5,5-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxane | 41556-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 1,3-Dioxane, 5,5-dimethyl-2-(1-methylethenyl)-；5,5-dimethyl-2-prop-1-en-2-yl-1,3-dioxane
• CAS: 41556-05-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: QFGMCYCNZQIDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.42h， 以87%的产率得到2-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-支化的α-甲基醛与巴豆基三氟硼酸钾的丁烯二酸酯非对映选择性合成有用的结构单元

  摘要：

  具有连续的甲基，羟基和甲基取代基的立体三单元组的非对映选择性结构是通过β-支化的α-甲基醛与巴豆基三氟硼酸钾的底物控制的丁酰化实现的。尤其是，用（E）-巴豆基三氟硼酸钾对2-（1,3-二苯-2-基）丙醛进行丁酰化，以高收率和优异的非对映选择性提供了有用的结构单元，该结构单元的两端具有不同的和潜在的官能团。

  DOI：

  10.1021/jo801106b
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5,5-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  β-支化的α-甲基醛与巴豆基三氟硼酸钾的丁烯二酸酯非对映选择性合成有用的结构单元

  摘要：

  具有连续的甲基，羟基和甲基取代基的立体三单元组的非对映选择性结构是通过β-支化的α-甲基醛与巴豆基三氟硼酸钾的底物控制的丁酰化实现的。尤其是，用（E）-巴豆基三氟硼酸钾对2-（1,3-二苯-2-基）丙醛进行丁酰化，以高收率和优异的非对映选择性提供了有用的结构单元，该结构单元的两端具有不同的和潜在的官能团。

  DOI：

  10.1021/jo801106b

文献信息

• Enzymatic Transformations 62. Preparative Scale Synthesis of Enantiopure Glycidyl Acetals using anAspergillus niger Epoxide Hydrolase-Catalysed Kinetic Resolution
  作者：Bastien Doumèche、Alain Archelas、Roland Furstoss

  DOI：10.1002/adsc.200606164

  日期：2006.9

  The hydrolytic kinetic resolution of five glycidaldehyde acetal derivatives was examined using the recombinant Aspergillus niger epoxide hydrolase as biocatalyst. This could successfully be performed, at room temperature, using solely demineralised water as solvent and following a two-phase methodology allowing us to operate at a global substrate concentration as high as 200 g/L in the reactor. The

  使用重组黑曲霉环氧化物水解酶作为生物催化剂检测了五种缩水甘油醛缩醛衍生物的水解动力学拆分。这可以在室温下成功完成，仅使用软化水作为溶剂，并遵循两阶段方法，使我们能够在反应器中以高达200 g / L的总体底物浓度运行。根据缩醛部分的结构，观察到的E值适中至极好，表明仅通过选择正确的取代基就可以非常有效地实现该拆分。因此，未反应的（R）-环氧化物和形成的（S）-二醇都可以良好或优异的ee获得。（对于环氧化物，ee > 99％）。对于最佳的底物，可通过使用约9至10×10 -4 mol％的底物上的生物催化剂对分子的比率在数小时内进行反应。与化学催化剂相比，该酶的周转频率（TOF）和总周转数（TON）被证明是极好的–分别达到6×10 2 mol sub / mol enz / min和6×数量级的值。 10 4 mol sub / mol enz。最佳（两相）反应器的时空产率因此可以达到高达56
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1870409A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R1 and R3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R4, R5, R6 and R7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种可作为酸相关疾病的治疗剂或预防剂的新型化合物，该化合物对胃酸分泌具有极佳的抑制作用，对胃酸分泌的抑制作用具有极佳的维持效果，从而可长期维持胃内较高的 pH 值，并且具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 本发明提供了一种由以下物质代表的化合物 其中 R1 和 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子或 C1-C6 烷基；R2 代表（5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基）甲氧基、5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基、1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一-3-基甲氧基或（2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基）甲氧基； R4、R5、R6 和 R7 代表氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基、C1-C6 烷氧基或 C1-C6 卤代烷氧基；以及 W1 代表单键、亚甲基或亚乙基、 它们的盐或它们的溶液。
• Double alkylation of .alpha.,.beta.-unsaturated acetals. An inverse polarity approach
  作者：A. Yanagisawa、S. Habaue、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00183a056

  日期：1989.1
• Diastereoselective Synthesis of Useful Building Blocks by Crotylation of β-Branched α-Methylaldehydes with Potassium Crotyltrifluoroborates
  作者：Kyosuke Tanaka、Yukiko Fujimori、Yoko Saikawa、Masaya Nakata

  DOI：10.1021/jo801106b

  日期：2008.8.1

  was realized by the substrate-controlled crotylation of β-branched α-methylaldehydes with potassium crotyltrifluoroborates. Especially, crotylation of 2-(1,3-dithian-2-yl)propanal with potassium (E)-crotyltrifluoroborate afforded, in good yield and with excellent diastereoselectivity, a useful building block that has different and potential functional groups on both ends.

  具有连续的甲基，羟基和甲基取代基的立体三单元组的非对映选择性结构是通过β-支化的α-甲基醛与巴豆基三氟硼酸钾的底物控制的丁酰化实现的。尤其是，用（E）-巴豆基三氟硼酸钾对2-（1,3-二苯-2-基）丙醛进行丁酰化，以高收率和优异的非对映选择性提供了有用的结构单元，该结构单元的两端具有不同的和潜在的官能团。