3-fluoro-11-methylene-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine | 860010-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-fluoro-11-methylene-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine
• 英文别名: 3-Fluoro-6,11-dihydro-11-methylenedibenz[b,e]oxepin；3-fluoro-11-methylidene-6H-benzo[c][1]benzoxepine
• CAS: 860010-67-9
• 化学式: C₁₅H₁₁FO
• 分子量: 226.25
• InChiKey: ZEHJNULIJBBPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-11-methylene-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine 在 4-dimethylaminopyridine tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-11-(bromomethylene)-3-fluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine 、 (Z)-11-bromomethylene-3-fluoro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DE L'HORMONE STEROIDE

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物；以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病、高血压、类风湿性关节炎或炎症，包括向患者施用公式(I)化合物的有效量。

  公开号：

  WO2005066161A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3-氟二苯并[b,e]氧杂卓-11(6H)-酮 在 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 plug 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford 9.26 g (81%) of the title compound as a yellow solid的产率得到3-fluoro-11-methylene-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐；包含有效量的化合物(I)与适当载体、稀释剂或赋形剂结合的制药组合物；以及治疗生理疾病的方法，特别是充血性心脏病、高血压、类风湿性关节炎或炎症，包括向患者施用化合物(I)的有效量。

  公开号：

  US07803814B2

文献信息

• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1697350A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• US7803814B2
  申请人：——

  公开号：US7803814B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DE L'HORMONE STEROIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005066161A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, hypertension, rheumatoid arthritis or inflammation, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物；以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病、高血压、类风湿性关节炎或炎症，包括向患者施用公式(I)化合物的有效量。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Gavardinas Konstantinos

  公开号：US20070037788A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, hypertension, rheumatoid arthritis or inflammation, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包括公式(I)的化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂组合的有效量的制药组合物；以及治疗生理紊乱，特别是充血性心脏病、高血压、类风湿性关节炎或炎症的方法，包括向患者中投与公式(I)的化合物的有效量。