1-methyl-[1-14C]naphthalene | 109564-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-[1-14C]naphthalene
• 英文别名: 1-methyl-[1-¹⁴C]naphthalene；1-Methyl-naphthalin-1-¹⁴C
• CAS: 109564-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 144.189
• InChiKey: QPUYECUOLPXSFR-FOQJRBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-[1-14C]naphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种萘环C标记α-萘乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种C标记的α‑萘乙酸制备方法，属于放射性同位素C标记的化合物领域。本发明的C标记的α‑萘乙酸的制备方法，在α‑萘乙酸的萘环结构上引入C放射性同位素标记，C标记位点在α位。本发明具有以下优点：反应原料易得，合成各步骤收率高，总收率超60％，C标记同位素用量较少，废料产生少；标记位点在萘环上α位，与C标记支链乙酸相比更不容易被代谢掉，合成的C标记化合物为更好地研究α‑萘乙酸在环境中的归趋提供了条件。

  公开号：

  CN113461509A
• 作为产物：
  描述：

  萘-1-醇 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-methyl-[1-14C]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种萘环C标记α-萘乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种C标记的α‑萘乙酸制备方法，属于放射性同位素C标记的化合物领域。本发明的C标记的α‑萘乙酸的制备方法，在α‑萘乙酸的萘环结构上引入C放射性同位素标记，C标记位点在α位。本发明具有以下优点：反应原料易得，合成各步骤收率高，总收率超60％，C标记同位素用量较少，废料产生少；标记位点在萘环上α位，与C标记支链乙酸相比更不容易被代谢掉，合成的C标记化合物为更好地研究α‑萘乙酸在环境中的归趋提供了条件。

  公开号：

  CN113461509A