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α,2,5-trimethylbenzenepropanal | 6884-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,2,5-trimethylbenzenepropanal
英文别名
2-Methyl-3-<2,5-dimethyl-phenyl>-propionaldehyd;2-Methyl-3-(2,5-dimethyl-phenyl)-propionaldehyd;3-(2,5-Dimethylphenyl)-2-methylpropanal
α,2,5-trimethylbenzenepropanal化学式
CAS
6884-40-8
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
HHNSFHNQSOZTOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    258.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b25c3d481b8cc00b3d0f1e2b5983ef82
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Acetoxy-2-methyl-3-[2,5-dimethyl-phenyl]-propen-(1) 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 α,2,5-trimethylbenzenepropanal
    参考文献:
    名称:
    Gerasimovich,T.B.; Kologrivova,N.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 671 - 673
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative Coupling of Benzenes with α,β-Unsaturated Aldehydes by the Pd(OAc)<sub>2</sub>/Molybdovanadophosphoric Acid/O<sub>2</sub> System
    作者:Tomoyuki Yamada、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1021/jo050534o
    日期:2005.7.1
    The oxidative coupling reaction of benzene with an (x,P-unsaturated aldehyde was examined by the combined catalytic system of Pd(OAc)(2) with molybdovanadophosphoric acid (HPMoV) under atmospheric dioxygen. Thus, the reaction of benzene with acrolein under dioxygen (1 atm) by the use of catalytic amounts of Pd(OAc)(2) and H4PMo11VO40 (.) 26H(2)O in the presence of dibenzoylmethane as, a ligand in propionic acid at 90 degrees C for 1.5 h afforded cinnamaldehyde in 59% yield and beta-phenyleinnamaldehyde in 5% yield. This catalytic system was extended to the direct oxidative coupling through the C-H bond activation of various arenes with acrolein and methacrolein.
  • Gerasimovich,T.B.; Kologrivova,N.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 671 - 673
    作者:Gerasimovich,T.B.、Kologrivova,N.E.
    DOI:——
    日期:——
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