苯丁酸甲酯二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    配体控制的钴催化远程硼氢化和烯丙基硅氧烷的烯烃异构化
    摘要:
    烯丙基硅氧烷的共催化远程硼氢化和烯烃异构化是通过配体控制的策略实现的。用 dcype 进行远程硼氢化反应提供硼醚,而 xantphos 有利于形成甲硅烷基烯醇醚。
    DOI:
    10.1039/d1cc05964e
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-甲基苯甲酰)丙酸硫酸 、 sodium hydroxide 、 作用下, 生成 4-甲基苯丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    烯烃的无金属对映选择性氧化芳构化:高价碘促进的氧化碳键形成
    摘要:
    (E)-6-芳基-1-甲硅烷基氧合己烯-3-烯的对映选择性氧化芳基是在三氟化硼二乙基醚化物存在下使用基于乳酸酯的手性高价碘(III)试剂实现的。甲硅烷基醚促进氧化环化,并增强对映选择性。另外,实现了相应的氨基芳基化。
    DOI:
    10.1002/anie.201609110
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reductive C–C Coupling by Desulfurizing Gold-Catalyzed Photoreactions
    作者:Lumin Zhang、Xiaojia Si、Yangyang Yang、Sina Witzel、Kohei Sekine、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1021/acscatal.9b01368
    日期:2019.7.5
    which cannot be efficiently accessed by previously reported methods. This mild and highly efficient C–C bond formation strategy uses mercaptans both as electron-deficient alkyl radical precursor as well as the hydrogen source. Two examples of amino acids have also been modified by using this strategy. Moreover, this methodology could be applied in polymer synthesis. Gram-scale synthesis and mechanistic
    [Au 2(μ-dppm)2 ] Cl 2介导的光催化反应通常是由紫外线A(UVA)引发的。在本文中,发现了一种未报告的系统,该系统使用蓝色发光二极管(LED)作为激发光源。吸收波长的红移源自[Au 2(μ-dppm)2 ] Cl 2和配体(Ph 3P或硫醇)。根据这一发现,提出了由蓝色LED介导的亲电子自由基和苯乙烯的金催化还原性脱硫C-C偶联,该偶联不能通过以前报道的方法有效地获得。这种温和而高效的C–C键形成策略将硫醇用作缺电子的烷基自由基前体以及氢源。氨基酸的两个实例也已通过使用该策略进行了修饰。而且,该方法可以应用于聚合物合成中。还介绍了这种转换的克级合成和机理见解。
  • Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Carbonyls as Carbanion Equivalent via Hydrazones
    作者:Siyi Luo、Marie Peng、Pierre Querard、Chen-Chen Li、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01380
    日期:2021.9.17
    catalyzed by readily available copper complexes at room temperature. The employment of mesitylcopper(I) and electron-rich phosphine bidentate ligand is a key factor affecting reactivity. The reaction allows various aromatic hydrazones to react with diverse conjugated compounds to produce 1,4-adducts in yields of about 20 to 99%.
    铜催化的共轭加成是形成新碳-碳键的经典方法。然而,铜从未在腙化学中显示出对umpolung 碳负离子的催化活性。在此,我们报告了在室温下由容易获得的铜配合物催化的腙的轻松共轭加成。甲基铜(I)和富电子膦双齿配体的使用是影响反应性的关键因素。该反应允许各种芳族腙与各种共轭化合物反应,以约 20% 至 99% 的产率生成 1,4-加合物。
  • [EN] BEXAROTENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BEXAROTÈNE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:DAWN SCIENT PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2019169270A1
    公开(公告)日:2019-09-06
    This disclosure relates to compositions and methods for treating cancer. Specifically, this disclosure relates to bexarotene derivatives, methods for treating cancer, autoimmune disorders, and/or skin dermatitis, and/or methods for increasing peripheral blood counts and/or improving immune system function.
    这份披露涉及治疗癌症的组合物和方法。具体而言,这份披露涉及贝沙罗汀衍生物,治疗癌症、自身免疫性疾病和/或皮肤皮炎的方法,以及增加外周血细胞计数和/或改善免疫系统功能的方法。
  • An Iron–Mesoionic Carbene Complex for Catalytic Intramolecular C–H Amination Utilizing Organic Azides
    作者:Wowa Stroek、Martin Keilwerth、Daniel M. Pividori、Karsten Meyer、Martin Albrecht
    DOI:10.1021/jacs.1c07378
    日期:2021.12.8
    unfriendly methods, generating significant waste. A less explored, but greener, alternative is the synthesis through the direct intramolecular C–H amination utilizing organic azides. Few examples exist by using this method, but many are limited due to the required use of stoichiometric amounts of Boc2O. Herein, we report a homoleptic C,O-chelating mesoionic carbene–iron complex, which is the first iron-based
    N-杂环化合物的合成对于制药工业至关重要。它们通常通过原子经济和环境不友好的方法合成,产生大量废物。一种较少探索但更环保的替代方法是利用有机叠氮化物通过直接分子内 C-H 胺化合成。使用此方法的示例很少,但由于需要使用化学计量的 Boc 2 ,因此许多示例受到限制O. 在此,我们报道了一种均配的 C,O-螯合介离子卡宾-铁络合物,它是第一个不需要添加任何保护基来进行这种转化的铁基络合物,并且在强供体溶剂中也具有活性,例如作为 THF 甚至 DMSO。实现的周转数比任何其他报道的催化系统都高一个数量级。多种 C-H 键被激活,包括苄基键、伯键、仲键和叔键。通过随着时间的推移跟踪反应,我们确定了起始期的存在。动力学研究显示对底物浓度的一级依赖性和对催化剂浓度的半级依赖性。与氘代底物的分子间竞争反应未显示 KIE,而与氘标记底物的单独反应导致 KIE 为 2.0。此外,使用氘代底物显着缩短了催化
  • Substituent effects on the rate of carbene formation by the pyrolysis of rigid aryl substituted diazomethanes
    作者:Naresh C Mathur、Miles S Snow、Kent M Young、James A Pincock
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96390-2
    日期:1985.1
    Rate constants for the pyrolysis of 1-diazo-4,4-dimethyl-1,4-dihydronaphthalenes, 4a–4e, have been measured in methanol : 6% triethylamine. In contrast to non-rigid cases, like diphenyldiazomethanes, where all para substituents show a rate increase compared to hydrogen, these rates show a linear Hammett correlation for para substituents with σ+ = — 0.84. This observation is rationalized by a non-linear
    1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘(4a-4e)的热解速率常数已在甲醇:6%三乙胺中测定。与非刚性情况(如二苯基重氮甲烷)相反,在该情况下,所有对位取代基均比氢显示出速率增加,这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性,其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果,该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集,得到醚11。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐